丹黄散促进糖尿病大鼠皮肤溃疡创面愈合的实验研究

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1、万方数据分类号UDC密级学校代码10662学位论文丹黄散促进糖尿病大鼠皮肤溃疡创面愈合的实验研究张超指导老师姓名：王室主申请学位级别：亟±专业名称：主酉医结金!逝压论文提交日期：垄Q!垒生墨旦论文答辩日期：窒Q!垒生鱼旦学位授予单位和日期：贵圈史医堂随2Q!垒生鱼旦万方数据贵阳中医学院硕士学位论文相关声明原创性声明秉承我校严谨作风及实事求是的科研精神，本文声明，所呈交的学位论文是在我师指导下进行的研究及取得的研究成果。据我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表论文中撰写

2、过的研究成果，也不包含为获得贵阳中医学院或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确说明。-7作者：彳7／日期：冶厂妒年关于学位论文使用授权说明舅6／日

3、本文了解贵阳中医学院有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅：学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其他手段保存学位论文：学校可根据国家或贵州省有关部门规定送交学位论文。作者签名导师签名：方题日期．∥肇护龟07日万方数据目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯

4、．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．3前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．51实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯72方法与结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．82．1方法⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．82．2结果．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．123讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯18全文总结与展望⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．22附录一缩略语表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯．27附录二综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．28附录三附图．⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯．⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．36附录四致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．41附录五个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．42万方数据贵阳中医学院硕士学位论文中文摘要目的本研究通过复制糖尿病大鼠皮肤溃疡模型，模拟临床糖尿病患者溃疡难愈机制，采用酶免疫吸附法(ELISA)、HE染色、免疫组化和半定量RT-PCR检测法，从血清学、病理学及分子生物学的角度来研究丹黄散对糖尿病大鼠溃疡创面修复机制的

6、影响，从而为丹黄散的临床应用奠定实验基础。。方法SPF级SD雄性大鼠80只，随机分为4组：空白组、模型组、西药组和丹黄散组，每组各20只：除空白组外，其他3组大鼠均给予链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病模型；建模成功后，所有分组大鼠均在背部制作2．4cm'2．4cm的切口(切除全层皮肤)，空白组和模型组溃疡创面仅给予灭菌敷料外敷固定，不做药物干预：西药组：给予混合液(正规胰岛素注射液10“、654．2针10mg和庆大霉素针】6万o)外涂创口，并外敷灭菌敷料固定；丹黄散组给予丹黄散(无菌注射用水混匀)外

7、涂创口，并外敷灭菌敷料固定。所有分组大鼠分别于3d、7d、14d和21d取材标本进行免疫组化和半定量RT-PCR实验研究；于第21d处死大鼠取血进行血清学研究。结果1)与空白组比：模型组血清NO水平显著低于空白组，而ET-I水平显著高于空白组，模型组与空白组之间有显著差异(P<0．01)：与模型组比：丹黄散组和西药组血清NO水平均显著高于模型组，而ET．1水平均显著低于模型组，丹黄散组、西药组与模型组之间有显著差异(尸<0．01)；与西药组比：丹黄散组血清NO水平显著高于西药组，而ET-1水平显著低于

8、于西药组，丹黄散组与西药组之间有显著差异(P<0．01)。一2)与空白组比：13-catenin与C．myc蛋白抗原在模型组的表达量均低于空白对照组，模型组与空白组之间存在差异(P<0．05)；与模型组比：13-catenin与C—myc蛋白抗原在丹黄散组和西药组的表达量均高于模型对照组，丹黄散组、西药组与模型组之间存在差异(尸

9、tenin与C．myc基因在模型组的表达量均低于空白对照组，模型组与空白组之间存在差异(P<0．05)；与模型组比：13-catenin与C．myc基因在丹黄散组和西药组的表达量均高于模型对照组，丹黄散组、西药组与模型组之间存在差异(P<0．05)：与西药组比：13-catenin与C．myc基因在丹黄散组的表达万方数据贵阳中医学院硕士学位论文量均高于西药对照组，丹黄散组与西药组之问存在差异(P<0．05)。结论1)通过对大鼠溃疡创面出血、渗出、肉芽组织