盐酸安非他酮缓释片治疗30例抑郁症疗效及安全性分析

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1、盐酸安非他酮缓释片治疗30例抑郁症疗效及安全性分析吴逢春宁玉萍(通讯作者)(广州医学院附属广州市精神病医院广东广州510370)【中图分类号】R971.43【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)15-0099-02【摘要】目的探讨盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床效果及其安全性。方法选取2009年4月・2010年1月我院接收的60例抑郁症患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各30例,研究组患者口服盐酸安非他酮缓释片,而对照组患者口服氟西汀,治疗结束后,观察两组患者临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表评分变化以及不良反应发牛情况等。结果两组汉密尔顿抑郁量表评

2、分相比于治疗前均明显减少,但两组对比差异不具有统计学意义(P>0.05)o治疗结束后,研究组治疗有效率为83.33%,对照组治疗有效率为80%,差异无统计学意义(P>0.05).两组各有2例患者出现轻中度不良反应,不影响继续用药。结论作为一种新型治疗抑郁症药物,盐酸安非他酮缓释片具有较好的治疗效果和安全性,值得进行临床推广和进一步研究。【关键词】盐酸安非他酮氟西汀抑郁症疗效安全性[Abstract]ObjectivetoexploreefficacyandsecurityofbupropionSRtabletinthetreatmentofdepression.Me

3、thodsselectApril2009-January2010ofourhospitalreceiving60casesdepressionpatients,itwillbedividedintoresearchgroupandcontrolgroup,eachgroupofeach30cases,theresearchpatientsoralbupropionSRtablet,andthecontrolpatientsoralfluoxetine,aftertreatment,thetwogroupswereobservedtheclinicaltreatmentef

4、fect,Hamiltondepressionratingscalechangeandadversereaction.ResultstwogroupsofHamiltondepressionratingscalethanbeforetreatmentweresignifiesntlyreduced,butthetwogroupsofcomparativedifferenceswerenotsign讦icant(P>0.05).Aftertreatment,theresearchgrouptreatmentefficiencywas83.33%,thecontrolg

5、rouptreatmentefficiencywas80%,thediffereneewasnotstatisticallysign讦icant(P>0.05).Thetwogroupseachhavetwopatientsappearmild-to-moderateadversereaction,donotaffectastayonthedrug.Conclusionasanewdrugforthetreatmentofdepression,bupropionSRtablethasgoodtherapeuticeffectandsafety,itisworthfo

6、rclinicalpromotionandfurtherresearch.【Keywords]bupropionSRtabletfluoxetineDepressionEfficacySecurity盐酸安非他酮(bupropion)是一种新型抗抑郁药物,临床上又称布普品,属氨基酮类化合物。目前其主要用于治疗抑郁症以及辅助治疗戒烟,其对耐受性较好,口对性功能影响较小,相比于三环类抗抑郁药,其对抗胆碱能和心血管的副作用明显减少[1]。其药理作用机制主要为抑制去甲肾上腺素以及多巴胺的双重递质再摄取,增强去甲肾上腺素能以及多巴胺能的功能,从而发挥抗抑郁作用[2]。其口服后吸收较

7、好,在肝脏内代谢主要代谢产物为疑基安非他酮以及氢化安非他酮,具有抗抑郁的药理活性,达峰时间平均为3h,消除半衰期平均约为21h[3]o为研究盐酸安非他酮治疗抑郁症的临床效果及其安全性,我院选取2009年4月・2010年1月接收的60例抑郁症患者,将其随机分为研究组和对照组,研究组患者口服盐酸安非他酮缓释片,而对照组患者口服氟西汀,现报道如下1资料与方法1.1一般资料:选取2009年4月-2010年1月我院接收的60例抑郁症患者,年龄19・66岁,其中男34例,女26例,入选标准:符合(第3版)中国精神障碍分类与诊断标准CCMD

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