普瑞巴林治疗坐骨神经痛的疗效观察201509

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1、普瑞巴林治疗坐骨神经痛的疗效观察2015.09解放军第一四八医院神经内科山东淄博255300摘要目的：探讨普瑞巴林治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法：选取我院于2012年5月至2013年5月收治的60例坐骨神经痛患者，按照随机分配原则，将其分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组给予普瑞巴林胶囊，对照组给予卡马西平片，可根据两组患者的临床反应适当增加药量，以无不良反应为准。在观察期间对两组患者均给予大剂量B族维牛素。分別于治疗前、治疗后3天、7天、14天对两组患者进行视觉模拟评分评估疼痛，比较两组患者的评分。同时观察两组患者的不良反应。结果：两组患者经治疗

2、后坐骨神经痛均得到不同程度缓解，有效率：治疗组84.1%高于对照组52.6%,(P<0.05)o不良反应率：治疗组6.7%低于对照组20%(P<0.05)o结论：普瑞巴林结合大剂量B族维牛素治疗坐骨神经痛疗效好，不良反应少，值得临床推广应用。关键词：坐骨神经痛：普瑞巴林：卡马西平ABSTRACT：Objective：Toinvestigatetheefficacyofpregabalininthetreatmentofsciatica.Methods：30casesofsciaticapatientsweredividedintotrea

3、tmentgroupandcontrolgroup(30cases).Thetreatmentgroupweregivenpregabalin,thecontrolgroupweregivencarbamazepine.TwogroupsweregivenlargedosesofBvitamins.Avisualanalogscalewasperformedinthetwogroupsandthescoreswerecompared.Theadversereactionsofthetwogroupswereobserved.Results：Thesc

4、iaticaofpatientswereeasedaftertreatments.Thetotalefficiency：treatmentgroup84.1%ishigherthanthecontrolgroup52.6%(P<0.05).Theadversereactionrate：treatmentgroup6.7%islowerthancontrolgroup20%(P<0.05).Conclusion：EffectofvitaminBcombinedwithpregabalinisgoodandtheadversereaction

5、sisless.Keywords：Sciatica；Pregabalin；Carbamazepine坐骨神经痛是中老年人常见病和多发病，严重影响病人的工作和生活,按病损部位分根性和干性坐骨神经痛两种，病变位于椎管内[1]。腰椎间盘突岀是坐骨神经痛常见的原因之一。目前多应用抗癫痫药物如卡马西平片、非笛体类抗炎药物治疗，效果不尽如人意，且不良发应多。普瑞巴林是i种新型氨基丁酸受体激动剂，是近年治疗坐骨神经痛的新药，本文就普瑞巴林治疗坐骨神经痛的临床疗效进行分析，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院于2012年5月至2013年5月收治的60例坐骨

6、神经痛患者，男37例，女23例，年龄25〜78岁，平均57岁。所有患者均符合坐骨神经痛诊断标准，对其采用视觉模拟评分评估疼痛，对照组：3〜5分11例，6〜8分13例，9〜10分6例。治疗组：3〜5分9例，6〜8分12例，9〜10分9例。两组患者的性别、年龄等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法对照组给予卡马西平片0.匹(商品名：得理多，北京诺华制药有限公司生产，批准文号:国药准字H11022279,规格：每片200mg),可据患者疗效增量至0.4-lg,以无不良反应为准。治疗组给予普瑞巴林0.075g(商品名：乐

7、瑞卡，美国辉瑞制药有限公司生产，批准文号：国药准字20100101,规格：每片150mg),可据患者疗效增量至0.3-0.6g,以无不良反应为准。两组患者在观察期间均给予大剂量B族维生素如维生素B1及甲钻胺。1.3评判标准于治疗前和治疗后第3天、1周及2周进行视觉模拟评分。疗效根据患者疼痛能够缓解的百分比率予以评价，显效：0≤VSA评分≤5分，评分下降80%；有效：6≤VSA评分≤8分，评分下降20%・90%；无效：VSA评分>8分口下降低于20%[2]o1.4统计学处理用SPSS15统计统计软件对结果进行统计分析，计数

8、资料均采用U检验，计量资料均采用(x±s)表示,P<0.05表明差异具有统计学意义。2结