普瑞巴林治疗坐骨神经痛的疗效观察2015.09

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1、普瑞巴林治疗坐骨神经痛的疗效观察2015.09解放军第一四八医院神经内科山东淄傅255300摘要目的：探讨普瑞巴林治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法：选取我院于2012年5月至2013年5月收治的60例坐骨祌经痛患者，按照随机分配原则，将其分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组给予普瑞巴林胶囊，对照组给予卡马丙平片，可根据两组患者的临床反应适当增加药量，以无不良反应为准。在观察期间对两组患者均给予大剂量B族维生素。分別于治疗前、治疗后3天、7天、14天对两组患者进行视觉模拟评分评估疼痛，比较两组患者的评分。同时观察两组患者的不良反应。结果：两组患者经治疗后

2、染骨神经痛均得到不同程度缓解，有效率：治疗组84.1%高于对照组52.6%,(P<0.05)o不良反应率：治疗组6.7%低于对照组20%(P<0.05)。结论：普瑞巴林结合大剂量B族维生素治疗坐骨神经痛疗效好，不良反应少，值得临床推广应用。关键词：坐骨祌经痛：普瑞巴林：卡马丙平ABSTRACT：Objective：Toinvestigatetheefficacyofpregabalininthetreatmentofsciatica.Methods：30casesofsciaticapatientsweredividedintotreatm

3、entgroupandcontrolgroup(30cases).Thetreatmentgroupweregivenpregabalin，thecontrolgroupweregivencarbamazepine.TwogroupsweregivenlargedosesofBvitamins.Avisualanalogscalewasperformedinthetwogroupsandthescoreswerecompared.Theadversereactionsofthetwogroupswereobserved.Results：Thesciat

4、icaofpatientswereeasedaftertreatments.Thetotalefficiency：treatmentgroup84.1%ishigherthanthecontrolgroup52.6%(P<0.05).Theadversereactionrate：treatmentgroup6.7%islowerthancontrolgroup20%(P<0.05).Conclusion：EffectofvitaminBcombinedwithpregabalinisgoodandtheadversereactionsisl

5、ess.Keywords：Sciatica；Pregabalin；Carbamazepine坐骨神经痛是中老年人常见病和多发病，严重影响病人的工作和生活，按病损部位分根性和干性坐骨神经痛两种，病变位于椎管内［1】。腰椎间盘突出是坐骨神经痛常见的原因之一。0前多应用抗癫痫药物如卡马西平片、非留体类抗炎药物治疗，效果不尽如人意，ii不良发应多。普瑞巴林是一种新型氨基丁酸受体激动剂，是近年治疗坐骨神经痛的新药，本文就普瑞巴林治疗坐骨神经痛的临床疗效进行分析，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院于2012年5月至2013年5月收治的60例坐骨神经痛患

6、者，男37例，女23例，年龄25〜78岁，平均57岁。所冇患者均符合坐骨神经痛诊断标准，对苏采用视觉模拟评分评估疼痛，对照组：3〜5分11例，6〜8分13例，9〜10分6例。治疗组：3〜5分9例，6〜8分12例，9〜10分9例。两组患者的性别、年龄等一般资料差异无统汁学意义(P>0.05),具冇可比性。1.2治疗方法对照组给予卡马西平片O.lg(商品名：得理多，北京诺华制药有限公司生产，批准文号：国药准字H11022279,规格:每片200mg),可据患者疗效增量至0.4-lg,以无不良反砬为准。治疗组给予普瑞巴林0.075g(商品名：乐瑞卡，美

7、国辉瑞制药有限公司生产，批准文号：国药准字20100101，规格：每片150mg)，可据患者疗效增量至0.3-0.6g,以无不良反应为准。两组患者在观察期间均给予大剂量B族维生素如维生素B1及甲钴胺。1.3评判标准于治疗前和治疗后第3天、1周及2周进行视觉模拟评分。疗效根据患者疼痛能够缓解的百分比率予以评价，显效：0≤VSA评分≤5分，评分下降80%;有效：6≤VSA评分≤8分，评分下降20%-90%;无效：VSA评分>8分且下降低于20%［2］。1.4统计学处理用SPSS15统计统计软件对结果进行统计分析，计数资料均釆用

8、U检验，计量资料均采用(x±s)表示，P<0.05表明差异具有统计学意义。