交通相关pm2.5对jurkat t细胞钙稳态及其调控机制研究

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1、分类号：R12密级：单位代码：10114学号：200910220交通相关PM2．5对durkatT细胞钙稳态及其调控机制研究研究生：割态馥指导教师：丞圭红熬援申请学位门类级别：医堂巫±专业名称：蕴动卫生皇巫境里生堂研究方向：巫境透鎏物的鱼瘗查性所在学院：公基卫生堂院2012年5月24日学位论文独创性声明lUllINiilIIlllllllllilllillllll＼2127015本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的

2、论文或成果。与我一周工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报：3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采

3、用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：指导教师签名：日期：孕恤年一平(本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要一．．．．．．．．．．··························IABSTRACT．．．．．．．．·．······················I工前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．············l刚舌‘’’。‘‘‘。。‘。。‘’‘‘。。

4、’‘。。。。。’’’’’’’’’。上结果．．·························⋯·····l3讨论．．．．······························23结论．．································26参考文献································27附件I综述···························-···30个人简历································36致谢．．································37山西医科大学硕=j一

5、学位论文交通相关PM2．5对durkatT细胞钙稳态及其调控机制研究中文摘要目的：探讨交通相关PM2．5是否激活JurkatT细胞内三磷酸肌醇受体和兰诺定受体通道而引起钙稳态失衡，以及Ca2+．M92+_ATP酶对钙稳态和钙调蛋白对钙信号的调节作用，为进一步认识汽车尾气的免疫毒性机理提供理论和实验依据。方法：MTT方法测定交通相关PM2．5对JurkatT细胞的增殖毒性；荧光分光光度法检测不周浓度PM2．5组、肝素处理组、肝素和PM2，5组、普鲁卡因组、普鲁卡因和PM2．5组细胞内[Caz+]i的变化：试剂盒测定细胞Ca2+．M92+．ATP酶活力；QRT—PCR和Western

6、Blot测定细胞内钙调蛋白(CAM)的mRNA和蛋白表达。结果：1．51sg／mL、20F,g／mL、8099／mLPM2．5组JurkatT细胞增殖功能与生理盐水组比较无显著差异；在320肛g／mL和800lxg／mL剂量时，对细胞的24h和48h增殖功能有抑制作用，与生理盐水组比较有显著性差别p<0。05。2．不同浓度PM2．5刺激静息和激活JurkatT细胞3小时后，1001xg／mLPM2．5刺激细胞内钙离子浓度最高，当PM2．5浓度增高到2001且g／mL时，细胞内钙离子开始降低，以激活态细胞显著；生理盐水静息组和激活组、lOOgg／mLPM2．5静息组和激活组作用Ju

7、rkatT细胞1h、3h、6h、12h后，100pg／mLPM2．5静息组和激活组刺激3h细胞内钙离子浓度最高，且随着时间的延长细胞内钙离子逐渐降低，各组间差别显著(p<0．05)，且与各自生理盐水组有显著性差异(p