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时间:2019-02-25
《安徽地区汉族家族性肥厚型心肌病myh7基因突变研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、安徽医科大学硕士论文安徽地区汉族家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变研究摘要背景:家族性肥厚型心肌病(familialhypertrophiccardiomyopathy,FHC)是一种心肌肌小节基因相关疾病,单一责任基因突变即可致病。患者可在无明显诱因下出现心室肥厚、黑朦、晕厥、心绞痛、心功能不全和猝死。发病人群中家族性发病者约为55%,符合常染色体显性遗传规律,近年来国内外针对FHC的临床和基础研究已步入分子生物学水平,已发现FHC有至少15种致病责任基因,其中B肌球蛋白重链(MYH7)是肌小
2、节的主要成分之一,30%.50%的FHC是由MYH7基因突变所致。而目前有关安徽地区FHC的基因分布和基因突变数据库尚未见系统研究。目的:目前针对安徽地区FHC致病基因分布、基因型等研究报告较少。我们选择MYH7基因为候选基因,对安徽汉族FHC家系MYH7基因进行测序研究和分析,研究安徽地区FHC的致病基因突变位点和分布,并结合其临床表现,探索MYH7基因型与表现型之间的关系。在此基础上建立临床前期诊断的新方法、新技术,做到早期预防,以期在临床症状出现前即作出患病风险预测及预后估计。方法:收集3
3、个无血缘关系的汉族家族性肥厚型心肌病的家系(成员共计37人),均来自安徽地区,3例先证者均为男性,年龄42.51岁。每例患者其家族中至少两人发病。对照组为5例健康志愿者(均为安徽汉族,男3例,女2例,42-66岁,各项检查均未见异常)。用碘化钾法常规提取外周静脉血白细胞DNA,于-20。C保存。根据文献报道设计MYH7基因3—26号外显子含侧翼内含子序列的引物。聚合酶链反应(PCR)扩增3例家族性肥厚型心肌病先证者基因组DNA,将所扩增的外显子的PCR产物均按双脱氧末端终止法进行测序反应,应用具
4、有突变位点的目的片段的扩增引物序列,扩增突变先证者家系中其他成员和5例正常人的的DNA目的片段(无论是否诊断为HCM),PCR产物按双脱氧末端终止法进行测序反应。运用chromas程序及NucleicAcidsResearch提供的正常人8安徽医科大学硕士论文MYH7基因外显子标准序列(genebank)来分析、对照测序结果,检测确定突变位点。结果:在3个FHC家系先证者中,发现一先证者MYH7基因发生移码突变,其18外显子nt2013(基因组12624位)C缺失、nt2025(基因组12636
5、位)C插入,从而导致其第671位氨基酸发生同义突变即精氨酸(CGC)一精氨酸(CGT),其后续氨基酸均发生编码错误,表达异常蛋白。随后对其家系进行突变筛选,结果在其先证者家系中又发现2例携带该突变,其中1人发病。正常对照组则未发现此突变。结论:首次在我国汉族人中发现MYH7基因18号外显予nt2013C缺失、nt2025C插入移码突变,此突变在该家系表现为终生外显率较高,发病较晚,多数中年以下者病情相对较轻,无晕厥史,有的年青人尚可无症状。在3个FHC研究中,发现1个家系为MYH7基因基因的突变
6、,另外2个家系未发现同样突变,反应了HCM的遗传异质性。具有相同突变的家系成员可有不同表型,临床表型差异较大,提示可能有一些环境因素、修饰基因因素等参与了FHC的发生与发展过程,这些因素可能是造成这些临床表型差异的主要原因。主题词:心肌病,肥大型/家族性;基因型;突变:中图分类号:R542.29安徽医科大学硕士论文AnalysisofMYH7genemutationwithfamilialhypertrophiccardiomyopathyinAnhuiProvince———一AbstractB
7、ackground:Hypertrophiccardiomyopathy(HCM)isinheritedaSaMendelianautosomaldominanttrait;about55%HCMpatientshavefamilialhistory.Clinicalmanifestationsinvolveventricularhypertrophy,especiallyventricularseptumasymmetrichypertrophy,cardiacarrhythmia,exerc
8、iseintoleranceandsuddendeath.Generally,encodedcardiacsarcomeregenesmutationsaremolecularmechanismsofHCM.Atpresent,15encodingcardiacsarcomeregeneswhichmutationscausedHCMhavealreadybeenfound.MYH7genemutationsaccountfor30%-50%.Therearemorethan1millionpa
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