ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文

ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文

ID:33323697

大小:7.20 MB

页数:96页

时间:2019-02-24

ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文_第1页
ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文_第2页
ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文_第3页
ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文_第4页
ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文_第5页
资源描述:

《ubiquitinlike家族蛋白溶液结构与分子作用机制研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、摘要Pup蛋白中各氨基酸的化学位移,同时我们用SPR方法和化学微扰的方法研究了Pup蛋白与Mpa(mycobacteriumproteasomalATPase)蛋白的相互作用。Mpa是原核生物中蛋白酶体的具有ATPase功能的一个调节亚基,它能够与Pup相互作用把底物带到蛋白酶体中进行水解。研究结果表明Pup和Mpa是~种强疏水相互作用,作用区段主要集中在羧基端的30.59的氨基酸区域。同时我们还在进化角度上用进化树对Pup蛋白的进化进行分析,发现Pup蛋白是~个在进化树上独立的分支,这也可以解释为什么Pup

2、蛋白的结构与真核的ubiquitin结构有很大的差别。这是在国际上首次发现的原核生物qbubiquitin的蛋白是一个天然无规蛋白质,这个研究为后续的原核qbubiquitin的功能研究和作用机制提供实验上的依据。关键字:SUMO,ubiquitin,核磁共振波普,Pup,溶液结构,蛋白一蛋白相互作用IlAbstractAbstractPost.translationalmodificationisanimportantmechanismthatregulatesawidevarietyofcellulare

3、ventssuchasproteindegradation,singaltransduction,geneexpression,cellcycle,andDNArepair.Post·translationalmodificationsincludephosphorylation,acetylation,methylation,glycosylation,ubiquity7lmionandSOon.Ubiquitinproteinsfamilyincludesmorethantenproteins.Sofar

4、,manystudieshavebeenfocusedonubiquitinandSUMO(smallubiquitin-likeproteins).Ourstudiescanbedevidedintotwoparts:oneisaboutthestudyofsolutionstructureofSUMOofTrypanosomabruceianditsinteractionwithhUbc9;theotherisaboutthestructuralstudyofPupanditsinteraction、^,

5、ithMpa(mycobacteriumproteasomalATPase).Trypanosomabruceiisthemostancientunicellulareukaryoticorganismthatcausessleepingsicknessinhumanandnaganadiseasesinanimals.Inthisstudy,weuseNMRmethodtosolvethesolutionstructureofSUMOofTrypanosomabrucei(Tb-SUMO).Thisisth

6、efirststructureofSUMOdeterminedinprotist.Tb-SUMOhasthetypicalubiquitin·foldcontainingfiveBstandsandtwo0halix.ComparedwithotherSUMOstructures,Tb—SUMOhasanextendedregionwithalengthof32aminoacidsattheN-terminus.WealsostudytheinteractionbetweenTb-SUMOandhumanUb

7、c9(theE2enzymehasnotbeenidentifiedinTrypanosomabruceiSOf砷.OnSUMO,thesurfaceiscomposedbypsheetandsomeloops,whichishi.ghlycomplementaryinitselectrostaticpotentialsandhydrophobicitytothepositivelychargedsurfaceofUbc9.Theresultshowsthatthestructureandbindingsur

8、faceofTb.SIJMOisconserved.Ineukaryoticcells,ubiquitinisattachedtosubstractsasatagtobringproteinsintoproteasomefordegradation.Proteasomeinmycobacterialhasbeenfoundformanyyears.Ubiquitinproteinisnotknown

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。