cxcr1及其相关蛋白与胃癌临床病理特征的关系和差异蛋白hsp27的功能验证

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1、万方数据中图分类号UDCR366lO硕士学位论文学校代码!Q5三3密级公珏CXCRl及其相关蛋白与胃癌临床病理特征的关系和差异蛋白HSP27的功能验证CXCR1relatedwithclinicalpathologicalfeaturesofgastriccanceranditsrelatedproteinandthefunctionalverificationofdistinctproteinHSP27作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：肖燕基础医学病理学与病理生理学基础医学院李景和副教授论

2、文答辩日期殛!生!堕!堡答辩委员会主席中南大学二O一四年五月万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。作者签名：叁查日期：进年丛月生日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教

3、师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定：即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版；本人允许本学位论文被查阅和借阅；学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名：韭日期：j坐年』月生日导师签名乞<兰圭耄[3P醐：一直≠日万方数据CXCRl及其相关蛋白与胃癌临床病理特征的关系和差异蛋白HSP27的功能验证摘要目的：研究CXCRl及其相关蛋白与胃癌临床病理特征的关系和HSP27对胃癌的侵

4、袭迁移和凋亡的影响。方法：1．采用免疫组化的方法检测CXCRl、HSP27、HNRNPK、NM23、KERATIN8、SORCIN在胃癌和癌旁的表达，统计分析各因子的表达情况以及与性别、年龄、分期和是否有淋巴结转移的关系，并进一步分析CXCRl与各因子的相关性。2．构建四个针对HSP27的短发夹真核表达载体，将其导入人源性胃癌细胞MKN45，采用westernblotting和real．time．PCR方法筛选出对HSP27基因抑制最强的载体(si．HSP27．MKN45)。将细胞分成三组，空白组(CON)，对照

5、组州C)其中NC为转染了荧光无关序列的siRNA和si．HSP27一MKN45。用划痕实验，Transwell实验和流式细胞术检测细胞的迁移，侵袭和凋亡。用westernblotting方法检测三组细胞的CXCRl的表达。结果：CXCRl、HSP27、HNRNPK、NM23、KERATIN8、SORCIN六种蛋白阳性表达在胃癌和癌旁细胞膜或细胞质，但表达强度弱程度不一。CXCRl、HSP27、NM23、KERATIN8、SORCIN在癌的表达强于癌旁组织，差异具有显著性(P

6、表达差异没有统计学意义(P>O．05)。各个指标的表达程度在性别和年龄方面都不具有统计学意义(P>0．05)。SORCIN、HSP27、HNRNP、CXCRl在有淋巴结转移的患者中表达高于无淋巴结转移患者，差异有统计学意义(PO

7、．05)。分析CXCRl与HSP27、SORCIN、HNRNPK、万方数据KERATIN8、NM23的相关性，结果表示CXCRl与HSP27、SOI池IN、HNRNPK、NM23、KERATIN8的表达成正相关性(P>O．05)。与CON组和NC组相比si．HSP27．MKN45的HSP27的表达量明显降低(P

8、关。SORCIN、HSP27、HNRNP、CXCRl在有淋巴结转移的患者中表达高于无淋巴结转移患者，KERATIN8、NM23在有淋巴结转移的患者中表达低于无淋巴结转移患者。SORCIN、HSP27、HNRNPK、CXCRl与胃癌分期成正相关，NM23、KERATIN8与胃癌分期不相关。CXCRl与HSP27、SORCIN、HNRNPK、NM23、KERATIN8的表达成