3,3'-吡咯烷酮螺环氧化吲哚和3,3'-螺环氧化吲哚膦酸酯合成方法研究

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1、万方数据中图分类号：UDC：学校代码：10055密级：公开高蕊犬淫硕士学位论文3，3’-吡咯烷酮螺环氧化吲哚和3，3’．螺环氧化吲哚膦酸酯合成方法研究TheSyntheticMethodsfor3，3’一PyrrolidonylSpirooxindoleDerivativesand3，3’一SpirooxindolePhosphonateDerivatives南开大学研究生院二O一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》，我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了

2、解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权，即：(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版)，学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文，并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》；(2)为教学和科研目的，学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读，在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务；(3)根据教育部有关规定，南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文；(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版

3、社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库，通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文，保密期限内不向外提交和提供服务，解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站：http：／1202．1l3．20．163：8001／paper／index．jsp。本人承诺：本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品，并已通过论文答辩；提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致，如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份，由研究生院和图书

4、馆留存。作者暨授权人签字：王盛攫2014年5月30日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目3，3’一吡咯烷酮螺环氧化吲哚和3，3’．螺环氧化吲哚膦酸酯合成方法研究姓名于成彬学号2120110695答辩日期2014年5月28日论文类别博士口学历硕士●硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院／系／所化学学院元素所专业有机化学联系电话1382080215lEmailwusetongkong@1163．com通信地址(1自13编)：南开大学合成楼204室备注：是否批准为非公开论文否注：本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆

5、，非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名：王盛拯2014年5月30日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定，非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相

6、关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文，公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注：限制★2年(可少于2年)：秘密★10年(可少于10年)：机密★20年(可少于20年)万方数据摘要3，3’．螺环氧化吲哚结构广泛存在于诸多天然产物和生物活性分子中，许多3，3’一螺环氧化吲哚衍生物显示出重要的生物活性，因此研究该类化合物的高效合成方法引起有机化学家和药物化学家的广泛关注。虽然针对该类化合物的新颖合成方法已被广

7、泛报道，但是开发简单高效构建结构复杂多样的螺环氧化吲哚衍生物的创新方法依旧充满挑战。本文主要介绍了两种不同的构建螺环氧化吲哚衍生物的方法。第一部分工作综述了靛红参与的多组分反应最新研究进展，设计了靛红、丙二腈和a．异硫氰酸酰胺的水相多组分反应。通过筛选多种溶剂和不同催化剂负载量，确定了最优反应条件；通过串联的Knoevenagel．Michael．cyclization多组分反应，高效构建了一系列3，3’．吡咯烷酮螺环氧化吲哚衍生物，并对该反应的机理进行了初步探索。该反应具有快速高效，环境友好，反应条件温和，高原子经济性的优点，提供了一种绿色合成3，3’．吡咯烷

8、酮螺环氧化吲哚衍生物的新