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时间:2019-02-24
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1、第二章循环系统疾病病人的护理第三节先天性心脏病病人的护理一、小儿循环系统解剖生理特点 1.心脏胚胎发育2~8周为心脏形成的关键期,先天性心脏畸形的形成主要在这一期。出生后心脏位置随年龄而变化,新生儿心脏位置较高并呈横位,心尖搏动在左侧第四肋间锁骨中线外,心尖部分主要为右心室,2岁以后,小儿心脏由横位逐渐转成斜位,心尖搏动下移至第五肋间隙,心尖部分主要为左心室。 2.心率 小儿的心率相对较快,主要是由于新陈代谢旺盛,身体组织需要更多的血液供给,只有增加心脏的搏动次数,才能满足身体生长发育的需要。新生儿时期,心率120~1
2、40次/分,l岁以内110~130次/分,2~3岁100~120次分,4~7岁80~100次/分,8~14岁70~90次/分。 3.血压 新生儿收缩压平均60~70mmHg,1岁70~80mmHg,2岁以后小儿收缩压可用(年龄×2+80)mmHg或(年龄×0.27+10.67)kPa公式计算,小儿的舒张压=收缩压×2/3。 二、先天性心脏病人的护理 先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形,是小儿最常见的心脏病。发病率为活产婴儿的5%~8%左右。 (一)病因可分为两类:遗传因素和环境因素。①遗传因素:特别是
3、染色体畸变;②环境因素:重要的原因有宫内感染、大剂量放射线接触、药物影响、患有代谢性疾病或能造成宫内缺氧的慢性疾病。 (二)分类:根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫,可分为3类: 1.左向右分流型(潜伏青紫型) 在左、右心之间或主动脉与肺动脉之间具有异常通路,平时不出现青紫。当剧烈哭闹或任何原因使肺动脉或右心压力增高并超过左心时,血液自右向左分流,可出现暂时性青紫。当分流量大或病程较长,出现持续性肺动脉高压,可产生右向左分流而呈现持久性青紫,即称艾森门格综合征。常见房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭。 2
4、.右向左分流型(青紫型) 为先天性心脏病最严重的一组,因心脏结构的异常,静脉血流入右心后不能全部流人肺循环达到氧合,直接进入体循环,出现持续性青紫。常见法洛四联症。 3.无分流型(无青紫型) 心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流。通常无青紫。常见主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。 (三)常见先天性心脏病的特点 1.房间隔缺损 房间隔缺损约占小儿先心病的20%~30%左右。 (1)分型:按缺损部位可分为原发孔未闭(一孔型)和继发孔未闭(二孔型)。 (2)临床表现:房间隔缺损的临床表现随缺损的大小而不同。缺损小者可无症状
5、,仅在体检时发现胸骨左缘第2~3肋间有收缩期杂音,婴儿和儿童期多无症状。缺损大者,由于体循环血量减少而表现为气促、乏力、喂养困难,当哭闹、患肺炎或心力衰竭时,出现暂时性青紫。查体可见生长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大,胸骨左缘2~3肋间可闻见Ⅱ~Ⅲ级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二心音增强或亢进,并呈固定分裂。常见并发症为反复呼吸道感染、充血性心力衰竭等。 (3)辅助检查:心电图检查:右心房和右心室肥大。X线检查:心脏外形呈现轻、中度扩大,以右心房、右心室增大为主,肺动脉段突出,肺野充血,主动脉心影缩
6、小。可见肺门“舞蹈”征。超声心动图检查:可观察到分流的位置、方向,且能估测分流量的大小。 (4)治疗要点 1)内科治疗:对症治疗、预防呼吸道感染、防止发生心力衰竭等并发症。 2)外科治疗:直径<3mm的房间隔缺损多在3个月内自然闭合,>8mm的房间隔缺损不会自然闭合,一般在3~5岁进行介入治疗或手术。反复呼吸道感染、发生心力衰竭或合并肺动脉高压者应尽早手术治疗。 2.室间隔缺损 室间隔缺损为最常见的先天性心脏畸形,约占先天性心脏病的20%~50%。根据缺损的位置分为膜部缺损和肌部缺损两大类。 (1)临床表现:取决于
7、缺损的大小。分流量较小,患儿可无明显症状,生长发育不受影响。大、中型缺损,左向右分流多,体循环血流量减少,影响生长发育,患儿多有乏力、气短、多汗、生长发育缓慢,易患肺部感染,婴幼儿常出现心力衰竭,喂养困难。当出现肺动脉高压右向左分流时,可出现青紫。查体可见心前区隆起,胸骨左缘3~4肋间可闻3~5/6级全收缩期反流性杂音,第二心音(P2)增强,伴有肺动脉高压者P2亢进。易并发支气管炎、支气管肺炎、充血性心力衰竭、肺水肿和感染性心内膜炎。 (2)辅助检查:心电图左室轻、中度肥厚。X线检查:小、中型缺损者心影大致正常或轻度左
8、房、左室增大。大型缺损者,肺纹理明显增粗增多,左室、右室均增大。重度肺动脉高压时,以右心室增大为主,肺动脉段明显凸出,肺野明显充血。超声心动图检查:可观察到分流的位置、方向,且能估测分流量的大小。 (3)治疗原则 1)内科治疗:预防并发症,出现症状时强心、利尿、抗感染、扩张血管及对症治疗。 2)外科治疗:室间隔缺损有自然愈合可能
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