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1、b环氧化天然橡胶及其应用研究进展牛凯晶a,杨静娜a,耿晓燕b,张宏生b,赵秀英a，b*，张立群a，b（北京化工大学a.北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室b.北京市先进弹性体工程技术研究中心,北京100029）摘要：环氧化天然橡胶（ENR）是天然橡胶（NR）经化学改性制备得到的，本文阐述了ENR的制备方法、所具有的各种性能及其对聚合物基复合材料的改性效果，最后对ENR应用前景进行了展望。关键词：环氧化天然橡胶、共混改性环氧化天然橡胶（ENR）是通过环氧化反应改性天然橡胶（NR），橡胶分子链上的部分双键被氧化后而制备的。环氧化以后橡胶大分子的极性增大，分子间作用力增强，因此使ENR既
2、保留有NR的基本结构和性能特点，又产生了许多独特的性能,主要有:优异的气密性、优良的耐油性、相容性、抗湿滑性、低的滚动阻力、与其它材料间的良好粘合性等[1,2]。目前ENR除主要应用于小汽车外胎、无内胎轮胎内衬层等对耐油性和气密性要求高的制品及粘合剂，还可与其他高分子材料共混制成多种复合材料。1.环氧化天然橡胶的制备早期的研究是将过苯甲酸类和过氧乙酸作为环氧化试剂通过控制反应条件，在均相溶液（苯、氯仿）中进行溶液环氧化制备ENR。目前主要采用在酸性条件下用过氧乙酸或过氧甲酸对NR胶乳环氧化制备ENR。其工艺流程为NR胶乳加稳定剂酸化环氧化ENR胶乳凝固洗涤中和干燥ENR干胶。由于过氧乙
3、酸的使用不方便，高浓度时存在爆炸的危险，并且反应体系酸度高，容易引起开环反应，使用量大。在反应体系中直接加入过氧化氢和甲酸，通过原位反应生成过氧甲酸与NR的碳碳双键发生环氧化反应制备ENR，反应过程中甲酸处于循环使用状态，作用类似于催化剂，用量可适当减少，可避免过氧乙酸环氧化NR出现的问题，因此目前的研究更加倾向于在反应体系中原位生成过氧甲酸进行环氧化制ENR[3,4]。bb然而,NR分子链上发生环氧化反应的同时,还存在环氧基团的开环副反应,主要包括：水解和酸解反应、环化反应、交联反应。影响副反应发生及其程度的主要因素有生产配方、工艺条件,如反应温度、酸浓度、催化体系、反应时间、胶乳浓
4、度等。由于环氧化副反应的多样性及酸催化下环氧基团开环难以避免，因此如何精确的控制环氧化程度并抑制环氧基团开环副反应仍是国内外在ENR的制备方面尚未突破的技术难点[5]。2.环氧化天然橡胶的性能各种天然橡胶改性的方法在各种文献中已经被大量报道。在这些改性中，环氧化方法有着特别重要的意义，因为其包含有许多重要的性能，如耐油性、应变诱导结晶性能以及较好的阻尼性能。2.1环氧化天然橡胶和天然橡胶的性能比较2.1.1流变学性能钱红莲等人将环氧化天然橡胶(ENR)的流变行为和力学行为与NR进行比较发现，在高剪切速率区，ENR和NR的表观粘度都随剪切速率的增加而降低，但ENR表观粘度的降低幅度比NR
5、小。ENR和NR的粘流活化能均随剪切速率的增加先降低而后又增加，但ENR粘流活化能比NR大[6]。2.1.2硫化性能单用硫黄硫化,ENR的硫化速度比NR快得多。环氧化天然橡胶用加促进剂的硫黄硫化体系,焦烧时间随环氧化度增加而缩短。添加碱类,如碳酸钠,可中和ENR中残留酸，减少开环反应的发生。在中性试剂条件下,焦烧时间随碳酸钠用量增加而缩短,但不影响反应速度及交联网络形成。杨昌金等人以2－硫醇基苯并噻唑(M)、N－叔丁基－2－苯并噻唑次黄酰胺(NS)、二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)为促进剂，用硫化反应动力学参数拟合的方法对ENR-25的硫化过程进行了分析。研究结果表明，选用促进剂NS硫化
6、的ENR25，硫化先驱体形成交联键的反应活性较多，硫化活性中间体形成交联键的趋势较强，交联键降解的速率常数较小，是ENR25的最佳促进剂[7]。2.1.3玻璃化温度随着环氧化程度(B)的提高,ENR的Tg也相应升高，ENR的Tg与环氧度之间有较好的对应关系。余和平[7,8]等人通过一元线性回归确定了Tg与环氧度之bb间的关系为：T=201+72B+184Y（B为环氧化程度，Y为开环物链结的摩尔分数）[8,9]2.1.4动态性能、阻尼性能钱红莲等人以橡胶加工分析仪为检测工具，测ENR和NR对各种扫描的不同响应，发现：在50-140℃，ENR和NR的弹性模量都随温度升高而下降，ENR的损耗
7、模量随温度升高而下降，NR的损耗模量随温度升高而上升；ENR和NR弹性模量都随频率增加而增加，且NR大于ENR，tanδ随温度升高而下降；ENR的弹性模量临界应变振幅比NR的要小[10]。2.1.5力学性能、应变诱导结晶性能B.T.Poh*等人通过研究未加填料的不同混合比的NR和ENR-25并用胶的疲劳、回弹性、硬度等性能，发现混合比为50/50时的疲劳寿命最大，原因是NR和ENR应变诱导结晶（较大的滞后损失）的协同作用。回弹性随ENR比例增加
