感染性疾病血清学标志物系列a填表说明

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1、蝿肀芆蒃螅聿莈螈蚁肈蒀薁羀肇膀莄袆肆节蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄膄膆莀袂膃荿薆袈膂蒁葿螄膁膁蚄蚀膀芃蒇罿腿莅蚂袅艿蒈蒅螁芈膇蚁蚇袄芀蒄薃袃蒂虿羁袃膁薂袇袂芄螇螃袁莆薀虿袀蒈莃羈衿膈薈袄羈芀莁螀羇莃薇蚆羇膂莀蚂羆芅蚅羁羅莇蒈袇羄葿蚃螃羃腿蒆蚈羂芁蚂薄肁莄蒄袃肁肃蚀蝿肀芆蒃螅聿莈螈蚁肈蒀薁羀肇膀莄袆肆节蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄膄膆莀袂膃荿薆袈膂蒁葿螄膁膁蚄蚀膀芃蒇罿腿莅蚂袅艿蒈蒅螁芈膇蚁蚇袄芀蒄薃袃蒂虿羁袃膁薂袇袂芄螇螃袁莆薀虿袀蒈莃羈衿膈薈袄羈芀莁螀羇莃薇蚆羇膂莀蚂羆芅蚅羁羅莇蒈袇羄葿蚃螃羃腿蒆蚈羂芁蚂薄肁莄蒄袃肁肃蚀蝿肀芆蒃螅聿莈螈蚁肈蒀薁

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3、样本使用，使用时按试剂盒要求决定是否再稀释。·质控样本应保存在-18℃以下，检测前复溶并混匀，如出现絮状沉淀，则离心后取上清检测；开盖后存放在2-8℃，一周内检测完，不能再分装或冻存使用。1.3检测与回报日期请按质评活动说明的要求进行质评样本的检测，并按质评活动说明上规定的时间（以邮戳为准）将本回报表寄回卫生部临床检验中心；同期回报一组使用同一血清及试剂批号测得的室内质控数据，HBsAg和抗HCV为指定回报项目。2回报表填写2.1务必注明你室编号和名称。2.2质控样本批号：前二位为年份，第三位为批次号，最后一位为样本序号。2.3检

4、测结果的填写2.3.1S/CO值计算：S为待测样本的吸光度（A）值，CO为CutOff值，S/CO值保留３位有效数字（如，0.3766，填写为0.377；14.246，填写为14.2）。2.3.2以所用试剂盒注明的方法计算CutOff（CO）值，并依其判定结果。从2007年起，结果的填写改为填写有反应性（Reactive，在报表中以R表示。所谓有反应性是指在酶免疫测定中，检测样本的S/CO值³1.0的结果或竞争法中S/CO值≤1.0的结果；而阳性结果是指有反应性样本进一步作确认实验后的结果）或阴性（Negative，在报表中以N表

5、示）。2.4方法：依附表2所列实验方法代码填入回报表中方法栏目。2.4仪器：依附表2所列仪器代码填入回报表中仪器栏目。2.5试剂：依附表1所列试剂生产厂家代码填入回报表中试剂栏目。2.6定值质控血清的使用：我室提供的定值质控血清系低值弱阳性样本，仅供作室内质控使用，不能用作为判定临床样本测定结果的依据。2.7HBsAg和抗HCV结果确认检测：有条件进行确认检测的实验室可以对HBsAg和抗HCV有反应性的样本作进一步检测并填写结果。不能做确认实验的实验室也不影响成绩。2.7室内质控回报方格表内数字为测定次数，请依次将每天测定的数据填

6、入，每次回报只取30个连续的数据。更换质控血清或试剂批号时，则另行开始。从本次回报起，参评单位可利用已知的用户名和密码在网上回报室内质控数据。新单位需要获得实验室编码请与室间质评办公室联系：010-65273025，58115055，58115065感染性疾病血清学标志物系列A检测结果实验室编码医院实验室检测日期：年月日质控样本批号项目检测结果编码091092093094095方法仪器试剂结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值HBsAgRNRNRNRNRN212121HBsAbRNRNRN

7、RNRN212121HBeAgRNRNRNRNRN212121HBeAbRNRNRNRNRN212121HBcAbRNRNRNRNRN212121抗-HCVRNRNRNRNRN212121检测者实验室主任电话医院等级e-mailHBsAg确认实验（中和试验）测定结果实验室编码医院实验室检测日期：年月日质控样本批号项目检测结果编码质控物编号091092093094095仪器检测试剂中和试剂中和前S/CO值212121中和后S/CO值结果PNPNPNPNPN抗HCV确认实验测定结果项目检测结果检测试剂编码质控物编号0910

8、920930940955-1-1（NS4）21C33c(NS3)c22p（core）NS5结果PNIPNIPNIPNIPNI注1：检测结果中不同条带的结果时以编码填写结果“1”表示“-”,“2”表示“+/-”,“3”表示“+”,“4”表示“