mta对大鼠牙乳头细胞增殖和分化能力影响的实验研究

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1、分类号UDC硕士学位论文密级MTA对大鼠牙乳头细胞增殖和分化能力影响的实验研究Effectofmineraltrioxideaggregateonproliferationanddifferentiationofratdentalpapillacells作者姓名：李飞来学科专业：口腔临床医学学院(系、所)：湘雅医院指导教师：阙国鹰教授论文答辩日期丝壁堑盈乡会答辩委员会主席中南大学二O一二年五月原创性声明IIIIfilllllllllf]IllUl＼2199574本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标

2、注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：丝日期：丝年上月望日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作

3、者签名：弛师签期：渔年由4目硕士学位论文中文摘要摘要目的1．体外原代培养大鼠牙乳头细胞(ratdentalpapillacells，RDPCs)，鉴定并观察其生长状况，为下一步实验提供细胞来源2．对比三氧化矿物凝聚体(mineraltrioxideaggregate，MTA)和氢氧化钙对大鼠牙乳头细胞增殖和分化能力的影响，为MTA应用于根尖诱导成形提供实验依据。方法1．无菌条件下解剖分离出生1d的SD系大鼠下颌骨磨牙牙胚，组织块法原代培养RDPCs，纯化后鉴定并进行相关实验2．分别用不同浓度的MTA和氢氧化钙浸提液培养细胞3d，并设立空白对照组，通过MTT技术检测细

4、胞增殖活性，筛选两种药物最佳作用浓度3．用最适浓度的MTA和氢氧化钙浸提液作用细胞，并设立空白对照组，分别于1、3、5、7d检测细胞的增殖能力、分泌的碱性磷酸酶(alkalinephosphatase，ALP)活性，于1、3、5d检测I胶原含量，比较MTA和氢氧化钙对RDPCs增殖及分化能力的影响。结果1．通过石蜡切片HE染色、细胞形态学检查、免疫组织化学染色证明所培养细胞是RDPCs；体外培养的RDPCs呈梭形或星形，生长状态良好，原代培养第3天细胞进入生长旺盛期，第7天达到生长高峰。传代6次后，细胞增殖速度变缓、活力降低。2．高浓度(20mg／m1)的MTA和氢

5、氧化钙(0．018mg／m1)明显抑制细胞生长，低浓度(2mg／m及以下)的MTA和氢氧化钙(O．012mg／m及以下)可促进细胞增殖，差异有统计学意义(PO．05)。结论1．体外培养的RDPCs具

6、有良好的增殖和分化能力，可作为牙组织工程的种子细胞并为根尖诱导成形提供细胞来源。2．MTA能够促进RDPCs增殖和分化；与氢氧化钙对比，MTA促进细胞分化更快，可能封闭根尖时间更早，有望替代传统的氢氧化钙作为根尖诱导成形材料。关键词大鼠牙乳头细胞，三氧化矿物凝聚体，氢氧化钙，增殖，分化ABSTRACTobjective1．Tocultureratdentalpapillacells(RDPCs)invitro，identifyandstudycellbiologycharacterandtoprovidethecellsourcefornextresearch．2．

7、Tocomparetheeffectsofmineraltrioxideaggregate(MTA)andcalciumhydroxideontheproliferationanddifferentiationofratdentalpapillacells(RDPCs)andprovidetheexperimentalbasisfortheMTAappliedtotheapexiflcation．Methods1．TodividetoothgermfromthemandibleofbirthldSDDepartmentofratsundersterilecond