胃癌组织中e-cadherin、β-catenin表达及对胃癌侵袭、转移影响的研究

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1、江苏大学硕士学位论文胃癌组织中E--cadherin、β--catenin表达及对胃癌侵袭、转移影响的研究姓名：赵远申请学位级别：硕士专业：肿瘤学指导教师：王永忠201206江苏大学硕士学位论文摘要目的：检测胃癌组织E-cadherin、p-eatenin的表达，探讨E-cadherin、p．catenin对胃癌侵袭、转移的影响及可能的作用机制。方法：(1)75例胃癌标本及30例正常胃黏膜组织标本取材于2009年6月至2010年9月镇江市第一人民医院外科住院手术治疗的胃癌患者。所有组织学诊断均基于经常规处理后，苏木精和伊红染色的形态学检查。收集胃癌患者的新鲜手术标本，切取病

2、理组织浸泡在液氮罐冷冻备用。(2)收集患者的临床资料，包括病程，临床分期，手术中肿瘤大小、淋巴结转移情况，临床病理资料等。实验对象分为两组：胃癌组织组和正常胃黏膜组。两组标本均取材于同一患者手术切除组织。通过HE染色、免疫组织化学染色和Westemblot方法检测胃癌组织中E．cadherin、D．catenin、iNOS、MMP2、MMP7、MMP9的表达情况，分析E．cadherin和13．catenin与胃癌临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移之间的关系，以及iNOS与E-cadherin、13．catenin之间的相关性。结果：(1)E．cadherin在胃癌组织中的阳性

3、表达率(12．00％)明显低于正常胃黏膜组织(80．00％)，差异有统计学意义(P

4、．catenin的阳性表达率为73．91％，高于高分化胃癌的56．67％，差异有统计学意义p<0．05)。p—catenin在伴有淋巴结转移的胃癌中阳性表达率67．77％，高于无淋巴结转移胃癌组织的59．73％(P<0．01)；p．catenin的阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小及临床分期无显著相关性，(3)胃癌组织中iNOS阳性表达共有41例，阳性率为54．67％，显著高于正常胃黏膜组织的10．00％，差异有统计学意义∞<0．01)。低分化胃癌组织中iNOS阳性表达为31例，阳性率为67．39％；而高分化胃癌中iNOS阳性表达为lO例，阳性率为34．48％，差异有统计

5、学意义(氏0．05)。在伴有淋巴结转移的胃癌中iNOS阳性表达为28例，阳性率63．64％；而在无淋巴结转移的胃癌组织iNOS阳性表达为13例，阳性率为41．94％。iNOS的阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小及临床分期无显著相关性，(4)39例E-cadherin阴性、p．catenin阳性胃癌组织中，25例阳性表达iNOS，阳性率为64．10％，21例阳性表达MMP2、MMP7和MMP9，阳性率为53．85％。(5)6例E．cadherin阳性、p．catenin阴性胃癌组织中，2例阳性表达iNOS、MMP2、MMP7和MMP9，阳性率为33．33％。(6)相关性检验

6、发现，iNOS和E．cadherin之间存在负相关，相关系数．为．0．457；iNOS和p．catenin之间存在正相关，相关系数为0．631。MMP2、MMP7、MMP9和E．cadherin之间存在负相关，相关系数分别为．0．661、．0．539、．0．577；MMP2、MMP7、MMP9和B．catenin之间存在正相关，相关系数分别为0．525、0．617、0．541。结论：(1)胃癌组织中高表达p．catenin，而低表达或不表达E．cadhedn。(2)胃癌组织中iNOS、B．catenin的表达与胃癌分化程度、Ⅱ江苏大学硕士学位论文一一——_—一———————

7、——_———————————————————-—————————-—————一淋巴结转移之间密切相关，而与患者年龄、性别、肿瘤大小及临床分期无相关性。(3)胃癌组织中NO可能通过抑制E-cadherin表达，或可能通过促进MMP2、MMP7、MMP9的表达以降解E-cadherin／13一catenin复合物的作用机制，从而影响胃癌的侵袭及转移过程。关键词：E．cadherin，13．catenin，胃癌，侵袭，转移ⅡI江苏大学硕士学位论文ABSTRACTObjective：Tostudyexpressionand