小鼠卵子突变om基因及其修饰基因的相关研究

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1、文章编号:1009・0568(2008)03・0001-07小鼠卵子突变(O加丿基因及其修饰基因的相关研究赵卫东(河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002)摘要近交系小鼠DDK具有一种被称为DDK综合症的奇异特性:如同品系内交配一样,DDK雄鼠能够使其它近交系雌鼠正常受孕。但是,当DDK雌鼠与其它近交系雄鼠交配时,F1受精卵在妊娠3~5日因胚泡形成障碍而死亡,使得DDK雌鼠几乎不孕。这种特性是由于DDK卵子细胞质物质和其它品系精子因子之间存在的一种不亲和性引起的,它们二者均受到位于小鼠第11条染色体的卵子突变(OvtonMutant或O加丿位点上的一对等

2、位基因所控制本文介绍的新研究成果包括.•第一发现了存在于C51BL/6(B6)品系小鼠遗传背景中的新的修饰基因.其使得杂合型丿雌鼠的胚胎死亡率增加.并提出了解释修饰基因作用机理的等位基因排斥表达假说;第二论证了DDK品系本身遗传奇景中不具有使杂合型5/+)雌鼠胚胎死亡率降低的修饰基因,•第三证明了小鼠遗传背景中,不存在通过杂合型(5/+)公鼠的精子影响"KO”/6J雌鼠胚胎死亡率高低的修饰基因,•第四通过不同亚种间近交系小鼠的杂交,得到了如下重大发现••在欧洲起源的DDK品系(Musm中图分类号:Q953文献标识码:AStudiesonthe0vnmMutan

3、t(Om)andItsModffierGeneshtheMouseZhaoWeidong(CollegeofAninalHusbandryandVeterinaiyScience,HenanAgriculturalUniversity,Zhengzhou,Henan450002)AbstracthibredstrainofmiceDDKshowsauniquepiopertyknovnas"t)DKsyndicme"・DDKmalescannoirnallyfertilizethefe2malesofotherinbredstrainsasinintrastr

4、ainmating,whilethefemalesofDDKstrainaremostlyinfertilewhenmatedwithmalesofodi2erinbredstrains,becauseofthedeatliofFlzygotesduetofailureinblastocystfonnatbnTliisiscausedbyanincanpatibilitybetweenthecytoplasnicsubstanceofDDKeggsandthespenifactorofotherstrains,andbotliofthanarecontioli

5、edbytheallelesattheoviinmutant(Om)bcusonmouseChinnosonieILTliepresentpaperreviewsthefbllowingnewresearchresults:1)thereexistsanewmodifiergenewhichincreasestlicanbionicmortalityinthehctciozygous(Om/+)femaleshavingC57BL/6(B6)backgroundgenesinlargepioportions,andahypothesisofthe"alleli

6、cexclusion"wasproposedforexplainingtheparticipatbnofamodifiergene;2)thereexistsnoamodifiergenewhichdecreasestheembryonicmortilityintheheteiozygDUs(Om/+)femaleshavingDDKbackgiouncgenesinlai^epioporlions;3)thereexistsnomodifiergenewhichinfluencestheembiyonicmor(alilyofDDK(Om/Om)female

7、、throughthejpemofthehetciozygous(Om/+)malc;4)blowingvciyinportantfindingswerciiidicatcdbytheiiitcrsiibspecifiecioszyesthattherearenoincompatibilitiesbebveenthecyt)plasnicsubstanceofeggsandthejpeimaofmalesamongDDK(originfiurrEurope,Musinusculusdomesticus),MOM(origin:Japanesewildmice,

8、M.mniobssinus)andCA

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