他克莫司治疗激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性

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1、苏州大学学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名：丛日期：和m03"，乡苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定，即：学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中

2、心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文曰本学位论文属在业年』解密后适用本规定。非涉密论文口论文作者签名．知企日期：乡．z』．竺导师签名：么扭日期：一他克莫司治疗激素疗效小充分重症肌无力的有效性和安全性中文摘要他克莫司治疗激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性中文摘要目的：评价他克莫司胶囊治疗激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性。方法：观察激素疗效不充分重症肌无力患

3、者16例，采用随机、双盲、安慰剂对照研究，将患者随机分成对照组(安慰剂组)和他克莫司组，观察24周。主要疗效指标为治疗第12周和第24周时患者QMG评分的改善，次要指标为治疗第12周和24周时MMT评分和ADL日常生活量表的改善。安全性指标用心电图，肝功能，肾功能等评估。结果：1．入选病例16例，揭盲后显示对照组7例，脱落l例，他克莫司组9例，脱落0例。他克莫司组最后完成9例。2．入选各组病人一般情况和特征、病史和初始症状评分无明显改善，具有可比性。3．疗效分析：他克莫司组在治疗第12周和第24周的QMG评分、MMT评分和ADL量表评分，与治疗前比较有明显改善，有明显统计学差异(P

4、<0．05)；对照组第12周和第24周的QMG评分、MMT评分和ADL量表评分，与治疗前相比无明显改善(P>O．05)：他克莫司组在治疗第24周和第12周相比，QMG评分、MMT评分和ADL评分，与治疗前相比有明显改善(P

5、论：他克莫司胶囊治疗激素疗效不充分重症肌无力是有效、安全的。关键词：他克莫司，重症肌无力，QMG评分，MMT评分，ADL量表评分作者：孙鑫指导教师：方琪英文摘要他克莫司治疗激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性TheEfficacyandSafetyofTacrolimusontheMyastheniaGravispatientswhoarenotSufficientwithGlucocorticoidAbstractObjectives：ToassesstheefficacyandsafetytacrolimusontheMyastheniaGravispatientswhoa

6、renotsufficientwithglucocorticoid．Method：16patientswithmyastheniagraviswerefollowedupinadouble-blind，randomized，placebocontrolledstudy．The16caseswererandomlydividedintocontrolgroup(placebogroup)andtacrolimusgroupandallthepatientsweretreatedfor24weeks．QMGscalewasgetasmajorindextoevaluatetherape

7、uticaffectiononthe12thweekandthe24tllweekandtheMMTscoreandADLscorewerethesecondarytherapeuticaffection．EKQliverfunction，urineandbloodroutinetestweretOevaluatemedicalsafety．Results：1，16patientsinclude7patientswereincontrolgroupexcluding1