替普瑞酮联合奥美拉唑治疗消化道溃疡再出血疗效观察

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时间:2019-02-18

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1、Ill替普瑞酮联合奥美拉哩治疗消化道溃疡再出血疗效观察【摘要】目的:探讨替普瑞酮联合奥美拉呢治疗消化道溃疡的临床疗效。方法:将我院收治的消化道溃疡患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组实施替普瑞酮联合奥美拉哇治疗,对照组仅给予替普瑞酮治疗,比较两组患者的消化道溃疡再出血率、复发情况以及不良反应的发生情况。结果:治疗组的再出血率3%,显著低于对照组23%,治疗组的复发以及不良反应的发生情况也均显著低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(p0.05),具有可比性。1.2入组标准①所有患者均服用非笛体抗炎药一个月以上,经胃镜检查证实

2、均患有并发性消化性溃疡,包括胃溃疡、复合性溃疡、十二指肠溃疡,且伴有呕血史及黑便史。②经胃镜检查所有患者有活动性出血,标准为Forest的lb级〜Ila级。③患者长期服用非笛体类抗炎药缓解了消化性溃疡的临床症状;④所有患者经胃镜止血成功。⑤所有患者人选前无合并肝、肾等有碍治疗进程的疾病。1.3排除标准①并发恶性肿瘤者;②实施胃镜下止血效果不佳或不成功者;③并发幽门螺杆菌感染者;④不需要长期应用非笛体抗炎药的患者;⑤经治疗溃疡不愈合或发生其他并发症者。1.4方法所有入选的患者因长期服用非笛体抗炎药而导致消化性溃疡,在我院经过8周的治疗后,入组

3、患者均予以胃镜检查并止血成功,溃疡面愈合。我院治疗过程中所用药物为日本卫材公司生产的替普瑞酮胶囊,规格50mg/粒,无锡阿斯利康公司生产的奥美拉哇胶囊,规格20mg/粒。治疗组给予替普瑞酮联合奥美拉吐治疗,患者长期服用替普瑞酮,每日3次,每次50mg,同时给予患者服用奥美拉哇,每日2次,每次20mgo对照组给予长期服用替普瑞酮,每日3次,每次50mgo两组疗程均为40周,所有患者在首次出血停止后3周加上原量的非笛体抗炎药对基础疾病进行治疗。1.5观察项目分别观察2组患者在第0〜8周和第9〜40周期间再出血率、溃疡复发率和不良反应的发生率。1

4、.5.1内镜检查在患者治疗期间,每8周对其进行大便隐血试验以及随时观察腹痛、腹胀、恶心等症状,若大便隐血试验阳性或出现明显的呕血、黑便和腹部不适症状即行冃镜检查,其余检查则在第40周治疗结束时行胃镜检查。观察胃十二指肠黏膜有无新的溃疡、有无充血水肿、出血、糜烂、溃疡情况。1.5.2骨密度测定和常规检查患者在治疗前、后各进行一次血常规、尿常规、肝肾功能检查以及骨密度测定。1.5.3不良反应观察观察所有患者的不良反应,除了患者服用非笛体抗炎药而导致的不良反应外,包括贫血、腹痛、难治性腹泻、自发性骨折、腹胀、恶心、肝功能损害、骨质疏松、萎缩性胃炎

5、、黄疸以及服药后产生的长期便秘等,对于女性患者除此之外还要观察阴道出血情况和月经量的变化。1.6统计学处理上述数据均采用SPSS11.0统计学软件进行处理,计量资料采用t检验,计数资料采用X2检验,P3讨论非笛体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等作用,在临床上广泛使用,但随着非笛体抗炎药的不断使用,其不良反应报道日益增多,不良反应涉及人体内的多个系统和器官,特别是对消化系统损害最为严重。非辎体抗炎药可导致患者胃黏膜的损伤,其作用机理为非笛体抗炎药透过胃肠道黏膜上皮细胞膜进入胞体内,电离出大量,引起胃黏膜细胞的坏死及凋亡,促进

6、上皮糜烂、溃疡形成。虽然非笛体抗炎药引起的消化系统的不良反应相当普遍,但其临床价值仍无可替代。由于非笛体抗炎药具有镇痛作用,患者在服用非笛体抗炎药后即便并发溃疡出血,也无特异性疼痛反应,在临床上患者往往以呕血或黑便为首发症状就诊,此为非笛体抗炎药的首要并发症,容易诱发大出血,致死率很高。对于服用非笛体抗炎药治疗相关性溃疡及出血的患者,是否需要停药,目前国内外尚无统一意见。对于需要长期服用非笛体抗炎药而无法停药的患者,临床上主张长期联用PPIo但长期服用PPI,也会产生胃酸过低、促进细菌亚硝酸化反应、加重胃黏膜萎缩、增加股骨骨折和胃癌发生的危

7、险、改变亚硝酸盐的水平及社区获得性难辨梭菌腹泻发病风险。因此,防治非笛体抗炎药相关溃疡及出血在临床上的不良反应,选择疗效好、安全可靠的药物,是目前治疗的主要任务。由于非辎体抗炎药引起的胃黏膜损伤,通常伴有细胞膜通透性增加,而导致胃黏膜细胞坏死或凋亡。替普瑞酮能够将细胞膜稳定性提髙,作为一种菇烯类衍生物能够将葡萄糖胺合成酶激活,进而加速胃黏膜及胃黏液层中高分子糖蛋白的合成,而且能增加胃黏膜其疏水层的磷脂含量,提高胃黏液中的重碳酸盐,以促进患者胃黏液层的疏水作用。此外,替普瑞酮还能够促进内源性的PG合成,改善胃黏膜血流量,从而促进胃黏膜的再生功

8、能,从而提高黏膜的防御能力及组织修复能力,使溃疡的白色瘢痕期加速,提高溃疡的愈合质量。根据上述研究结果表明,经过治疗后,治疗组的再出血率、复发率以及不良反应发生情况均明显低于对照

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