泮托拉唑合普瑞替酮治疗胃溃疡20例临床疗效观察

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1、泮托拉卩坐合普瑞替酮治疗胃溃疡20例临床疗效观察李松珍(云南省昆明市嵩明县人民医院651700)【摘要】目的探究泮托拉哇对胃溃疡治疗的效果。方法选择20□年9月至2013年9月在我院接受治疗的胃溃疡患者40例,分为观察组、对照组,每组为20例。对照组应用普瑞替酮进行治疗,观察组在此基础上应用泮托拉卩坐治疗,治疗6周,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组明显的优于对照组,观察组缓解率明显的大于对照组,差异具有统计学意义。结论对胃溃疡治疗,泮托拉卩坐可以作用

2、于胃酸分泌的环节,缓解症状,治疗效果比较好,值得临床推广。【关键词】泮托拉哇胃溃疡临床疗效【中图分类号】R573.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)40-0162-01在临床上,胃溃疡是常见病症,属于急性病变,常见的发病部位是胃底、胃体部,病理机制是攻击性因子破坏胃粘膜的保护机制,出现胃溃疡[1]。胃溃疡发病比较急,易多发,根治较为困难。木次研究主要是分析泮托拉卩坐对胃溃疡的治疗效果,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择20□年9月至2013年9月在我院接受治疗的胃溃疡患者

3、40例,病例和胃溃疡诊断标准相符。男性为28例,女性为12例,年龄为22至48岁,平均年龄为38.5岁,病程为1至12年。患者随机分组,对照组和观察组各20例;观察组勇为15例,女为5例,中位年龄是42.8岁;对照组男为13例,女为7例,中位年龄是43.0岁。在基木资料方面,两组不具有统计学意义。1.2方法2组患者在治疗之前,停止应用治疗胃病药物。对照组患者应用普瑞替酮进行治疗,50mg,每天3次:为卫材药业有限公司牛产,国药准字H20093656,(50mg*10s*2板);观察组在此基础上应用泮托拉

4、畔(南京长澳制药有限公司,国药准字H19990172,40mg/支)治疗,40mg,早饭前30min服用,2组患者治疗1个疗程,即6周。1.3指标观察对两组在治疗前后症状的变化情况、药物不良反应进行治疗。在治疗前后进行胃镜检查,对溃疡愈合的情况进行观察。1.4疗效标准⑵显效:症状和体征均消失,溃疡面消失或者是变为瘢痕期,炎症都消失;有效:症状体征有所改善,溃疡面缩小大于50%,周围的组织炎性反应缓解或者是消退;无效:在治疗前后没有变化。1.5统计学分析应用SPSS15.0软件进行统计分析,计量资料表示方

5、法是均数±标准差,组间比较进行t检验;计数资料用百分比表示,组间比较进行卡方检验,P&t;0.05,差异具有统计学意义。2结果2.1临床效果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组明显的优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。见表1。表1两组的临床效果对比(n/%)2.2症状缓解的情况观察组胸骨后疼痛缓解率为80.0%,烧心缓解率为85.0%,反酸缓解率为90.0%,暧气缓解率为80.0%;对照组的缓解率分别是75.0%.70.0%80.0%、70.0%,

6、观察组缓解率明显的大于对照组,差异显著。2.3不良反应在治疗以后,两组患者没有产生严重的不良反应,血尿检查以及肝肾功能都没有出现明显的变化。3讨论在我国,胃溃疡发生率逐步增加,对患者的生活质量产生影响,可能会出现严重的并发症。因此,需要对胃溃疡进行治疗。在胃腔内,胃液重要消化成分是胃酸、胃蛋白酶,胃酸基于强酸性,侵蚀性比较强;胃蛋白酶对蛋白质具有水解的作用,会对胃壁蛋白质形成破坏,但是,胃肠道能够保持自身的功能,主要是由于胃和十二指肠黏膜具有防御、修复的作用。在通常情况下,胃十二指肠黏膜具有保护机制,对

7、胃酸、胃蛋白酶侵蚀能够进行抵抗。但是,当保护机制受到损害后,胃酸、胃蛋白酶对自身的粘膜进行侵蚀,引发形成溃疡。如果胃酸分泌较多,大于粘膜防御作用,也可能岀现溃疡。本病主要症状为上腹部疼痛,多是在上腹部,也可能在左上腹部等位置。疼痛时间多是在饭后1小时,1至2小时以后,症状会缓解,到下餐进食吋会再出现上述的情况。部分患者没有症状,或者是首发症状为岀血和穿孔。替普瑞酮属于胃黏膜保护剂,属于菇类物质,能够起到组织修复的效果,具有抗溃疡的作用;应用替普瑞酮,在胃黏膜微粒体中,能够促进合成糖脂质中间体,促进合成黏

8、膜修复因子,也就是高分子糖蛋白,黏液中磷脂质浓度增加,粘膜保护功能增强[3]。对于药物引发的溃疡,起到细胞保护的效果。泮托拉卩坐属于质子泵抑制剂,利用H+・K+・ATP酶活性,对胃酸分泌的活动进行抑制。H+・K+・ATP酶无机活性主要是由壁细胞质小泡发挥作用,通过化学和激素因子激活以后,向壁细胞分泌小管移位,原生质膜汇会主动的分泌H+,H+穿过原生质膜,和K+i进行交换。H+・K+・ATP酶在胃酸分泌最后环节起作用。泮托拉卩坐主要的组成部分

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