感染性心内膜炎患者的药物治疗

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1、感染性心内膜炎患者的药物治疗彭晓红(黑龙江省森工总医院150040)【中图分类号】R453【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2013)07-0300-01感染性心内膜炎(IE)是指由病原微牛物(细菌、真菌等)经血流直接侵犯心内膜、瓣膜或大动脉内膜所致的感染性疾病。其中瓣膜为最常受累部位，伴赘牛物形成。近年来，易感人群的发病年龄有所上升，退行性瓣膜病和二尖瓣脱垂已取代风湿性心脏病而成为心内膜炎最常见的基础心脏病。静脉注射毒品和临床诊治过程有创检查的增加使发牛心内膜炎的危险增加。用来纠正先心病或瓣膜性疾病的生物材料也增加了这类患者发生心内膜炎的危险。另

2、外，越来越多的心内膜炎患者没有明确的心脏病基础。1病因和发病机制1.1病因在过去几十年来，感染性心内膜炎的病原学方面已发生了较大的变化。1.1.1链球菌是目前最主要的病原菌，所占比例已超过感染性心内膜炎病原菌的50%。草绿色链球菌是咽部的正常寄牛菌，对青霉素高度敏感，是亚急性感染性心内膜炎最常见的病原菌。1.1.2肠球菌是第二位常见的病原体，常在老年男性泌尿生殖道、年轻女性分娩后引起亚急性感染，也是医源性心内膜炎最常见的病原菌，有时可导致静脉药瘾者心内膜炎。1.1.3葡萄球菌也是心内膜炎常见的病原菌，占所有病原菌的33%左右，常快速破坏局部组织，局部和远处并发症

3、发生率很高。其中金黄色葡萄球菌是急性感染性心内膜炎、静脉药瘾者心内膜炎和人工瓣膜感染的主要病原菌，表皮葡萄球菌是人工瓣膜早期心内膜炎的常见病原菌。1.1.4革兰阴性杆菌、真菌、立克次体和衣原体等为较少见的致病微生物。其中革兰阴性杆菌毒力强、预后差；真菌性心内膜炎的特点是大赘生物和反复栓塞。1.2发病机制1.2.1由于免疫复合物的沉积、压力差造成的血液湍流或瓣膜关闭不全损伤内皮细胞，是导致心内膜炎特征性赘生物形成的始动环节。本病多发生在压力阶差较大时，在房间隔缺损、大室间隔缺损、血流缓慢、心房颤动和心力衰竭时较少见。1.2.2内皮受损更多见于高动力循环系统，所以左

4、侧心瓣膜较右侧更易受累，关闭不全较狭窄更易被感染。在有高速血流通过的狭窄瓣口的前方易被侵犯，如二尖瓣关闭不全吋心内膜炎常发生在左房面，主动脉瓣关闭不全吋心内膜炎常发生在左室面。1.2.3内皮细胞受损后，内皮下由胶原纤维构成的结缔组织被暴露，促使血小板和纤维蛋白聚集形成血凝块，并逐渐增大，形成无菌性血栓性赘生物。1.2.4当发生短暂菌血症（感染、拔牙、器械检查或静脉注射毒品等）时，细菌侵入上述赘生物，逃避宿主的免疫防御，在局部繁殖，最终形成种多层的感染性赘生物。1.2.5反复的感染导致免疫系统的激活，从而引起关节炎、肾小球肾炎、心包炎和微血管炎等。2抗生素治疗早期

5、诊断，及早确定病原体，及吋使用杀菌剂，早期识别和处理潜在并发症，进行恰当的外科干预，这些是感染性心内膜炎的关键处理环节。2.1一般应用原则抗生素治疗为最重要的治疗措施，其--般用药原则为：①早期应用，在连续送3〜5次血培养后即可开始治疗；②选用杀菌药，所选药物长时间应用后无严重毒性作用;③大剂量和长疗程,一般为4〜6周以上，对耐药者或出现并发症者，疗程宜延长至8周；④静脉用药为主，保持高而稳定的血药浓度。2.2选用合适的抗生素2.2.1对青霉素敏感的草绿色链球菌或牛链球菌等可选用以下方案：①首选青霉素G钠盐，1200万〜1800万U/d,分次静滴，每4小吋1次，

6、疗程4周；②青霉素G钠盐，剂量和疗程同前，并联合阿米卡星(第1〜2周)，剂量为0.4〜0.6g/d,分次静脉注射或肌肉注射，每8小吋1次；③青霉素过敏时可选择头泡曲松2g/d,静脉注射或肌肉注射，疗程4周。2.2.2对青霉素耐药的链球菌包括：①青霉素G钠盐，1800万U/d,分次静滴，每4小吋1次，用药4周；联合应用阿米卡星(第1〜2周)，剂量为0.4〜0.6g/d,分次静脉注射或肌肉注射，每8小时1次;②万古霉素30mg/(kg•d),分2次静滴，总量不超过2“d,疗程4周。2.2.3葡萄球菌包括：①蔡夫西林2g,静脉注射或点滴，每4小吋1次，疗程4

7、〜6周；②严重播散者，除蔡夫西林外，在第1〜2周联合应用阿米卡星，0.4〜0.6g/d,分次静脉注射或肌肉注射，每8小时1次；③万古霉素15mg/(kg•d),分2次静滴，疗程4〜6周。2.2.4真菌两性霉素B,静脉滴注，首日lmg,之后每日递增3〜5mg,直至25〜30mg/d,总量3〜5g,应注意两性霉素的毒副作用。两性霉素用够疗程后口服氟胞卩密碇100-150mg/(kg•d),每6小时1次,用药数月。真菌性心内膜炎药物通常难治愈，应在药物治疗7〜10天后行病灶洁除术及瓣膜置换术。术后继续用药6~8周。参考文献⑴林延源;感染性心内膜炎的

8、新诊断技术［J］；国际心