血液白介素6水平与hcv感染治疗相关性研究

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1、血液白介素6水平与HCV感染治疗相关性研究殷萌1付加伦「罗妙玲2(1新疆博尔塔拉蒙古自治州人民医院感染科新疆博乐833400;2新疆博尔塔拉蒙古自治州人民医院检验科新疆博乐833400)【中图分类号】R331【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0314-01血液中的细胞因子表达水平与HCV感染和免疫息息相关,对HCV感染的病程发展以及治疗效果预测具有重要意义。木文主要研究慢性HCV感染引起的HCC患者,以及接受标准治疗患者的血液白介素6水平。1资料与方法1.1-般资料:

2、选用HCV慢性感染者20例,其中男15例,女5例;平均年龄37岁,HCV引起的HCC患者19例,平均年龄46岁,其中男13例,女6例;接受标准治疗的HCV感染者共50例,平均年龄41岁,其中发生持续病毒学应答(SVR)的患者28例,未发生SVR的患者22例。正常未感染者12人,平均年龄35岁,其中男9例,女3例。临床及病理学诊断根据2000年西安第十次全国病毒性肝炎会议修订的病毒性肝炎防治方案。1.2检测方法:采用Elisa法检测白介素6表达水平。定量检测白介素6酶联免疫试剂盒购自于Abeam公司

3、。按照试剂盒操作手册操作。十倍稀释200pg/ml的标准品,配制标准曲线;在微孔板中加入100μl样品,标品或者对照。然后每孔分别加入50μl生物素标记的白介素6抗体,封上孔板,常温孵育一小时;去除孔板中的液体,每孔分别加入300μl洗液,静置30秒,去除洗液,重复洗板2次;每孔分别加入100μlHRP溶液,封板,室温孵育30分钟;再次洗板3次;每孔分別加入100μlTMB溶液,常温孵育15分钟;每孔分别加入100μl反应终止液终止反应;在酶标仪上以450nm读

4、取OD值,630nm作为参照波长。2结果白介素6在HCV感染者和HCV相关HCC患者血液中的表达:图1HCV感染者和HCV相关HCC患者血液中IL6表达水平由图1可见,相对于正常人群,HCV慢性感染者和HCV相关的HCC患者的血液白介素6表达水平显著升高,分别为245±29pg/ml和352±4Opg/mL而相对HCV慢性感染者,HCV相关的HCC患者具有明显更高的血液白介素6表达水平(P<005)o白介素6在HCV标准治疗产生持续病毒学应答(SVR)人群和未产生SVR

5、人群中的表达:图2产生持续病毒学应答(SVR)人群和未产生SVR人群中血液IL6的表达水平由图2可见,产生SVR的人群相对于未产生SVR的人群在治疗之初具有更高的白介素6表达水平,分别为375±29pg/ml和284±3Opg/ml,P<005o3讨论当病毒感染肝细胞时,肝脏内的免疫细胞kupffer细胞识别病毒感染,并口激活kupffer细胞内的NFκB通路,使得kupffer细胞分泌白介素6。通过旁分泌途径,白介素6刺激肝脏实质细胞,激发肝实质细胞的炎症

6、反应,从而达到清除肝实质细胞内的病毒。所以,使用白介素6抑制药物的人群,具有较高的风险感染HCV。白介素6是一种多效细胞因子,并H在抗病毒免疫反应中起到了重要作用。白介素6能通过与细胞受体gpl30形成异二聚体,激活细胞内STAT3蛋白。同吋,白介素6能够通过IL-6-gpl30-STAT3保护肝细胞免受T细胞介导的肝损伤[1]。但是,白介素6能够持续地激活肝细胞炎症反应,并导致肝损伤[2]。我们发现血液白介素6浓度与HCV感染病程发展具有正相关性。而更高的白介素6表达具有更高的产生SVR的概率。

7、白介素6能够通过激活肝实质细胞内的MAPK通路[3],调控抑制肝细胞内的HNF4α的表达,进而能够控制肝细胞内的HNF1家族蛋白的表达[4]o而HNF4α和HNF1家族蛋白被认为对于HCV的复制是十分重要的,抑制这两个蛋白在肝实质细胞中的表达,就能够起到抑制HCV在细胞内复制的功能[5]。因此,在HCV感染治疗前,检测白介素6表达水平,可以对联合治疗的效果进行评估,从而采取个性化的治疗方案。反过来,慢性HCV感染能够造成血液白介素6水平的显著提高,而更高的白介素6水平提示了

8、HCC发生的可能。标准的联合治疗能够有效地降低血液白介素6水平,这可以降低HCV感染造成的HCC。白介素6能够激活肝实质细胞内的ERK通路,而持续的激活ERK通路被认为能够导致细胞不断的生长与增殖,从而导致HCC的发生[6,7]。同时,白介素6还能够激活肝细胞中的PKC通路。研究表明,在HCV相关的HCC患者的肝脏组织中,PKC的表达是要高于非癌症组织的[8]o这提示了在HCV相关的HCC患者的肝细胞中,PKC的表达与HCC有关。PKC调控着一些列与癌细胞增殖,转移,浸润相关的基因

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