舒芬太尼硬膜外分娩镇痛最佳浓度临床探究

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时间:2019-02-18

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1、舒芬太尼硬膜外分娩镇痛最佳浓度临床探[摘要]目的探讨舒芬太尼用于硬膜外分娩镇痛的最佳浓度。方法选择分娩镇痛初产妇150例,随机分为A、B、C、D、E五组。五组孕妇硬膜外穿刺成功后启用镇痛泵,负荷量12mL,背景量4mL,PCA7mL。各组镇痛泵配方如下:每组均用0.149%甲磺酸罗哌卡因60mL,A组加入舒芬太尼6ug(0.1Pg/mL),B组加入舒芬太尼12ug(0.2Ug/mL),C组加入舒芬太尼18ug(0.3ug/mL),D组加入舒芬太尼24ug(0.4ug/mL),E组加入舒芬太尼30ug

2、(0.5ug/mL)o记录镇痛起效时间、孕妇自控镇痛次数、舒芬太尼总量、不良反应、第二产程及剖宫产率等。观察新生儿脐带静脉血血气分析变化。结果A组镇痛起效时间及孕妇自控镇痛次数均高于其余四组,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。见表lo表1五组年龄、身高、体重及孕龄情况(x土s)1.2方法孕妇经检查宫口开大于1cm时,常规开放静脉滴注林格液500mL/h,鼻导管吸氧2L/min,监测心电图(ECG)、无创血压(NIBP)、心率(HR)、血氧饱和度(Sp02)等。签署书面知情同意书后,孕妇取左

3、侧卧位,均选择L3〜4为穿刺点,硬膜外穿刺并成功置管后启用镇痛泵,负荷量12mL,背景量4mL,PCA7mL。各组镇痛泵配方如下:每组均用0.149%甲磺酸罗哌卡因60mL,A组加入舒芬太尼6ug(0.1ug/mL),B组加入舒芬太尼12ug(0.2pg/mL),C组加入舒芬太尼18ug(0.3pg/mL),D组加入舒芬太尼24ug(0.4ug/mL),E组加入舒芬太尼30Pg(0.5ug/mL)o舒芬太尼生产厂家:宜昌人福药业有限责任公司生产,批号100605;甲磺酸罗哌卡因生产厂家:仙居药业有限

4、责任公司生产,批号120402o宫口开全停用镇痛药。1.3观察指标及标准①镇痛起效时间(负荷量给药时至孕妇出现麻醉平面的时间);②孕妇自控镇痛次数[当孕妇视觉模拟评分法(VAS)23分时自控镇痛的次数];③分娩镇痛过程中不良反应:皮肤瘙痒、胎心异常改变、宫缩压力降低、尿潴留等;④硬膜外腔给药10、15、30、60、90、120min后VAS评分(作用时间未达120min的VAS评分按7分记);⑤整个产程舒芬太尼的总用量;⑥新生儿脐带静脉血血气分析结果;⑦新生儿出生后5min的Apgar评分;⑧各组剖

5、宫产率、阴道分娩率、镇痛开始至宫口开全时间、第二产程时间。1.4统计学方法采用统计学软件SPSS17.0进行统计学分析,计量资料数据用均数土标准差(x±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,计数资料用率表示,组间比较采用x2检验,以PD组、C组汕组冶组(F=32.823,P0.05)。见表2。2.2硬膜外给药后VAS评分情况组间效应比较:硬膜外给药后VAS评分随着舒芬太尼浓度的增大而减小(P2.4各组脐带静脉血血气分析情况E组的P02与其余四组相比较,差异有统计学意义(F=15.237,P0.05

6、);五组镇痛开始至宫口开全时间相比较,差异无统计学意义(F二1.529,P>0.05);E组第二产程时间高于其余四组,差异有统计学意义(F二11.681,P0.05),说明舒芬太尼在一定范围内增加浓度并不能缩短起效时间。这与Richard等[8]的研究结果相符,0.2%罗哌卡因复合三种不同剂量舒芬太尼硬膜外分娩镇痛,舒芬太尼能缩短硬膜外起效时间和延长作用时间,但在一定范围内,增加舒芬太尼剂量并不能延长其硬膜外作用时间。舒芬太尼总用量E组高于其他四组(P

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