沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床探究

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1、沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床探究［摘要］目的探讨沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎临床疗效。方法本组患者进行本次研究前均停用过往所使用任何关于强直性脊柱炎治疗药物。对照组患者于每日入睡前口服沙利度胺片；治疗组患者给予沙利度胺联合益赛普治疗，其中沙利度胺药物治疗方式同对照组，给予皮下注射益赛普药物。结果研究组与对照组患者治疗前BASFI（Bath强直性脊柱炎功能指数）、晨僵时间、胸廓扩张度、枕壁距、关节疼痛个数、ESR、CRP对比情况无显著差异，且P>0.05；研究组与对照组患者治疗后上述指标均出现显著改善，且研究组改善更为明显，

2、P0.05）・Afterthetreatment,improvementoccurredinalltheaboveindicatorsandtherewasmoresignificantimprovementintreatmentgroupwithastatisticalsignificance（P0.05,两组患者一般资料具有临床可比性。所有患者均知情，并签署知情同意书。1.2方法两组患者进行本次研究前均停用过往所使用任何关于强直性脊柱炎治疗药物。对照组患者于每日入睡前口服沙利度胺片（常州制药厂有限公司,H32026129,规格：25mg）5

3、0mg,于隔周将每日给药剂量增加50mg,每日给药剂量上限为150mg；治疗组患者给予沙利度胺联合益赛普治疗，其中沙利度胺药物治疗方式同对照组，给予皮下注射益赛普药物(上海中信国健药业股份有限公司，S20050058,规格：12.5mg/瓶)，剂量为25mg,每周给药2次，连用4周后将剂量减少至12.5mg,每周2次肌肉注射给药，继续治疗4周。对两组患者治疗前后BASFI(Bath强直性脊柱炎功能指数)、晨僵时间、胸廓扩张度、枕壁距、关节疼痛个数、红细胞沉降率(简称ESR)以及C反应蛋白(CRP)情况进行测定，并给予统计学分析，得出结论[1-2

4、]o1.3统计学方法所有数据均使用SPSS13.0软件包进行统计学分析，对于计量资料用()表示，采用t检验，计数资料采用x2检表1研究组与对照组患者治疗前后各指标变化情况对比分析O组别n时间晨僵时间(min)关节疼痛个数(个)枕壁距(cm)胸廓扩张度(cm)ESR(mm/h)CRP(mg/L)BASFI(mm)研究组18治疗前126.38±36.874.93±0.6712.34±3.361.30±l.0162.27±29.3813.56±11.3472.34±24.31治疗后15.34±9.08*1.08±0.24*4.46±1.07*3.28

5、±1.53*20.39±13.05*5.49±4.33*22.37±11.34*对照组18治疗前128.52±37.684.91±0.6612.47±3.271.28±0.9764.66±28.1913.17±10.9872.46±24.39治疗后34.38±12.072.35±0.437.08±2.252.55±1.1434.52±17.317.97±4.6835.64±16.37t3.5842.4143.2582.7513.6952.0473.958P0.03510.04580.04180.04580.03810.04080.0317注：治

6、疗后与对照组比较，差异具有统计学意义，*P0.05）；经过治疗后，观察组与对照组与治疗前比较均具有显著差异（P