杜仲木脂素对ang ⅱ诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质合成的影响

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1、分类号UDC硕士学位论文杜仲木脂素对AngII诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质合成的影响EffectsoflignansfromEucommiaulmoidesonAngII—-inducedproliferationandbiosynthesisofextracellularmatrixinratmesangialcells作者姓名：邓晓兰学科专业：药理学学院(系、所)：临床药理研究所指导教师：欧阳冬生教授答辩委员会主中南大学2012年5月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导

2、下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中

3、国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。硕士学位论文中文摘要摘要目的：研究杜仲木脂素对血管紧张素II(AngII)诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质合成的影响，阐明杜仲木脂素保护高血压肾损害的具体机制。方法：采用大鼠肾小球系膜(I-IBZY-1)细胞，实验分为7组：对照组、AngII诱导组(10一motfLAngII)、依帕司他组(10‘8mol／LAngII+201．tmol／L依帕司他)、氯沙坦组(10。8mol／LAngII+20

4、gmol／L氯沙坦)、低浓度杜仲木脂素组(10。8mol／LAngII+20me--,杜仲木脂素)、中浓度杜仲木脂素组(108mol／LAngII+40mg／L杜仲木脂素)和高浓度杜仲木脂素组(10嗡mol／LAngII+80mg／L杜仲木脂素)。各组细胞在含1％新生牛血清培养基中孵育48h，采用MTT一步法检测～90值来评估细胞数；采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT．qPCR)法和蛋白质印迹(Westernblot)法检测细胞外基质I型胶原蛋白(ColI)、III型胶原蛋白(ColIII)、IV

5、胶原蛋白(ColIV)、纤连蛋白(FN)以及醛糖还原酶(AR)的mRNA和蛋白表达水平。结果：(1)与对照组相比，10。8mot／LAngII组细胞数增加，差异具有统计学意义(1．76±O．06"IS1．67±O．05，P

6、5，P

7、降低ColIV(1．28±O．09VS2．33±O．13，P<0．01)、FN(O．79±0．03"IS1．17±O．04，P<0．01)、ColI(1．07±O．11VS1．36±O．05，P<0．01)、ColIII(1．11±O．04w1．31±O．03，P

8、长沙市科技计划重点项目(K0902039)；4．中南大学研究生教育创新212程项目(2010ssxt272)。硕士学位论文中文摘要异具有统计学意义。与AngII组比较，低中高浓度木脂素均显著降低FN(O．86±O．06，0．90±0．03，0．67±0．01w1．174-O．04，P