新版gmp考试试题及答案

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1、2010版GMP试题及答案姓名：岗位：分数：一填空题（37题每个空格1分）1.药品发运的零头包装只限两个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。2.企业应当建立系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。3.因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告。4.企业因原因退货和召回的产品，均应当按照规定监督毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。5.药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于_M售和市场部门；召回处理情况应当向通报。6.药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品、已召回数量及数量平衡情况

2、应当在报告中予以说明。7.企业的每批产品均应当有o根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回&产品包括药品的、待包装产品和成品O9.供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的提供方，如、经销商等。10.所有药品的生产和包装均应当按照批准的和操作规程进行操作并有,以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。11・应当建立划分产品生产批次的,生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的o12.应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产H期不得迟于产品成型或灌装封前经最后混合

3、的操作开始日期,不得以产品包装FI期作为生产H期。12.每批产品应当检查和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，确认无潜在质量风险后，方可按照正常产品处理。13.在生产的每一阶段，应当保护和物料免受微生物和其他污染。14.在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当昼取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。15.生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设>、必要的操作室应当或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，述应当标明生产工序。16.容器、设备或设施所用标识应当清晰明了，标识的格式应当经企

4、业相关部门卫進o除在标识上使用文字说明外，述可采用区分被标识物的状态如待验、合格、不合格或己清洁等。17.应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的和其他设备连接，确保连接止确无误。18.每次生产结束后应当清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料，产品和文件。下次生产开始前，应当对—前次清场—情况进行确认。19.生产厂房应当仅限于人员出入。20.设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有控制。21.采用经过—验证或己知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对与物料直接接触设备表面的残留物进行检测。22.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当

5、在规定时间内完成。23.企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。25.软膏剂三,乳膏剂凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。26.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止筛网断裂而造成污染的措施;27.生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于状态。检查结果应当有记录。27.包装操作规稈应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施。27.包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机

6、及其他设备已处于清洁或待用状态,无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。28.包装操作前，述应当检查所领用的包装材料止确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与相符。29.每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和_批量的生产状态。30.待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。31.单独打印或包装过程中在线打印的信息，如产品批号或有效期均应当检查，确保其正确无误，并予以—记录O如手工打印，应当增加O32.应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能，确保

7、其准确运行。检查应当有O33.包装材料上印刷或模压的内容应当,不易褪色和擦除。34.药品生产企业应当建立健全药品体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。35.药品生产企业应当对药品可能存在的进行调查。二名词解释（5题每题3分）1.阶段性生产方式是指：在共用生产区内，在一段时间内集中生产某一产品，再对相应的共用生产区、设施、设备、工器具等进行彻底清洁，更换生产另一种产品的方式。2.•洁净区：需要对环境中尘粒及微生物