糖尿病治疗药物临床应用探析

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1、糖尿病治疗药物临床应用探析【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2013)12-0197-02【摘要】目的：糖尿病在选择药物时，不仅要降血糖，同时还要改善机体的胰岛素敏感性。糖尿病患者可采取口服降糖药，也可使用胰岛素，还可联合使用。口服降血糖药包括磺酰腺类、双肌类、a-葡萄糖昔酶抑制剂、曝哩烷二酮类、格列奈类；胰岛素制剂包括人月夷岛素短效、中效、预混制剂等，胰岛素类似物速效、预混、长效制剂等。1型糖尿病一经诊断，则需用胰岛素治疗。轻症的2型糖尿病，经饮食和运动治疗血糖控制较理想者

2、，可以不用口服降血糖药；血糖仍高者，则需选用药物治疗。【关键词】2型糖尿病药物治疗中西医治疗糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要特征，久病可引起多个系统损害。在选择药物时，不仅要降血糖，同时还要改善机体的胰岛素敏感性。应根据患者的病情、年龄、体重、肝肾功能,合理地选择口服降糖药和胰岛素。2型DM患者可采取口服降糖药，也可使用胰岛素，还可联合使用［1］。通过药物治疗控制代谢紊乱，不仅要严格控制血糖，还要控制血压、血脂和体重；防止发生严重的急性并发症，预防或延缓慢性并发症的发生

3、，以减少病痛、致残率及早逝。确保青少年的正常发育，提高患者的生活质量，参与生活和社会活动，延长'‘健康寿命”。1糖尿病药物1.1磺酰腺类主要与细胞膜上磺酰腺类的受体特异性结合，抑制B细胞膜上ATP敏感K+通道，使其关闭，细胞内K+浓度升高，发生去极化反应，细胞膜上电压依赖Ca2+通道开启，胞内Ca2+升高，致使含有胰岛素的囊泡向B细胞表面移动，并释放胰岛素。并能改善胰岛素受体和受体后缺陷，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。常用的药物有：1.1.1格列本月尿：每日剂量2.5〜15mg。分2〜3次口服。本药的作用强，从体

4、内消除慢，掌握不好剂量易发生低血糖反应，尤其是老年人、肝肾功能不良者易发生。严重的出现低血糖昏迷，临床上已不少见。1.1.2格列毗嗪：每日剂量5-30mg,本药口服吸收迅速，一日内可排泄药量的97%,无明显蓄积作用，很少引起低血糖反应。格列毗嗪控释片为按特殊的胃肠道系统设计的控释制剂，日服1次，对空腹血糖的控制较速释格列毗嗪为优。1.1.3格列齐特：每日口服剂量80〜320mgo本药除有降糖作用外还能降低血小板黏附力，减少血浆黏度，降低ADP诱导的血小板聚集，改善微循环，减少血液黏稠度。适用于糖尿病合并微血管病

5、变者。1.1.4格列喳酮：每日剂量15〜120mgo本药口服吸收快，在1〜2小时后作用达高峰，半衰期短，在肝脏中代谢,代谢产物95%经胆道从粪便排泄，仅5%从肾脏排泄，适用于糖尿病肾病的治疗。1.1.5格列美腺：为新一代磺腺类药物，降血糖作用平稳且持久，血浆半衰期9小时，日服一次，可使全天血药浓度维持在一个较稳定的水平，可以很好控制空腹血糖和全天血糖。每日口服剂量1〜8mg。本药作用强，老年糖尿病患者慎用，肾功能不全者禁用。1.2双孤类双肌类药物在有效降低血糖的同时，不刺激胰岛素，增加胰岛素介导的周围组织对葡萄

6、糖的利用［2］。MET是通过促进葡萄糖氧化，增加肌肉、肝脏和脂肪组织的糖原合成和脂肪合成，改善胰岛素抵抗，增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加葡萄糖的利用，减少葡萄糖对组织的毒性作用而降低血糖。MET能使餐后葡萄糖吸收率下降，餐后血糖高峰降低和延迟从而使血糖下降，但对静脉葡萄糖耐量则无影响。此外，还能抑制氨基酸、脂肪、胆固醇、钠和水在肠道的吸收。常用的药物有：盐酸二甲双肌：每日剂量0.5〜2.5®常见的不良反应有腹泻、恶心、呕吐、腹胀、畏食、金属味；在肝肾功能不全、低血容量休克或心衰等缺氧情况下应用易诱发乳酸性酸

7、中毒。1.3a-葡萄糖昔酶抑制剂此药通过在肠道内竞争性抑制小肠刷状缘膜的近腔上皮细胞内的葡萄糖昔酶，使多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少，延缓碳水化合物的消化，减少葡萄糖吸收，以达到降糖作用。其代表药物阿卡波糖，每日口服剂量150〜300mg。常见的不良反应主要为消化道反应，排气增加、腹痛、腹泻等；不宜用于18岁以下的患者及腹泻、胃肠道功能紊乱患者。1.4嗟呢烷二酮类属于胰岛素增敏（效）剂，主要作用于过氧化物酶增殖激活受体因子Y,调节多种基因的表达，促进葡萄糖的利用，减少糖原异生，增加能量消耗，增加机体对胰岛素的敏感

8、性，减轻胰岛素抵抗。适用于治疗2型糖尿病。罗格列酮每日1次4〜8mg；毗格列酮每日1次15〜30mg,禁用于对本品过敏者。活动性肝病者不应使用本品。水肿和心功能II〜IV级的患者不宜使用本品［3］。本品不宜用于儿童。用药过程中若ALT水平持续超过3倍正常上限或出现黄疸，应停药。常见副作用有水肿、头痛、背痛、头晕、乏力、恶心、腹泻等，偶有增加体重和肌酸激酶升高的报道。1.5格列奈类为短效