稽留流产患者绒毛组织中tlr4、nf-kb和hbd2的表达及其相关性

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterExtandCorrelationofTLR4，NFrd3andxoresslonanclorrelatlOno-r15and，HBD2inVilliofMissedAbortionByShaLiSupervisor：Prof．XianlanZhaoDepartmentofObstetricsandGynecologyTheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityApr2012学位论文原创性声明本人郑重

2、声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：套穆17t辫1：％怛年』月z尹日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行

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4、然免疫系统中的一类重要模式识别受体，研究发现滋养细胞能够表达TLR4。TLR4通过一系列跨膜信号转导激活核因子．r,B(NF．1cB)，引起大量炎症因子的合成和释放，发挥天然免疫和获得性免疫作用。近年发现人13防御素2(HBD2)具有直接杀伤细菌和抗病毒等活性，在绒毛组织的天然免疫中发挥重要作用，同时对维持妊娠的成功起关键作用。稽留流产发病机制的研究一直是国内外产科领域的热点，然而目前HBD2和TLR4在妊娠及病理妊娠中的研究报道较少，其中HBD2与流产的关系未见报道。为探明TLR4、NF一心、HBD2在稽留流产与正常早期妊娠女性绒毛组织中的表达情况，本研究采用

5、RT-PCR和ELISA方法对其mRNA和蛋白含量进行了检测，以探讨TLR4、NF．r．B和HBD2在稽留流产发病过程中的作用。材料与方法1．选取2010年3月至12月在郑州大学第一附属医院妇产科门诊就诊的符合纳入标准的稽留流产患者和同期自愿要求终止妊娠的正常早期妊娠女性各30例，稽留流产患者作为流产组，正常早期妊娠女性作为健康孕妇组，分别于负摘要压吸引术时留取绒毛组织。2．采用逆转录．聚合酶链式反应(R1'-PCR)法检测绒毛组织中TLR4mRNA、NF．KBmRNA和HBD2mRNA的表达；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测绒毛组织中TLR4和HBD2的蛋白

6、含量，并对其mRNA和蛋白水平行相关性分析。3．采用SPSSl7．0软件分析，计量数据用x士s表示，根据正态分布及方差齐性检验结果，统计方法用t检验，Pearson相关性检验分析，检验水准为a=0．05，P

7、士0．05)高于健康孕妇组(0．40士0．06)，差异有统计学意义(P--0．003)。4．TLR4蛋白在流产组的表达量(5．47士0．57)ng／g高于健康孕妇组(4．93士0．74)nedg，差异有统计学意义(P=-O．002)。5．HBD2蛋白在在流产组的表达量(3．28士0．74)ng／g高于健康孕妇组(2．73士0．65)ng／g，差异有统计学意义(P=-0．003)。6．流产组TLR4mRNA和NF．r,BmRNA表达呈正相关(FO．638，P<0．01)，TLR4mRNA和HBD2mRNA表达呈正相关(产0．723，尸

8、NA和HBD2mRNA表