激活素a、抑制素a与子宫内膜异位症的相关性研究

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1、苏州大学学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名：童嘭乞日期。衅业苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定，即：学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大

2、学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属在——年一月解密后适用本规定。非涉密论文曰论文作者签名：遣兰叁日导师签名：_J三_组El期：少(r兰上7·激活素A、抑制索A‘j了宫内膜异位症的栩天性研究中义摘婆激活素A、抑制素A与子宫内膜异位症的相关性研究中文摘要第一部分激

3、活素A、抑制素A在正常子宫内膜的表达及其意义目的：分析增生期和分泌期正常子宫内膜激活素A(ACTA)、抑制素A(INHA)的表达水平及与血清性激素、激活素A、抑制素A间的相关性，探讨正常子宫内膜激活素A、抑制素A的免疫组化特征及与血清性激素、激活素A、抑制素A的关系。方法：采用免疫组织化学(IHC)SP法检测正常妇女子宫内膜增生期和分泌期ACTA、INHA表达的免疫组化积分，化学发光法和ELISA法分别测定其血清性激素雌二醇(E2)、孕酮(P)及ACTA、INHA水平，分析正常子宫内膜ACTA、INHA表达与血清性激素及ACTA、I

4、NHA水平的相关性。结果：正常子宫内膜分泌期ACTA(2．7857：L-0．6993)表达高于增生期(1．4375i-0．7274)(P--0．ooO)，正常子宫内膜分泌期INHA(2．9286：K)．7300)表达高于增生期(1．6875+0．8732)(P=0．000)。正常子宫内膜ACTA、INHA在增生期的表达与E2呈正相关，正常子宫内膜ACTA、INHA在分泌期的表达与E2、P呈正相关。正常子宫内膜ACTA表达水平与血清ACTA水平呈正相关，正常子宫内膜INHA表达水平与血清INHA水平呈正相关。结论：ACTA、INHA在

5、正常子宫内膜增生期分泌期均有表达，但分泌期表达明显增强。ACTA、INHA与E2、P密切相关，在旁分泌／自分泌机制中中文摘要激活素A、抑制素A与子宫内膜异位症的相关性研究起作用。关键词：ACTAINHA免疫组织化学第二部分激活素A、抑制素A在子宫内膜异位症的表达及其意义目的：探讨激活素A(ACT^)、抑制素A(INHA)表达的改变在子宫内膜异位症发病中的可能作用。方法：采用免疫组织化学(IHC)SP法检测子宫内膜异位症患者在位子宫内膜和异位子宫内膜ACTA、INHA表达的免疫组化积分，并与正常子宫内膜相比较，化学发光法和ELISA法

6、分别测定两组血清性激素雌二醇(E2)、孕酮(P)及ACTA、INHA水平，分析两组ACTA、INHA表达与血清性激素及ACTA、INHA水平的相关性。结果：子宫内膜异位症患者在位内膜ACTA(3．6667：主--0．5467)、异位内膜ACTA(3．7000-士o．5350)表达均强于正常子宫内膜(2．0667士0．9803)(P=O．000)，子宫内膜异位症患者在位内膜INHA(3．800(O．6644)、异位内膜INHA(3．7333士0．6397)表达均强于正常子宫内膜(2．2667士1．0148)(P=O．000)。子宫内膜

7、异位症患者在位内膜与异位内膜ACTA、INHA表达差异均无统计学意义。在位内膜增生期、分泌期ACT^表达差异无统计学意义，在位内膜增生期、分泌期INHA表达差异无统计学意义。结论：ACTA、INHA在子宫内膜异位症表达增强，提示ACTA、INHA可能参与子宫内膜异位症的发生。子宫内膜异位症在位内膜、异位内膜ACTA、INHA表达相似，提示子宫内膜异位症可能的发病机理。关键词：子宫内膜异位症ACTAINHA在位内膜异位内膜作者：董婕指导教师：沈宗姬ⅡTherelated—researchbetweenactivinA，inhibinA

8、andendometriosisAbstractFirstpart：ThesignificanceoftheexpressionoftheactivinA，inhibinAinnormalendometriumObjective：To