超声激发lhrha靶向紫杉醇微泡治疗裸鼠卵巢癌移植瘤的实验研究

《超声激发lhrha靶向紫杉醇微泡治疗裸鼠卵巢癌移植瘤的实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、重庆医科大学硕士学位论文超声激发LHRHa靶向紫杉醇微泡治疗裸鼠卵巢癌移植瘤的实验研究姓名：蒲才秀申请学位级别：硕士专业：妇产科学指导教师：常淑芳201205超声激发LHRHa靶向紫杉醇微泡治疗裸鼠卵巢癌移植瘤的实验研究摘要目的l制备LHRHa靶向紫杉醇微泡，对其性质进行检测，与普通紫杉醇微泡进行稳定性比较。方法：采用机械振荡法制备LHRHa靶向紫杉醇微泡和普通紫杉醇微泡，测定其粒径、电位、包封率及载药量，观察在不同储存条件下微泡特性的改变。结果lLHRHa靶向紫杉醇微泡平均粒径为1864．5±245．4nm

2、，Zeta电位为．(9．59±3．23)mY，包封率为(73．1±1．6)％，载药量为(20．8±1．2)％，微泡在4oc、一20。C储存48小时其特性无明显改变，但72小时后其数量明显减少。普通紫杉醇微泡平均粒径为1442．3+296．5nm，Zeta电位为．(8．45±2．02)mV，包封N(96．5±1．4)％，载药量为(26．84-O．93)％，微泡在4。C、．20oc储g14天其特性无明显改变，21天后其数量开始减少。结论l成功制备了LHRHa靶向紫杉醇微泡，其包封率较高，粒径基金项目：国家自然科擘

3、基金(编号：30801228)；重庆市自然科学基金(编号：CSTC，2008BB5405)；重庆市卫生局项目(编号：07—2—098，2010-1—39)。本研究的实验条件由超声医学工程省部共建国家重点实验室、重庆市超声医学工程重点实验室提供。，均匀，但较普通紫杉醇微泡稳定性差。第二部分LttRtta靶向紫杉醇欲泡体内靶向能力的’砒黼目的：建立裸鼠卵巢癌腹腔移植瘤模型，观察肿瘤生长规律，研究PLMT的体内寻靶能力。力法。采用细胞悬液注射法建立人卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤模型，观察模型动物肿瘤的生长规律，HE染色观察

4、肿瘤形态，免疫组化法检测肿瘤组织中LHRH受体的表达情况。将建模后三周的裸鼠4只随机分为PLMT组和PLM组，每组2只。其中PLMT组裸鼠给予荧光标记的PLMT，PLM组给予荧光标记的PLM，给药后20分钟断颈处死裸鼠，剥取肿瘤行冷冻切片，用荧光显微镜观察荧光素分布情况。结果l裸鼠腹腔移植瘤模型的成瘤率为100％，荷瘤鼠平均成瘤潜伏期为13．8±1．3天，中位生存时间分别为30±1．095．天，平均腹水量1．0754-0．714ml，肿瘤组织高度表达LHRH受体。冰冻切片结果见荧光素在肿瘤的分布PLMT组明显

5、多于PLM组。结论：人卵巢癌细胞株A2780／DDP裸鼠腹腔移植瘤模型易于建立，是研究卵巢癌治疗较理想的动物模型，PLMT具有良好的体内寻靶能力。第荆超撇LNRNa靶向紫杉醇徼泡治疗裸鼠卵巢癌腹腔移栅的初步研究目的：探讨超声辐照LHRHa靶向紫杉醇微泡对裸鼠腹腔移植瘤的生长抑制效应及其机制。3力皓：采用细胞悬液注射法建立人卵巢癌细胞株A2780／DDP裸鼠腹腔转移瘤模型，将荷瘤鼠随机分为7组(I组PBS组，II组PTX组，III组PTX+US组，Ⅳ组PLM组，V组PLM+US组，Ⅵ组PLMT组，Ⅶ组PLMT+

6、US组)，每组7只。经不同处理后每组随机抽取2只处死剥取肿瘤组织做病理检查，TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡，并用免疫组化法和Westernblot法检测各组肿瘤组织Caspase3表达，免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度计数(MVD)。余下的观察生存期。结果：与对照组比较，PLMT+US组、PLM+US组、PTX+US组、PTX组均能延长裸鼠生存时间(p

7、组、PLM+US组、PTX+US组、PTX组细胞凋亡指数及凋亡相关蛋白Caspase3表达明显高于对照组(p

8、素释放激素类似物；脂质微泡STUDYONTHETREATMENTOFTRANSPLANTEDOVARIANCARCINOMAUSINGULTRASOUNDMEDIATEDLHRHa．．TARGETEDPACLITAXELLIPIDMICROBUBBLESABS匝RACTPREPARATIONANDDETECTIONOFLHRHa．．TARGETEDPACLITAXELLIPIDObjective：T