h1 calponin调控妊娠子宫平滑肌收缩的信号通路研究

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1、分类号VDC博士学位论文密级hlcalponin调控妊娠子宫平滑肌收缩的信号通路研究Themechanismofhlcalponininregulationofmyometrialcontraction作者姓名：学科专业：院、系(所)：指导教师：李乐赛妇产科学中南大学湘雅三医院周昌菊教授论文答辩日期垄!兰：!!箜答辩委员会主席—』中南大学2012年5月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰

2、写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。作者签名：襁日期：鱼生年三月j日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息

3、服务。作者签名：撇·聊签名越嘿迎么年士月斗日博士学位论文中文摘要临床中存在许多妊娠子宫平滑肌收缩机能紊乱的状态，如早产、产程延长、产后出血、过期妊娠等，这些都对母儿产生极大的危害，若能阐明妊娠子宫平滑肌收缩的调控机制，对于理解妊娠的维持、分娩的启动及早产的发生等生理及病理事件有着重要的意义。h1calponin作为平滑肌收缩特有的调控蛋白己得到广泛证实，具体的调控机制仍存在争议，目前研究数据大多来源于大血管平滑肌。子宫平滑肌与大血管平滑肌是不同种类的平滑肌，hlcalponin对于子宫平滑肌的收缩调控机制少有研究

4、。我们前期已发现hlcalponin可能参与了分娩时的子宫收缩调控，但具体机制仍不明确，本博士课题拟在前期研究的基础上，探讨hlcalponin调控妊娠子宫平滑肌收缩的分子机制。第一章临产前后人类子宫平滑肌中hlcaIponin的细胞内定位及磷酸化表达水平变化目的：探讨hlcalponin在临产前后磷酸化表达水平的变化及细胞内位置的改变。方法：取未孕组、足月未临产组、足月临产组妇女子宫平滑肌组织，每组各10例。使用WestemBlot检测各组子宫平滑肌组织中h1calponin及p—hlcalponin(磷酸化h

5、lcalponin)蛋白表达水平；采用免疫荧光技术观察各组子宫平滑肌细胞内hlcalponin的定位情况。结果：WestemBlot结果显示：与未孕组相比较，hlcalponin总博士学位论文中文摘要蛋白表达水平在足月未临产组及足月临产组均显著增高(氏O．05)；p-hlcalponin蛋白表达水平在足月未临产组及足月临产组也较未孕组显著增高(氏O．05)；p．hlcalponin／hlcalponin(磷酸化hlcalponin与hlcalponin总蛋白比值)为足月未临产组与未孕组相比较，差异无显著性(尸>O

6、．05)，足月临产组显著高于未孕组(尸

7、的关系目的：探讨PKC-￡(proteinkinaseCepsilon，蛋白激酶Cepsilon)及hlcalponin在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的时空表达变化及与足月临产、早产的关系和机制。方法：参照文献建立小鼠酒精灌胃早产模型。分为孕7天组、孕12天组、孕17天组、孕18天组、孕19天组、足月临产组及早产组，各组小鼠均为10只。应用Westernblot检测子宫平滑肌中PKC-￡、p-PKC-￡(磷酸化PKC-￡)、hlcalponin、P—hlcalponin(磷酸化h1博士学位论文中文摘

8、要calponin)的蛋白表达。结果：hlcalponin总蛋白的表达量从孕12天起出现显著增高(尸