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时间:2019-02-16
《2--bfi对大鼠实验性脑缺血后血管新生及神经功能恢复的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、温州医学院硕士学位论文2--BFI对大鼠实验性脑缺血后血管新生及神经功能恢复的影响姓名:程朝辉申请学位级别:硕士专业:神经病学指导教师:韩钊2012-05-20留摊学院硕士靴敝2-BFI对大鼠实验性脑缺血后血管新生及神经功能恢复的影响中文摘要目的:采用大脑中动脉阻塞(MiddleCerebralArteryOcclusion.MCAO)的方法建立SD大鼠局灶性脑缺血模型,(1)观察2.(2.苯并呋喃基)一2.咪唑啉(2一(2-benzofu-ranyl)-2一imidazoline,2-BFI)对局灶性脑缺血大鼠神经神经功能恢复的影响,(2)观察2-BFI对SD大鼠缺血半暗带区新生血管
2、形成的影响。方法:选择成年雄性Sparague.Dawley(SD)雄性大鼠制作大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,随机分成对照组(18只)和治疗组(18只),分别腹腔注射2BFI(1.5mg/kg),每天2次或者等量生理盐水至术后第7天或者处死前,另设假手术组(18只)。(1)分别在MCAO术后每天两次行改良神经功能评分(modifiedNeurologicalSeverityScores,mNSS)直至处死前;(2)于术后第3天每组随机取6只大鼠,处死后行TTC染色,对各组梗死灶体积进行评估;(3)于术后第7天每组随机取6只大鼠处死,采用免疫组织化学染色检测脑内vWF的表达;(4)于术
3、后第14天,每组取6只大鼠,采用尾静脉注射异硫氰酸荧光素右旋糖酐(FITC—dextran)法行脑微血管灌注成像,并对各组缺血半暗带区域的脑微血管灌注情况进行评估。结果:1.改良神经功能评分(IIlNSS)结果假手术组无神经功能缺损,治疗组及对照组均有不同程度的神经功能缺损,但治疗组的mNSS评分明显较对照组低(P4、量明显减少,间质呈空泡样改变,染色变淡,细胞周围水肿明显,组织结构疏松,呈海绵状。而2-BFI治疗组神经元数目较多,组织结构水肿较轻。4.vWF免疫组化结果穆剐衅院硕士学位论文———————————————————————————————————————————————一一对照组组可见中等量阳性细胞,2-BFI治疗组可见大量阳性细胞,假手术组仅可见少量阳性细胞;其中治疗组阳性细胞数为97.6±13.0,明显多于对照组70.1±7.4,有统计学差异(尸5、影面积2-BFI治疗组为154.4±10.7um2/Im2,明显高于对照组92±6.2um2/mm乙,有统计学差异(尸6、ischemicboundaryzonesandneurologicfunctionalrecoveryfollowingfocalcerebralinfarctioninrats.Methods:FiftyfourSprague-Dawleyratswererandomizedintoshamoperationgroup,2-BFIgroup,andcontrolgroup(n=18each).2-BFIandcontrolgroupsrespectivelyreceived2-BFIorsaline(1.5mg.kg。1)intraperitoneallytwicedailyfor7、sevendaysaftermiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)oruntilshortlybeforesacrifice.FunctionalneurologicalevaluationofanimalswasperformedtwicedailyafterMCAOusingmodifiedneurologicalseverityscores(mNSS).Sixanimalsineachgroupweresa
4、量明显减少,间质呈空泡样改变,染色变淡,细胞周围水肿明显,组织结构疏松,呈海绵状。而2-BFI治疗组神经元数目较多,组织结构水肿较轻。4.vWF免疫组化结果穆剐衅院硕士学位论文———————————————————————————————————————————————一一对照组组可见中等量阳性细胞,2-BFI治疗组可见大量阳性细胞,假手术组仅可见少量阳性细胞;其中治疗组阳性细胞数为97.6±13.0,明显多于对照组70.1±7.4,有统计学差异(尸5、影面积2-BFI治疗组为154.4±10.7um2/Im2,明显高于对照组92±6.2um2/mm乙,有统计学差异(尸6、ischemicboundaryzonesandneurologicfunctionalrecoveryfollowingfocalcerebralinfarctioninrats.Methods:FiftyfourSprague-Dawleyratswererandomizedintoshamoperationgroup,2-BFIgroup,andcontrolgroup(n=18each).2-BFIandcontrolgroupsrespectivelyreceived2-BFIorsaline(1.5mg.kg。1)intraperitoneallytwicedailyfor7、sevendaysaftermiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)oruntilshortlybeforesacrifice.FunctionalneurologicalevaluationofanimalswasperformedtwicedailyafterMCAOusingmodifiedneurologicalseverityscores(mNSS).Sixanimalsineachgroupweresa
5、影面积2-BFI治疗组为154.4±10.7um2/Im2,明显高于对照组92±6.2um2/mm乙,有统计学差异(尸6、ischemicboundaryzonesandneurologicfunctionalrecoveryfollowingfocalcerebralinfarctioninrats.Methods:FiftyfourSprague-Dawleyratswererandomizedintoshamoperationgroup,2-BFIgroup,andcontrolgroup(n=18each).2-BFIandcontrolgroupsrespectivelyreceived2-BFIorsaline(1.5mg.kg。1)intraperitoneallytwicedailyfor7、sevendaysaftermiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)oruntilshortlybeforesacrifice.FunctionalneurologicalevaluationofanimalswasperformedtwicedailyafterMCAOusingmodifiedneurologicalseverityscores(mNSS).Sixanimalsineachgroupweresa
6、ischemicboundaryzonesandneurologicfunctionalrecoveryfollowingfocalcerebralinfarctioninrats.Methods:FiftyfourSprague-Dawleyratswererandomizedintoshamoperationgroup,2-BFIgroup,andcontrolgroup(n=18each).2-BFIandcontrolgroupsrespectivelyreceived2-BFIorsaline(1.5mg.kg。1)intraperitoneallytwicedailyfor
7、sevendaysaftermiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)oruntilshortlybeforesacrifice.FunctionalneurologicalevaluationofanimalswasperformedtwicedailyafterMCAOusingmodifiedneurologicalseverityscores(mNSS).Sixanimalsineachgroupweresa
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