高一有机化学基础知识总结

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1、高一有机化学基础知识总结1、各类有机物的通式、及主要化学性质烷冷CnH2n+2仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高猛酸钾、漠水、强酸强碱反应烯炷:CnH2n含C=C键与卤素等发生加成反应、与高猛酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应烘桂:CnH2n-2含C三C键与卤素等发生加成反应、与高猛酸钾发生氧化反应、聚合反苯：（芳香炷）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反（甲苯、乙苯等茎的同系物可以与高猛酸钾发生氧化反应）卤代绘:CnH2n+lXJCnH2n+10H或CnH2n+20有机化合物的性质，主要抓官能团的特性,比如,【轻基的

2、性质：1•可以与金属钠等反应产生氢气，2•可以发生消去反应，注意，瓮基邻位碳原子上必须要有氢原子，3•可以被氧气催化氧化，连有轻基的碳原子上必要有氢原子。4.与竣酸发生酯化反应。5•可以与氢卤素酸发生取代反应。6.［分子之间可以发生取代反应生成醯。i：CnH2nO竣酸：CnH2nO2酯：CnH2nO22、取代反应包括：卤代、馳、卤代炷水解、酯的水解、酯化反应等;=1==

3、3、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的C02、H20及耗02的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的C02、H20和耗02量。4、可使漠水褪

4、色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、烘等不饱和炷（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、醛（发生氧化褪色）、有机溶剂［CC14、氯仿、漠苯（密度大于水），绘、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）］发生了萃取而褪色。较强的无机还原剂（如S02、KI、FeS04等）（観化还原反应）5.能使高猛酸钾酸性溶液褪色的物质有：(1)(2)(3)(4)含有碳碳双键、碳碳畚键的桂和桂的衍生物、苯的同系物含有轻基的化合物如醇和酚类物质含有醛基的化合物具有还原性的无机物（如S02、FeS04、KI、HC1、H2O2）6.能与Na反应的有机物有:凡含疑基的化合物7、能与NaOH溶液

5、发生反应的有机物:(1)酚:（2）竣酸:（3）卤代桂（水溶液：水解;Ml消去）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）（5）蛋白质（水解）8.能发生水解反应的物质有:卤代坯、酯（油脂）、二1、多糖、蛋白质（肽）、盐（水解）9、能发生银镜反应的有:Cu（OH）2反应）。计算时的关系式一般为：—CHO——2Ag注意：当银氨溶液足量时,甲醛的氧化特殊:HCHO一一4AgI+H2CO3反应式为:HCHO+4[Ag（NH3）2]OH=（NH4）2CO3+4AgI+6NH3t+2H2010、常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的桂（新戊烷例外）、一

6、氯甲烷、甲醛。11・浓H2S04、加热条件下发生的反应有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、[的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解12、需水浴加热的反应有:（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解凡是在不高于100°C的条件下反应，均可用水浴加热。但有机物的特征条件不多,件能告诉有机物间的联系,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条13、解有机推断题的特点是：抓住问题的突破口，即抓住特征条件（即特殊性质或特征反应），如苯酚与浓漠水的反应和显色反应，醛基的氧化反应等。如A氧化为B,B氧化为C,则A、B、C必为醇、醛,竣酸类；又如烯

7、、醇、醛、酯的有机物的衍变关系,能给你一个整体概念。14、烯坯加成烷取代，衍生物看官能团。去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原。[类氧化变竣光照卤代在侧链，催化卤代在苯环高一有机化学方程式氧化反应:甲烷燃烧CH4+2O2->CO2+2H20（条件为点燃）乙烯燃烧CH2=CH2+3O2->2CO2+2H20（条件为点燃）乙烘燃烧C2H2+3O2^2CO2+H2O（条件为点燃）苯燃烧2C6H6+1502—42CO2+6H2O（条件为点燃）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2^2CO2+3H2O（条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2^2C

8、H3CHO+2H2O（条件为催化剂）乙醛的催化氧化：CH3CHO+O2-2CH3COOH（条件为催化剂加热）取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2->CH3CI+HCICH3CI+Cl2^CH2Cl2+HCICH2Cl2+CI2^CHCl3+HCICHCl3+Cl2^CCl4+HCI（条件都为光照。）苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3^C6H5NO2+H2O（条件为浓硫酸）C6H6+H2SO4^C6H5SO3H+H2O苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如:酚与浓漠

9、水的取代。如：烷绘与卤素单质在光照下的取代。如:酯化反应。酸和醇在浓硫!作用下生成酯和水的反应