有机化学基础知识点总结

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1、一.选择题部分题型1常见有机物的结构与同分异构体1.熟记三类分子的空间结构W—c—Y(1)四而体型分子：Z(2)六原子共而分子:C—C/YZ(3)十二原子共面分子:W4.酯类同分异构体的确定R,R表示取代基，可以相同或不同)。将酯分成RCOO和R'两部分，再按上述方法術定R—和R'—的同分异构体数H，二者数目相(2)若取代基种类一定，但位置不确定时，可按弋述方法处理：当苯坏上只有两个取代基吋，取代基在苯坏上的位置有邻、间、对三种；当有三个取代时，这三个取代基有“连、偏、匀三种位2.同分异构体的书写与数目判断技巧乘即得每类酯的同分异构体数目，最后求

2、总数。如C4H&O2属于酯的同分异构体数目的忌考程序(1)坯基连接法：甲基、乙基均一种，丙基有2种，丁基有4种。如：丁醇有4种，C4H9CI有4种。如下:(2)换元法：如C2H5C1与C2HC15均一种。(3)等效氢法：有机物分子屮有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，从而确定同分异构HCOOC3H7（丙基2种）1X2=2种CH3COOC2H5（甲基1种，乙基1种）1X1=1种C2H5COOCH3（乙基1种，甲基1种）1X1=1种体数目的方法。分子中等效氢原子有如下情况:同分异构体数共冇：4种。①分子小同一碳原子上的氢原子等效。②同一个碳原子

3、上的甲基上的氢原子等效。③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。(4)定1移2法：分析二元取代物的方法，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置,从而可确定同分异构体的数目。如分析C3H6C12的同分异构体，先固定英中一个C1的位置，移动另外一个C1。3.芳香族化合物同分异构体数目的确定(1)若取代基在苯环上的位置一定，但取代基种类不确定，同分异构体数目的多少是由取代基的种数决定的，此时分析的重点是苯环上的取代基，如C6H5-C4H9,因为丁基有四种不同的结构，题型2常见有机物的性质和应用物质结构简式特性或特征反应

4、甲烷ch4与氯气在光照下发生取代反应乙烯ch2ch2①加成反应：使淚水褪色②加聚反应③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色苯0①加成反应②取代反应：与漠(浪化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化)乙醇CH3CH2OH①与钠反应放出h2官能团主要性质名称结构碳碳双键/c=c/①加成反应（使漠的四氯化碳溶液褪色）②氧化反应（使酸性KMnCU溶液褪色）③加聚反应苯环n①取代反应（硝化、漠代）②加成反应（催化加氢）疑基—OH①取代反应（酯化、两醇分子间脱水）②催化氧化反应：生成乙醛③酯化反应：与酸反应生成酯乙酸CHsCOOH①弱酸性，但酸性比碳酸强②酯化反

5、应：与醇反应生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底油脂R1COOCII21R2COOCII1R3COOCH2可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应淀粉(C6Hi0O5)w①遇碘变蓝色②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和C02蛋白质含冇肽键①水解反应生成氨基酸②两性③变性④颜色反应⑤灼烧产生特殊气味二・选做题部分②与金属Na的置换反应③氧化反应（催化氧化、使酸性KMnO4溶液褪色）醛基—CHO或O4H①还原反应（催化加氢）②氧化反应（催化氧化、银镜反应、与新制氢氧化铜悬

6、浊液反应）竣基—COOH或O1—c—OH①弱酸性②酯化反应酯基—COO—或01—c—o—水解题型3根据结构简式推测有机物的分子式和性质1.常见限制条件与结构关系总结（见下页图）2.常用的同分异构体的推断方法（1）rti坯基的异构体数推断判断只有一种官能团的有机物的同分异构体的种数时，根据桂基的异构体数判断较为快捷。如判断丁醇的同分异构体时，根据组成丁醇可写成C4H9-OH,由于丁基有4种结构，故丁障有4种同分异构体。（2）由等效氢原子推断碳链上有几种不同的氢原子，其一元取代物就有儿种同分异构体。一般判断原则：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳

7、原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。（3）用替换法推断如一个碳碳双键可以用环替换；碳氧双键可以用碳碳双键替换并将氧原子移到他处；键相当于两个碳碳双键，也相当于两个坏。不同原子间也可以替换，如二氯苯C6H4C12有3分异构体，四氯苯C6H2C14也有3种同分异构体。（4）用定一移一法推断对于二元取代物同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置,定同分异构体的数目。不饱和度与结构关系限制条件化学性质与结构关系核磁共振氢谱与结构关系个双健或1个环-Q=2,l个三腱或2个双键（或一个双键和一个环）-Q=3,3个双健或1个双键

8、和1个三键（或一个环和两个双键等）~Q>4・考虑可能含有苯环广能与金属衲反应:轻基、拔基"能与碳酸钠洛液反应:酚轻基、瘦基