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时间:2019-02-14
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1、㈣必学位论文原创性声明~~本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下进行的研究工作及所取得的研究成果。据我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得福建中医药大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并表示谢意。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:酞k§噬签字日期:201弓年6月莎日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解福建中医药大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读
2、学位期间论文工作的知识产权单位属福建中医药大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许学位论文被查阅和借阅。本人授权福建中医药大学可以公布学位论文的全部或部分内容,并编入有关数据库进行检索,可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文(保密的学位论文在解密后遵守此规定)。1、本学位论文属于(必须在以下相应方框内打“巾,否则一律按“非保密论文”处理):(1)保密论文:口本学位论文属于保密,在年解密后适用本授权书。(2)公开论文:阻本学位论文不属于保密范围,适用本授权书。2、是否同意授权以下单位(必须在相应方框内打“巾,
3、否则一律按tag同意授权”处理):1、斟同意授权口不同意授权清华大学“中国学术期刊(光盘版)电子杂志社”将本人学位论文进行电子和网络出版,并编入CNKI系列数据库(《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》和《中国知识资源总库》)。2、q同意授权口不同意授权中国科学技术信息研究所将本人学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并进行信息服务,同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。导师签名:III签字日期:20l哆年6月6日签字日期:201哆年6月6日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯IIIAbstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..Iv.xI己.—.▲一翮『吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.1实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..31实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31.1实验动物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.31.2主要实验器械⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31.3主要实验试剂及溶液配制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.31.4主要实验设备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32动物模型及评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯.42。1MCAO大鼠模型的建立⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.42.2神经行为学评分标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43干预措施⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.44标本获取与处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.55标本的检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯55.1TTC染色⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.55.2TUNEL染色⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.65.3免疫印迹法(Westernblot法)检测脑组织蛋白含量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯65.4逆转录
6、PCR技术检测脑组织mRNA表达⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.75.5酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清BDNF、GDNF含量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..96数据分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.111电针能改善脑缺血再灌注大鼠神经功能缺损症状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..112电针能降低脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯113电针能减少脑缺血再灌注大鼠脑组织TUNEL阳性细胞凋亡率⋯⋯⋯⋯⋯⋯.124电针激活P13K/Akt信号转导通路磷酸化水平⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
7、⋯⋯135电针能增加脑缺血再灌注大鼠血清BDNF和GDNF的含量水平⋯⋯⋯⋯⋯..136电针能增加脑缺血再灌注大鼠脑组织Bcl.2,Bax的含量表达⋯⋯⋯⋯⋯⋯..13.i寸论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯151P13黜信号通路的抗凋亡作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯152P13K/Akt信号通路与脑缺血再灌注损伤⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..153P13K/Akt信号通路与BDNF、GDNF⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..154电针与凋亡基因Bcl.2和Bax⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯165中医学理论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
8、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..166实验研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
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