电针对肺缺血再灌注损伤大鼠的治疗及保护机制研究

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5、文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均己在文中Ｗ明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名＾￣？曰期；户咬年ｒ月曰关于学位论文使用授权的声明本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部口化构送交论文的复印件和电子脱允许被查阅和借阅。本人授权广州中医药大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用影印。、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名论文导师签名曰

6、期？：又４年月？０巧．摘要目的：观察电针预防或减控肺缺血再灌注损伤的作用，推测针刺效应主要是通过抑制巨－－－隆细胞释放ＴＮＦａ、化１Ｐ及ＩＬ６细胞因子和弹性蛋白酶，降低微血管通透性等途径实现，初步探讨针刺对肺缺血再灌注损伤的保护作用机制。方法：ＳＤ大鼠４０只－实验选取雄性，制备单侧肺缺血再灌注损伤的动物模型，分为模一０Ｒ组型组、电针组、电针二纪、电针Ｈ组，每组１只。模型组（Ｉ／）不予电针刺激；一组一电针（组）在手术开始时，电针二组（二组）及电针三组组）在缺血开始－－时各给予电针刺激（肺俞、合谷、尺泽）３０分钟。用ＲＴＰＣＲ分析双肺组织ＴＮＦ

7、ａ、ＩＬ－－１０、比６，分别测定左右肺灌洗液的白蛋白浓度及肺組织湿／干比及测定血浆弹性蛋白酶。成果；一１．电针组缺血左肺的王项细胞因子ｍＲＮＡｔＫ平均高于对照肺右肺，差异均没有显著意义（Ｐ＞〇．０５）。电针二组缺血左肺的王项细胞因子ｍＲＮＡ水平均高于对照肺右肺，－－－其中比１Ｐ与右肺比较有显著差异ａ６〉０．０５。：ＴＮＦ及比差异没有显著意义（Ｐ）电Ｈ组一ｍＲＮＡ６二针缺血左肺的项细胞因子（１＾