组蛋白去乙酰化酶抑制剂saha联合三氧化二砷对nb4、k562、u266细胞作用地研究

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1、-1-万方数据目录英文缩略词--------------------------------------------------------3中文摘要--------------------------------------------------------4英文摘要--------------------------------------------------------6前言-------------------------------------------------------9材料与方法--------

2、-------------------------------------------------12结果---------------------------------------------------------22讨论--------------------------------------------------------35结论--------------------------------------------------------39参考文献----------------------------

3、----------------------------40致谢---------------------------------------------------------42综述---------------------------------------------------------44-2-万方数据英文缩略词英文缩略词英文全称中文注释HAThistoneacetyltransferases组蛋白乙酰化酶HDAChistonedeacetylase组蛋白去乙酰化酶HDACIhistonedeacetylas

4、einhibitors组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHAsuberoylanilidehydroxamicacid辛二酰苯胺异羟肟酸ATOarsenictrioxide三氧化二砷ATRAAll-trans-retinoicacid全反式维甲酸PBSphosphatebufferedsolution磷酸盐缓冲液FBSFetalBovineSerum胎牛血清DMSOdimethylsulfoxide二甲基亚砜AO/EBacridineorangeandethidiumbromide吖啶橙/溴化乙锭hhour小时minminute分

5、钟ssecond秒rpmRevotutionperminute转/分PAGEPolyacrylamidegelelectrophoresis聚丙烯酰胺凝胶电泳PMSFPhenylmethanesulfonylfluoride苯甲基磺酰氟TrisTris(Hydroxymethyl)aminomethane三羟甲基氨基甲烷SDSsodiumdodecylsulfate十二烷基硫酸钠TEMEDTetramethylethylenediamine四甲基乙二胺TBSTris-bufferedsalineTris-HCl缓冲盐溶液C

6、Rcompleteresponse缓解率FCMflowcytometry流式细胞仪CDKCyclin-dependentkinase周期素依赖性激酶CDKICyclin-dependentkinaseinhibitor周期素依赖性激酶抑制剂-3-万方数据组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA联合三氧化二砷对NB4、K562、U266细胞的作用研究研究生：关晓彦导师：陈元仲李乃农中文摘要目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA联合三氧化二砷对NB4细胞、K562细胞、U266细胞杀伤作用及机制研究，为探索血液肿瘤新的治疗方案提供实验

7、依据。方法：以人急性早幼粒细胞白血病细胞株（NB4细胞株）、人慢性粒细胞白血病细胞株（K562细胞株）和人多发性骨髓瘤细胞株（U266细胞株）为研究对象，采用CCK-8法检测SAHA、ATO单用或联合应用对NB4、K562、U266三种细胞FITC/PI增殖抑制作用；采用Annexin-V双染流式细胞术、AO/EB荧光染色法对凋亡进行量化；运用Westernblot方法检测三种细胞死亡过程中P53、P21、BCL-2、Akt、PML-RARa、Acetyl-HistoneH3、Acetyl-HistoneH4等相关蛋白的变

8、化。结果：①CCK-8法实验结果显示，SAHA、ATO对NB4、K562、U266三种细胞均有杀伤作用，并呈时间和剂量依赖性，与对照组相比均有显著性差别（p<0.01）。SAHA与ATO进行联用处理NB4、K562、U266细胞48h后，两药联合对NB4、K562细胞的杀伤具有相加作用，对U266细胞的