2010年高考化学备考考前10天易错点专项突破:专题9有机合成与推断

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1、专题9有机合成与推断【1】通常情况下,多个拜基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易H动失水,4:成碳氧双键的结构:II—§—O^H^O下面是9个化合物的转变关系(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化卞去水牛成化合物⑨,⑨的结构简式是,名称是(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式是—C—OH-*—C—O+HaO【解析】第一,读懂信息。第二,找到解题的突破口在ch2oh处,将卤代坯水解生成醇的信息迁移至此,可逆推出來,是②水解,牛成了⑤,由②再逆推出①是甲苯ch3ch3第三,在光照条件下

2、,与C12取代,分别得到②、)o得到⑧COONao第六,⑤与⑦在酸性条件下,半成酣⑨溶液反应,七,写出⑧与②反应主成⑨的化学方程式。【纠错】第⑴问:①甲笨,②避免强光照射,③阴暗处,催化剂,加热等。第(2)问:⑤苯甲酸苯甲醇酯,苯甲酸甲酯,甲酸苯甲酯,苯酸苯甲酯等;⑥苯甲酸苯甲脂,笨甲酸笨甲酯等;⑦苯甲醴,苯甲酸钠等。COOH+COOH+笫(1)问:出现①误区,是rti于把化学专用名词写错所致。这里要提醒大家,高考评分标准明文规定:“化学专用名词中出现错别字、元素符号有错谋,都要参照评分标准扌II分。”,所以马虎不得。出现②谋区,是由于记忆错误所致。出现③谋区,是由于不能将

3、甲烷与C12取代的反应条件是“光照”迁移至此所致。第(2)问:出现①误区,是由于对酯化机理不清楚,误将竣酸的径基与醇径基都脱去了,导致失误。出现②误区,是由于化学键的连接方式不对所致。出现③误区,是由于”中,“一CH2—”的表示方法不对所致。出现④谋区,是由于不掌握反应原理所致。出现⑤误区,是由于对命名原则不求其解,导致命名不规范或错误。出现⑥误区,是山于书写化学专用名词吋岀现错别字所致。出现⑦误区,是山于概念不清或原理不清,导致结构简式推导失误及命名失误。COONa第(3)问:出现①误区,是由于对化合物⑧判断错误所致(化•合物⑧是与C12在条件A下反应,不可能生成而不是)

4、o岀现②误区,是由于无屮生有所致,题目屮给出的是化合物①要走出以上种种误区,希望人家努力提高口注能力和逆向思维能力。其中会观察官能I才I的变化及一定条件发生的反应,对寻找解决问题的突破口十分重耍,同学们耍注意把握。【2】化合物AW发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发牛银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应。试写出:化合物的结构简式:ABD化学方程式:A->E,A->F反应类型:A_E,A_F【答案】CH3-CH-COOHCH3-CH-COOC2H5CH

5、3-COO-CH-COOHOHOHCH3消去(或脱水)酯化(或分了间脱水)浓HySOaCHf>H?C=CHCOOH*H.0OH【解析】由A->E,说明A中含-OH且邻C上有H,由A〜B知A中含-COOH,结合分子式A结构简式可能为:CH3-CH-COOH或CH-CH2-COOH,最后由A-F屮F的结构确定A的结构。OH0H【纠错】乳酸是考生熟悉的考点。抓住-COOH和-0H两种官能团的性质特征,正确书写结构简式即可解决问题。题目中儿个中间产物的推断及整个合成路线的理解,初看起来确实有点吓人。但是,只耍考生有足够的思维时间,不焦虑、不慌乱、“上下求索、前呼后应”,是不难得出正

6、确结论的。解题中要有较高的能力和敢于探索、勇于思考的梢神,就可以获収更好的成绩。【3】在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物。下列式中R代表坯洁注意H和Br所加成的位置*RCH=CH-CH:■OH基,副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写反应条件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3【答案】(1)(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH20HCH3CH2CH2CH2BrH2CH2CH二CH2乙磐浴1仪CH3CH2CH=CH_2!L^CH3CH2CHCH3适

7、当林(2)HRr[寸氮(CH3)2CHCH=CH土匕亠(CH3)2CHCH2CH2适当溶稀(CH3)2CHCH2CH2——:CH3)2CHCH2CH2O水浴【解析】题冃要求两步反应:(1)CH3CH2CH2CH2-T?->CH3CH2CHC

8、I3,要将Br原子从1位移到2位。从所给信息可BrBr以看出,烯键加成HBr,不同条件下加成位置不同。Br在2位上应该从CH3CH2CH=CH2加HBr«CH3CH2CH二CH2如何得到?应从题冃信息中找到消去反应的条件,从CH3CH2CH2CH2Br制备。(2)(CH3)2C

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