医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心

医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心

ID:32607156

大小:1.59 MB

页数:28页

时间:2019-02-13

医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心_第1页
医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心_第2页
医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心_第3页
医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心_第4页
医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心_第5页
资源描述:

《医疗系统器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、标准实用医疗器械不良事件监测平台-境外报告用户手册中科软科技股份有限公司2013年4月文案大全标准实用目录第1章前言1第2章用户计算机要求22.1计算机硬件要求22.2用户计算机软件要求2第3章用户操作注意事项33.1操作注意事项3第4章登录方式7第5章境外报告管理95.1报告上报95.1.1进入方式95.1.2操作方法及步骤95.2报告浏览165.2.1查询报告165.2.2修改报告175.2.3删除报告185.2.4查看报告195.2.5新增(补)205.2.6终结(补)215.2.7打开终结215.2.8导出境外报告225.2.9导出补充报告225.3报告导入22文案大全标准实用5.3

2、.1模板下载235.3.2报告导入23第6章单位管理256.1单位信息管理25第7章统计分析26文案大全标准实用第1章前言医疗器械不良事件监测系统-境外报告管理主要实现医疗器械生产企业通过软件平台快速上报境外医疗器械不良事件报告,国家食品药品监督管理局药品评价中心(以下简称国家中心)通过平台及时获取报告信息并且进行处理。文案大全标准实用第1章用户计算机要求1.1计算机硬件要求CPU:PIII600以上内存:1G以上硬盘:20G以上分辨率在1024*768或以上打印机(建议A4激打)上网设备(ADSL、宽带局域网)。1.2用户计算机软件要求操作系统:Windowsme、Windows2000、

3、WindowsXP或Windows2003浏览器:MSIE7.0或以上版本浏览器支持软件:Office2003或以上版本文案大全标准实用第1章用户操作注意事项1.1操作注意事项1、强烈建议使用IE8浏览器,如使用360等其他浏览器可能会出现未知问题。2、不允许同时打开多个浏览器,登录多个不同身份的用户进行测试,否则会出现角色混淆的情况。3、关闭网页时可能会出现缓存问题,解决办法就是打开IE→文件→新建会话,进行解决。如:点击系统中的退出按钮,使用另一个账号进行登录时可能显示之前帐号的信息,这是由于浏览器缓存造成的。4、打开系统后,长时间未进行操作可能会出现网页失效的情况,可重新登录系统进行操

4、作。5、数据利用对IE的配置a)打开IE,点击【工具】菜单,选择【Ineternet选项】菜单。b)在弹出的【Internet选项】界面中,点击【安全】选项卡,选中【Internet】图标,再点击【自定义级别】按钮,如下图所示:文案大全标准实用a)在弹出的【安全设置–Internet区域】中,选择禁用【启用XSS筛选器】。解决在页面中无法显示智能分析报表问题,如下图所示:文案大全标准实用a)选择【启用】,【文件下载】;启用【文件下载的自动提示】。可解决无法以excel查看智能分析报表。b)点击【确定】关闭关闭【安全设置–Internet区域】、【Internet选项】。注:为保证设置生效请关

5、闭所有IE窗口,并重新启动IE。文案大全标准实用第1章登录方式l输入网址:联通:http://114.255.93.220电信:http://211.103.186.220l进入国家药品不良反应监测系统的登录页面,如下图所示:在此页面填写用户名、密码和验证码;每个用户都有自己的用户名和密码,验证码根据文本框后面的图片上显示的数据填写,比如现在此页面是“2331”则在验证码文本框中填写2331即可。填写完成后点击下面的登录按钮就可以进入到医疗器械首页面。提示:不同的用户身份登陆进去看的界面是不一样的。以生产企业身份来登录系统;点击【登录】按钮,进入医疗器械首页面。如下图所示:文案大全标准实用此

6、页面左边显示的是该用户所拥有的功能列表、中间显示的是公告通知和群体不良事件信息、右边显示的是提醒信息等。文案大全标准实用第1章境外报告管理境外报告管理包括在线报告上报,报告浏览,报告导入三个功能模块,实现用户的上报、查看和导入功能。1.1报告上报境外报告在线上报时,所报告产品必须是在系统内注册的产品。企业产品可以在系统内单位管理模块注册本企业的医疗器械产品,如果报告中涉及未在系统中注册的产品,需注册后再进行上报。提示:Ø报告上报只有生产企业才有此功能权限。Ø生产企业登录后进行上报时“报告来源”、“单位名称”、“报告人”等信息根据当前登录用户信息自动填写。1.1.1进入方式点击左侧功能树【境外

7、报告管理】→【报告上报】。进入境外医疗器械不良事件报告页面。如下图所示:1.1.2操作方法及步骤文案大全标准实用报告表中通用的操作方法:境外报告中与日期相关的数据项有报告日期、出生日期、事件发生日期、发现或知悉日期、有效期至、生产日期、停用日期、植入日期。这些日期的填写方式可以‘选择输入’也可以‘手工输入’。手工输入时,比如输入:20111102,系统则会自动转换成2011-11-02格式。选择输入时,用鼠标

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。