2011年高三化学专题复习：专题六：有机化学

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1、专题六：有机化学【例题】2010年广东卷30.固定和利用C02能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。C02与化合物I反应生成化合物II,与化合物川反应生成化合物IV,如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略九反应①：反应②：+co2/°ch-ch2+co2H⑴化合物I的分子式为,1mol该物质完全燃烧需消耗molO2。⑵由通过消去反应制备I的化学方程式为（注明反应条件〉。⑶II与过量C2H50H在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为•⑷在一定条件下，化合物V能与C02发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写岀其中任意一种化合物的

2、结构简式：O⑸与C02类似，co也能被固定和利用，在一定条件下，co、和出三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物VI和VII,其分子式均为c,h80,且都能发生银镜反应。下列关于VI和VII的说法正确的有（双选，填字母）.A都属于芳香婭衍生物B.都能使漠的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2【分析】D.1molVI或VII最多能与4mol出发生加成反应题干的信息：这两个反应无很大相关性；有的物质省略没写，反应不一定配平。第（1）题：苯环中的碳碳键虽然既不是双键也不是单键，但在分析原子连接情况和不饱和程度时，可以简化看作三个单键和三个双键，故化合物I的分子式为Cs

3、Hs,1molC8H8完全燃烧需要10mol02o第⑵题：比较和ch=ch2,消去了HBr,是卤代烽的消去反应，条件应为NaOH的醇溶液。如果将NaOH写在条件中，则小分子产物写为HBr；如果将NaOH写在反应物中，则小分子产物写为NaBr和出0。第（3〉题：化合物II中的两个一COOH都能与乙发生酯化反应，由于乙醇过量，故两个一COOH均发生酯化，产物为第（4）题：首先应分析反应②是怎么发生的:o=c=oo=c-o+II八丿ch-ch2o=c=o+0=?-?/O::I:"%y/CH-CHH（参考：有机试题常考的问题有:（1）有机物结构的识别，如从键线式书写分子式;Oc

4、h-ch2,断键方式相似，故可能得到两个不同的产物。第（5）题：苯环不参与反应，则表示生成物仍然是苯的一取代产物，能发生银镜反应说明在苯环的取代基中含有醛基，再根据分子式C9H80可以推知化合物VI和VII分别是f=（：H2丿CH（）中的一种。它们都可看作苯的衍生物，属于芳香婭衍生物。它们都含有碳碳双键，能与Br2加成。它们都不含一0H或一COOH,与金属钠不反应。1molVI或VII最多能与3（苯环）+1（碳碳双键）+1（碳氧双键〉=5mol出加成。【反思】（1）有机化学试题常常从哪些角度设问?官能团的常见性质，常以选择题形式出现；（3〉紧扣官能团的变化书写陌生的有机化

5、学方程式，考查信息迁移能力；（4）分析陌生的有机反应的断键和成键，判断产物或反应类型或同分异构体。〉（2）补充思考:1mol化合物II完全燃烧需要消耗多少02?你是怎么思考的？与化合物VI和VII具有相同的分子式且含有同种官能团的有机物还有几种？【拓展】（一〉从方法上说，遇到陌生有机物及其反应时要抓住两点：一是迅速识别有机物中熟悉的官能团，推断其性质；二是仔细对比反应前后有机物结构的变化，找出反应发生的关键之处，忽略结构没有发生变化的部分。例如：已知化合物I、II和川分别为0ch2ch2ohch2ch2o—c—ch3ch=ch2[~I~

6、关于化合物i、ii和hi的说法中，正确的是（填字母）。A.化合物I可以发生氧化反应B.化合物I与金属钠反应不生成氢气C.化合物II可以发生水解反应D.化合物III不可以使漠的四氯化碳溶液褪色E.化合物川属于烯婭类化合物又例如：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。如:ch3ch2ooch2ch3C+2CH3CH2OH鉴c+h2o//RHRH已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛基的反应方程式O迁移新信息书写陌生的有机反应时，一般方法是：1、观察已知反应，对比反应前后有机物的结

7、构，忽视没有变化的部分，细致观察变化的部分：哪些键发生了断裂，形成了什么键或官能团；2、对比要迁移应用的有机物与已知有机物的结构，将相似的关键部分找出来，即发生类似反应的部位；3、书写新反应，关键部位模仿已知反应，其他部位保持不变。（-）有序整理有机物知识的两个线索:（1）官能团线索：⑤①该类有机物的组成和特征结构（官能团、键的特点）②依据结构特点分析这类物质可能发生什么类型的反应（取代、消去、加成）③回顾上述反应的实验事实（如试剂、反应条件、断键和成键的位置、产物）④从得失氢或氧的角度梳理是否能发生氧化反应或还原反应（2）反