2017届高三化学有机化学专题复习

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1、实用文案2017届高三化学有机化学专题复习考点1:通过计算推出分子式或结构式例题1:A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,则A的分子式为_________。例题2:某烃A的相对分子质量在90到100之间,1molA完全燃烧可以产生4molH2O,则A的分子式为。例题3:某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为____________。方法小结:1.看清组成元素2、先确定原子量较大的原子数目3.分子式中:C:H>=n:2n+2强化训练1

2、:1、已知有机物B中含有C,H,O元素,其与H2的相对密度为23,分子中碳、氢原子个数比为1:3有机物B的分子式为。2、A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3反应生成2mol气体,其结构式为________。3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_____________。考点2:分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断例题1:化合物I()的分子式为,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2。例题2:的分子式为__________,含有的官能团有_____________________,1

3、mol该有机物可以消耗______molBr2,________molNaOH。例题3:化合物I()的分子式为,其核磁共振氢谱有组峰,分子中官能团的名称为。强化训练:1、化合物A结构如下图所示,该化合物的分子式为______,1mol该有机物燃烧需要消耗______molO2,最多可以消耗______molH2和_________molBr2。标准文档实用文案2、香兰素()除了醚键之外,还含有的官能团名称是     ,1mol香兰素最多可与molH2发生加成反应。3、化合物含有的官能团名称为__________,1mol该有机物最多消耗__

4、___molNaOH,_____molAg(NH3)2OH,______molH2.考点3:反应类型的判断例1:C7H5Cl3反应的化学方程为,该反应类型为。若该反应在Fe作为催化剂的条件下,有机产物的结构式为。例2:CH2ClCH2COOH与NaOH水溶液反应类型为,化学方程式为__________________________________________________________________。若该有机物与NaOH醇溶液反应时,反应类型为__________________,化学方程式为__________________

5、________________________________________________。例3:该反应类型是_____________反应,写出苯甲醛与丙醛反应的产物。例4:在碱性条件下,由Ⅳ(HOCH(CH3)CH=CH2)与反应合成Ⅱ(),其反应类型为。强化训练:1、由化合物IV()转化为克矽平()的反应类型是。2、反应的反应类型是_________。3的反应类型:。标准文档实用文案4、的反应类型是,则写出苯乙炔和丙酮在该条件下的反应产物:。考点4:有机方程式的书写例1:化合物II()①写出该物质与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为

6、(注明条件),②写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为(注明条件)。③写出该物质发生聚合反应的方程式:_。例2:丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式:___________________________________________________________________________________。例3:化合物III()发生加聚反应的化学方程式为。例4:苯酚与甲醛合成酚醛树脂:。例5:香豆素()在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为。强化训练:1、由通过消去反应制备Ⅰ()的化学方程式为(注明反应条件)。2、在浓硫酸存在

7、和加热条件下,化合物Ⅳ()易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为(注明反应条件)。标准文档实用文案1、化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ(),相应的化学方程式为。化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:2,反应的化学方程式为。2、Ⅱ()与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,化学方程式为。3、已知:,M中含氧官能团的名称为。M与足量醋酸完全反应的方程式为。反应②的化学方程式;考点5:有机推断1、PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子

8、材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:A(C3H6)+B(C9H12)C(C6H6O)+D(C3H6O)2C+DE

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