药剂科医疗质量控制管理检查细则

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1、药剂科医疗质量控制管理检查细则检查对象：门诊药房曰期:项目要求结论备注I、查工作人员查着装、胸卡及服务态度和质量口2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶已清洁；口②查卫生死角；口③查有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；□④查对卫生及上述设备定期检定的记录。3、查药品摆放①整齐；口②按剂型、用途、储存要求等分类陈列；口③查货架标签字迹清晰，放置准确。口④查调剂区无私人物品。口4、查药品拆零①集中放置；口②保留原包装及标签；口③拆零用具符合卫生要求；口④药袋上注明事项完整（包括名称、规格、用量、用法等）口⑤查临时拆零药品及时归位。口5、查药品效期查架上无过期失

2、效药品。口6、查麻醉、精神药品管理①查发药窗口有明显标志；口②查专柜加锁（双人双锁操作规范)；□③查专用账册（帐、物相符)；□④查专用处方完整、合格，双人审核；口⑤查专册登记（出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记）完整、规范；口⑥查专用账册、记录保存规范；口7、查处方保存时间①普通：I年；口②精二：2年；口③麻醉、精一：3年。口药剂科医疗质量控制管理检查细则项目要求结论备注I、环境管理①实行大窗口或柜台式发药口②文明服务规范用语和合理用药宣教措施。口③设有咨询台（窗）提供咨询服务。口2、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。口3、处方调剂①处方使用通用名

3、称，处方合格率>95%口②处方医师和调剂药师签名（签章）式样留样备查。口③药师应当对处方用药适宜性进行审核，并执行药品调剂核对制度。口④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调剂资格方可调剂麻醉、精一药品口4、资料管理药品相关票据/记录/台帐/档案/原始凭证符合相关管理制度口检查小组成员签名:药剂科医疗质量控制管理检查细则检查对象：住院部药房曰期:项目要求结论备注I、查工作人员查着装、胸卡及服务态度和质量口2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶已清洁；口②查卫生死角；口③查有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；口④查对卫生及上述设备定期检定的记录。口3、查药品摆

4、放①整齐；口②按剂型、用途、储存要求等分类陈列；口③查标签字迹清晰，放置准确。口④查调剂区无私人物品。口4、查药品拆零①集中放置；口②保留原包装及标签；口③拆零用具符合卫生要求；口④药袋上注明事项完整（包括名称、规格、用量、用法等）口⑤查临时拆零药品及时归位。口5、查药品效期查架上无过期失效药品。口6、查麻醉、精神药品管理①查发药窗口有明显标志；口②查专柜加锁（双人双锁操作规范)；□③查专用账册（帐、物相符)；□④查专用处方完整、合格，双人审核；口⑤查专册登记（出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记）完整、规范；□⑥查专用账册、记录保存规范；口7、处方

5、储存时间①普通：I年；口②精二：2年；口③麻醉、精一：3年。口药剂科医疗质量控制管理检查细则项目要求结论备注I、调剂管理实行单剂量配发药品口2、环境管理有文明服务规范用语和合理用药宣教措施。□3、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。口4、处方调剂①处方使用通用名称，处方合格率>95%口②处方医师和调剂药师签名（签章）式样留样备查口③药师应当对处方用药适宜性进行审核，并执行药品调剂核对制度。口④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调剂资格方可调剂麻醉、精一药品口5、资料管理药品相关票据/记录/台帐/档案/原始凭证符合相关管理制度口检查小组成员签名: