葛根总黄酮体外诱导急性单核细胞白血病shi一1细胞分化的实验研究

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1、万方数据·582自鱼遁：鲞县擅垫!!笙!!旦笙丝鲞箜!Q塑!!!翌堂堂曼!!!!坐堕鱼垃塑P!!里墨Q!!!!!!!!!!!∑!!：丝!堕!：!Q葛根总黄酮体外诱导急性单核细胞白血病SHI一1细胞分化的实验研究朱国华张琦戴海萍翟云良沈群【摘要】目的探讨葛根总黄酮(PRF)体外诱导人类急性单核细胞白血病SHI。1细胞发生部分分化的可能作用。方法以不同浓度PRF作用SHI一1细胞不同时间，四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞增殖抑制率，流式细胞术(FCM)检测细胞周期，硝基四唑氮蓝(NBT)实验检测细胞还原率，FCM检测细胞表面分化抗原cD。及CD，。的表达

2、。结果10～50斗g／mlPRF呈时间一剂量依赖性抑制SHI．1细胞增殖，使细胞阻滞于s期。以10、30、50¨g／ml的PRF药物分别处理SHI．1细胞48h，SHI一1细胞的NBT还原率随着药物浓度的升高而逐渐增高(P<0．05)，SHI．1细胞表面的分化抗原CD。。也同样随着药物浓度的升高而表达增高。结论10、30、50斗g／mI的PRF可体外诱导SHI一1细胞发生部分分化。【关键词】葛根总黄酮；细胞，SHI—l；细胞分化ExperimentalstudyonthedifierentiationofSHI-1cellsinducedbypu

3、erariaeradixflavonesinvitrozHUGuo—hua。，zHANGQi，DAlHai-ping,zHAIYun—liang,sHENQun．4DepartmentofWesternMedicineDiagnosis，theFirstClinicalCollege，NanjingUniversityofChineseMedicine，Nanjing2J0023，ChinaCorrespondingauthor：SHENOun，Email：shenq@medmail．corn．cn【Abstract】ObjectiveToexp

4、lorethepossibleeffectsondifferentiationofSHI一1cellsinducedbypuerariaeradixflavonesfPRninvitro．MethodsSHI一1cellsweretreatedwithPRFinvaHousconcertration，thentheinhibitoryeffectsofcellproliferationweredetectedbyM'ITassay．thecellcycleswereanalyzedbyflowcytometryfFCM)，thecellsredu

5、ctionratesweredetectedbyNBTreductiontest，andtheexpressionofCDIIbandCDl4weretestedbyFCM．Results10-50wg／mlPRFcouldinhibittheproliferationofSHI·1cellsinatime—anddose—dependentmanner．andthecellcycleswerearrestedinSphase．WhenSHI．1cellsweretreatedwith1O，30and50“g／mlPRFin48houresres

6、pectively，theNBTreductionratesofcellswereincreasedinadose—dependentwithPRFfP<0．05)．andtheexpressionofcellssurfacedifferentiationantigenCDl4wasalsoincreasedalongwiththeconcentrationofPRF．ConclusionTheSHI一1cellscouldbeinducedtodifferentiationpartiallyaftertreatedwith10，30and50汕

7、g／mlPRFinvitro．【Keywords】Pueranaeradixflavones；Cells，SHI-1；Celldifferentiation葛根总黄酮(puerariaeradixflavones，PRF)是我国传统中药材葛根的主要活性成分之一，近年不断有研究表明PRF具有抗氧化、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞发生凋亡与分化等作用【lI。本课题组在前期的研究中发现，PRF不仅可体外诱导NB。、NB圹R1及Kasumi一1等急性白血病细胞的凋亡∞I，而且可体外诱导HL．60细胞发生部分分化。本研究旨在初步探讨PRF体外诱导人类急性单

8、核细胞白血病SHI．1细胞发生分化的可能作用。DOI：10．3760／cma．j．issn．1009—9921．2013．10．003基