甘蔗天冬氨酰半醛脱氢酶基因的电子克隆与分析

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4、５５６５（２０１３）－０２－０９１－０９ＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｃｌｏｎｉｎｇａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｕｇａｒｃａｎｅＳｃＡＳＡＤＨｇｅｎｅｕｓｉｎｇｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓｔｏｏｌｓＨＵＡＮＧＮｉｎｇ，ＺＨＡＮＧＹｕｙｅ，ＳＵＹａｃｈｕｎ，ＬＵＯＪｕｎ，ＷＡＮＧＪｉａｎｈｕａ，ＳＵＷｅｉｈｕａ，ＸＵＬｉＰｉｎｇ，ＱＵＥＹｏｕｘｉｏｎｇ（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｕｇａｒｃａｎｅＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＧｅｎｅｔｉｃＢｒｅｅｄｉｎｇ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，ＦｕｊｉａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄ

5、ＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ／ＳｕｇａｒｃａｎｅＲｅｓｅａｒｃｈ＆ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＣｅｎｔｅｒ，ＣｈｉｎａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＲｅｓｅａｒｃｈＳｙｓｔｅｍ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０００２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｆｕｌｌｌｅｎｇｔｈｃＤＮＡｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｏｎｅｓｕｇａｒｃａｎｅａｓｐａｒｔａｔｅｓｅｍｉａｌｄｅｈｙｄｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｇｅｎｅ（ＳｃＡＳＡＤＨｇｅｎｅ）ｗａｓａｂｔａｉｎｅｄｂｙｉｎｓｉｌｉｃｏｃｌｏｎｉｎｇｕｓｉｎｇＥＦ５７６４７７ｓｅｑｕｅｎｃｅｆｒｏｍＯｒｙｚａｓａｔｉｖａ．ａｓｔｈｅｐｒｏｂ

6、ｅｓｅｑｕｅｎｃｅ．ＳｏｍｅｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆｔｈｅＳｃＡＳＡＤＨｇｅｎｅｅｎｃｏｄｉｎｇａｍｉｎｏａｃｉｄ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆａｍｉｎｏａｃｉｄｓｅｑｕｅｎｃｅ，ｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ，ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅｄｏｍａｉｎ，ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙ／ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙ，ｓｅｃｏｎｄａｒｙａｎｄｔｅｒｔｉａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｐｒｏｔｅｉｎｐｌｕｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｏｍａｉｎｓ，ｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙ

7、ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓｔｏｏｌｓ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｆｕｌｌｌｅｎｇｔｈＳｃＡＳＡＤＨｇｅｎｅｆｒｏｍｓｕｇａｒｃａｎｅｗａｓ１７１１ｂｐ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｏｎｅ１１２８ｂｐｏｐｅｎｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅ（ＯＲＦ）ｗｈｉｃｈｅｎｃｏｄｅｓａｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｏｆ３７５ａｍｉｎｏａｃｉｄｓ．ＴｈｅｅｎｃｏｄｅｄｐｒｏｔｅｉｎｏｆＳｃＡＳＡＤＨｇｅｎｅ，ｗｉｔｈｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｓｉｇｎａｌｐｅｐｔｉｄｅａｎｄｓｅｖｅｒａｌｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ，ｗａｓｓｏｌｕｂｌｅａｎｄｌｏｃａ

8、ｔｅｄｉｎｎｕｃｌｅｕｓ，ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｉｓｐｒｏｔｅｉｎｗａｓｍａｉｎｌｙｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｒａｎｄｏｍｃｏｉｌ．ＴｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳｃＡＳＡＤＨｐｒｏｔｅｉｎｗａｓｍａｉｎｌｙｉｎｖｏｌｖｅｄｗｉｔｈｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ．ＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｔｈｅＳｃＡＳＡＤＨｇｅｎｅｗａｓｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｖｅｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｉｎｔｈｅｓｕｇａｒｃａｎｅｒｏｏｔｔｉｐ，ｓｅｅｄｌｉｎｇ，ｉｎｆｌｏｒｅｓｃｅｎｃ

9、ｅ，ｌｅａｆａｎｄｓｔｅｍ，ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｉｓｇｅｎｅ