基础生态学论文

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1、基础生态学作业班级：2012园林姓名：郭永青学号：1210405005生物入侵—紫茎泽兰摘要紫茎泽兰，一种原产墨西哥，自从进入中国的土地以来，对本土的动植物造成了重大影响，严重影响着当地环境与生产发展。如何防治、开发并利用已成为紫茎泽兰的研究热题。关键词紫茎泽兰入侵危害防治利用引言紫茎泽兰（EupatoriumadenophorumSprengel）是生物入侵物种。20世纪中叶传入云南南部，迅速在我国南部和西南地区蔓延，造成严重的生态压力和经济损失。对有关紫茎泽兰的研究动向进行综述，包括紫茎泽兰植物学特征、生物学特性及分布、生态学特

2、性、化学成分以及生物活性、危害性、综合开发利用情况等，并着重讨论紫茎泽兰开发利用的前景。入侵生物入侵是由于人类有意识形态或无意识地把某种生物带入适应其栖息和繁衍的地区，其种群不断扩大，分布区逐渐稳步的发展。外来物种成功入侵往往需要经过引进、入侵、建立和传播等几个主要阶段。外来物种入侵成活后，通常有一个较长的滞后阶段，之后才会爆发性扩展。据初步统计，我国已知外来归化植物超过600种，初步确定为外来入侵植物的有90种。其中危害较大的有紫茎泽兰、微甘菊、空心莲子草、豚草、飞机草、凤眼莲和假高粱。初步确定为外来入侵动物的有40种，其中危害较

3、大的有蔗扁蛾、湿地松粉蚧、松树线虫、美国白蛾、福寿螺等。生物学特性紫茎泽兰，又名大黑草、花升麻、解放草等，植物界，被子植物门，双子叶植物纲，菊目，菊科，多年生草本或亚灌木。跟粗壮，直立。高三十至四十厘米，子实瘦果，黑褐色，花期十一月至第二年四月，结果期三月至四月。分支对生，被白色或锈色短柔毛。叶对生，叶片质薄，卵形，在背面及沿叶脉处毛稍密，基部平截或稍心形，顶端急尖，基出三脉，边缘有稀疏粗大而不规则的锯齿，在花序下方则为波状浅锯齿或近全缘。头状花序小，在枝端排列成伞房或复伞房花序，约含40~50朵小花，管状花两性，白色，花药基部钝。

4、子实瘦果，黑褐色。，根呈绳索状，十分发达；喜温、喜湿、耐干旱、耐瘠薄，且能耐-5℃低温，生态适应性很广，能蔓延到广大的湿润、半湿润亚热带地区，且能迅速形成单生优势，严重破坏入侵地的植被生态平衡。主要分布于中国，美国，澳大利亚，新西兰等地。①　牛翠娟、孙儒泳、李庆芬等基础生态学（第二版）李振宇，解焱.中国外来入侵种[M].北京：中国林业出版社，2002②　段惠，强胜，吴海荣，等.紫茎泽兰（EupatoriumadenophorumSpreng）[J].杂草科学，2003③　中国科学院昆明植物研究所.云南植物志（第十三卷）[M].北京：

5、科学出版社④　赵国晶，马云萍.云南紫茎泽兰的分布与危害的调查研究[J].杂草学报，1989，中国科学院植物研究所.中国高等植物图鉴[M].北京：科学出版社，1983.⑤　中国科学院昆明植物研究所.云南植物志（第十三卷）[M].北京：科学出版社，2004⑥　达平馥，洪焰泉.紫荆泽兰的危害特性及研究利用近况[J].林业规划调查，2003，28（1）⑦　朱正方，杨光忠，栗国强.从植物中寻找农药活性物质——紫茎泽兰化学成分的研究（Ⅲ）[J].华中师范大学学报：自然科学版，1995，⑧　杨正东.紫茎泽兰刨花板生产技术的开发与研究[J].林业机

6、械与木工设备，2002，紫茎泽兰为多年生草本植物，茎基部常木质化，茎枝基部特别是靠近地面的茎部能生出须根，萌发出根芽，入土便可产生新植株，使其在竞争并拓展生存空间中处于有利地位。结实能力强，每株可结种子3万～4.5万粒，多的可达10万粒。瘦果细小，顶端具冠毛，随风飘移散落，极易在裸地和稀疏植被的生境中定植生长。天然生长的紫茎泽兰，孕蕾时间多从11月下旬开始，12月下旬现蕾，2月中下旬始花，各地表现出较大的一致性。但结果成熟期，一般在土壤湿度条件相似的情况下，随气温增高而逐步提前，最多可相差20多天。在温度大体相同的情况下，干旱导致成

7、熟期提前，湿润使之推后，二者相差也可达20多天。新枝萌发从连续降雨的5月开始，至9月为生长旺期，其中以高温高湿的7月、8月两月生长最快，植株平均月增高10cm以上，11月花芽分化，株高增长速度下降。当人工割除地上茎时，其营养体生长规律与正常植株基本一致，但8月以后割除，对开花结果有较大影响，10月以后割除，萌发的新枝不再开花结实，但营养生长仍然进行。①　丁靖垲，余珍，王鹏，等.紫茎泽兰精油的香气成分及应用研究[J].云南植物研究，1991分布紫茎泽兰，原产墨西哥，新中国成立前由缅甸，越南进入我国云南，现已蔓延到北纬25°33’地区，

8、并向东扩展到广西、贵州境内。、1935年在云南南部首次发现，随河谷、公路、铁路自南向北传播，至目前为止，云南80%面积的土地都有紫茎泽兰分布。西南地区的云南、四川、西藏等地都有分布，大约以每年10-30公里的速度向北和向东扩散。目前已