含笑内酯衍生物act001对大鼠非酒精性脂肪肝作用地研究

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1、南开大学学位论文使用授权书恻Y,删269960't万方数据根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆

2、等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:http://202.113.20.16

3、1:8001/index.htm。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:盆凰垫2014年5月27日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目含笑内酯衍生物ACT001对大鼠非酒精性脂肪肝的作用研究姓名徐凤艳学号2120111069答辩日期2014年5月23日论文类别博士口学历硕士团硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院/系/所药学院专业

4、药物化学联系电话l3820680930EmailXufengyan201l@126.com通信地址(邮编):天津市经济技术开发区宏达街23号备注:是否批准为非公开论文否注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、己公开发表或者没有公开发表的作品

5、的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:筮凰撞2014年5月27日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(420年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★

6、2年(可少于2年):秘密★lO年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)万方数据中文摘要非酒精性肝病是一种遗传一环境一代谢应激相关性疾病,包括单纯性脂肪肝及由其演变的脂肪型肝炎和脂肪性肝硬化三种类型,其发病原因主要与胰岛素抵抗、脂质过氧化以及肝细胞炎症等因素有关。据研究倍半萜内酯类化合物小白菊内酯具有逆转胰岛素抵抗、抗氧化应激、抗炎等作用。本文基于上述背景,研究倍半萜内酯类化合物ACT001对大鼠非酒精性脂肪肝的干预治疗作用。本文主要分为两大部分:第一部分是用CCl。建立大鼠急性肝损伤模型,分别用低、中、高三个剂量的ACT00

7、1(25mg·kg~、50mg·kg~、100mg·kg‘1)进行干预治疗,测定大鼠肝脏脏器系数、血清中ALT和AST活性、肝组织匀浆中SOD的活力、MDA的含量,取小部分肝脏进行病理学检查;第二部分是用高脂饲料诱导建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,分别用低、中、高三个剂量的ACT001(25mg。kg’。、50mg‘kg~、100mg·kg。1)进行干预,测定各组大鼠体重变化、肝脏脏器系数、血清ALT和AST活性、血清TC和TG的含量、肝组织匀浆中SOD的活力、MDA的含量,取小部分肝脏进行病理学检查。通过第一部分实验未观察到ACT00

8、1对CCh所致的大鼠急性肝损伤具有肝脏保护作用,但是与模型组相比,ACT001干预治疗组的肝组织匀浆中SOD活力显著升高(P

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