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1、JC/T420-2006水泥原料中氯离子的化学分析方法--------------------------------------------------------------------------------称取0.34g硝酸汞[Hg(N03)2·l/2H20],溶于10mL,硝酸(5.6)中,移入1L容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀。5.8.2硝酸汞标准滴定溶液[C(Hg(N03)2)—0.O01mol/L]的标定。用微量滴定管准确加入5.OOmL0.04mg/mL氯离子标准溶液(5.7)于50mL锥形瓶中,加
2、入20mL乙醇(5.3)及1~2滴溴酚蓝指示剂(5.11),用氢氧化钠溶液(5.5)调至溶液呈蓝色,然后用硝酸(5.6)调至溶液刚好变黄,再过量l滴(PH约为3.5),加入l0滴二苯偶氮碳酰肼指示剂(5.12),用硝酸汞标准滴定溶液滴定至樱桃红色出现。同时进行空白试验。使用相同量的试剂,不加入氯离子标准溶液,按照相同的测定步骤进行试验。硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,按式(1)计算:……………………(1)式中:—硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL);V2一标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液
3、的体积,单位为毫升(mL);V1一空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);0.04一氯离子标准溶液的浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL);5.00一加入氯离子标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。5.9硝酸汞标准滴定溶液[C(Hg(N03)2)=0.005mol/L]5.9.1硝酸汞标准滴定溶液[C(Hg(N03)2)=0.005mol/L]的配制称取l.67g硝酸汞[Hg(N03)2·l/2H20],溶于10mL硝酸(5.6)中,移入1L容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀。5.9.2硝酸汞标准滴定溶液[
4、C(Hg(N03)2)=0.005mol/L]的标定用微量滴定管准确加入7.00mL0.2mg/mL氯离子标准溶液(5.7)于50mL锥形瓶中,以下操作按5.8.2步骤进行。硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,按式(2)计算:……………………(2)式中:—硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL):V4—标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);V3—空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);0.2—氯离子标准溶液的浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL);7.00—
5、加入氯离子标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。5.10硝酸银溶液5g/L将5g硝酸银(AgN03)溶于1L水中。5.11溴酚蓝指示剂溶液(1g/L)将0.1g溴酚蓝溶于100mL乙醇(1+4)中。5.12二苯偶氮碳酰肼溶液(10g/L)将1g二苯偶氮碳酰肼溶于100mL乙醇(5.3)中。6仪器与设备6.1天平精确至0.O001g6.2玻璃容量器皿滴定管、容量瓶、移液管、称量瓶。6.3测氯蒸馏装置测氯蒸馏装置如图l所示。1、吹气泵2、转子流量计3、洗气瓶,内装硝酸银溶液(5.10)4、温控仪5、电炉6、石英蒸馏管7、炉
6、膛保温罩8、蛇形冷凝管9、50ml锥形瓶7试样的制各取样方法按GB/T2007.1进行。试样必须具有代表性和均匀性。由实验室试样缩分后的试样应不少于200g,以四分法或缩分器将试样缩减至不少于50g,然后研磨至全部通过孔径为0.08mm方孔筛,将试样充分混匀,装入试样瓶中,密封保存,供测定用。其余作为原样密封保存备用。8分析步骤向50ml锥形瓶中加入约3ml水及5滴硝酸(5.6),放在冷凝管下端用以承接蒸馏液,冷凝管下端的硅胶管插于锥形瓶的溶液中。称取约O.3g(m)试样,精确至0.O001g,置于已烘干的石英蒸馏管
7、中,勿使试料粘附于管壁。向蒸馏管中加入5滴过氧化氢(5.4)溶液,摇动后加入5mL磷酸(5.2),套上磨口塞,摇动待试料分解产生的二氧化碳气体大部分逸出后,将固定架套在石英蒸馏管上,并将其置于温度250℃—260℃的测氯蒸馏装置(6.3)炉膛内,迅速地以硅橡胶管连接好蒸馏管的进出口部分(先连出气管,后连进气管),盖上炉盖。开动气泵,调节气流速度在100mL/min~200mL/min,蒸馏10min~15min后关闭气泵,拆下连接管,取出蒸馏管置于试管架内。用乙醇(5.3)吹洗冷凝管及其下端子锥形瓶内(乙醇用量约为1
8、5mL)。由冷凝管下部取出承接蒸馏液的锥形瓶,向其中加入l~2滴溴酚蓝指示剂(5.11),用氢氧化钠溶液(5.5)调至溶液呈蓝色,然后用硝酸(5.6)调至溶液刚好变黄,再过量l滴,加入l0滴二苯偶氮碳酰肼指示剂(5.12),用硝酸汞标准滴定溶液(5.8或5.9)滴定至樱桃红色出现。氯离子含量为0.2%—1%时,蒸馏时间应为约l5min—20mi
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