microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究

microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究

ID:32360717

大小:6.24 MB

页数:64页

时间:2019-02-03

microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究_第1页
microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究_第2页
microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究_第3页
microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究_第4页
microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究_第5页
资源描述:

《microrna对甲状腺乳头状癌侵袭性影响及其机制地研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、中国医科大学研究生学位论文独创性声明JIII

2、IJI

3、

4、⋯川IJJI

5、IIJ

6、fⅢJJ

7、If川ffIJJ洲Y2599198本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。论文作者签名:日期:兰竺!竺:皇:,乙中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人完全了

8、解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外),以采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名:圣苎!羔)指导教师签名:』鳖日目录一、摘要中文论文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文论文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

9、⋯⋯⋯⋯⋯5二、英文缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11三、论文论文一‘前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯lz实验材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

10、⋯⋯27论文二前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯z6实验材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯50参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5l四、本研究创新性自我评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53五、附

11、录综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯54在学期间科研成绩⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯63个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯64·中文论著摘要一·miRNA在不同侵袭性甲状腺乳头状癌组织中的差异表达及其意义目的甲状腺癌是发病率上升最快的内分泌系统实体恶性肿瘤。其中甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)为最常见的病理类型,占甲状腺恶性肿瘤的90%左右。PTC大多预后良好,但仍有部分PT

12、C表现为侵袭性生物学行为,可造成临近组织器官受累,如:腺外侵犯严重、早期淋巴结转移等,明显降低了手术切除率,影响预后。明确可预测、判定PTC的生物学行为的标志物至关重要。研究与PTC侵袭相关的分子生物学机制可用于评估PTC的侵袭性、指导手术范围,也可作为靶向治疗中的靶点来控制肿瘤的生物学行为。MicroRNA(miRNA)作为一种最常见的非编码RNA,不仅参与生物体生长发育等正常生理过程,还与机体多种病理过程密切相关,其表达异常在肿瘤发生发展过程中起着重要的作用。据报道,miRNA对胃癌、结肠癌、肺癌等肿瘤侵袭性的调控机制已有深入的研究,但miRNA调控PTC侵袭

13、性的具体机制还有待进一步研究。为此,我们拟利用miRNA芯片及实时定量反转录PCR筛选不同侵袭特性的PTC组织中差异表达的miRNA,并分析其与临床资料的相关性。方法研究对象为我院普通外科2008年1月~2012年4月临床资料完整的9l例PTC患者的手术切除标本,所有标本均于获取后立即置入液氮中速冻,之后转移至.80℃冰箱中保存。首先选取经病理证实的腺外侵袭PTC组织(EX组)及无腺外侵袭PTC组织(NE组)各3例,确保两组PTC病例在病程、临床分期、肿瘤大小等方面无显著性差异。应用miRNA芯片初步筛选差异基因。实时定量RT-PCR验证芯片结果:提取全部9l例冻

14、存组织的小

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。