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时间:2019-02-03
《hspa12a+mrna、eml5和hspbap1在耐药性癫痫患者脑组织中的表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、重庆医科大学硕士研究生学位论文脑组织差异表达基因的测定,可为耐药性癫痫的发病机制从基因水平上提供依据。2基因水平和蛋白水均证实Eml5和HSPBAPl在耐药性癫痫患者脑组织中的表达量高于对照组。HSPAl2AmRNA在耐药性癫痫脑组织中的表达量高于对照组,FQ.PCR与基因芯片结果一致。3耐药性癫痫的主要病理改变是海马苔藓纤维发芽,Eml5蛋白表达上调可能促进神经元树突和轴突延伸,触发海马苔藓纤维发芽,最终导致病理性神经网络重组和兴奋性突触重构。4耐药性癫痫患者脑组织中HSPBAPl的高表达可能抑制了热休克蛋白27(heatshockprotein27,HSP27)的神经元保护
2、功能,促进细胞色素C-caspase家族介导的细胞凋亡过程;激活Fas介导的依赖Daxx(--种Fas死亡结构域相关蛋白)的JNK/SAPK信号传导通路,诱导神经元凋亡。HSPBAPl阻碍了磷酸化HSP27对肌动蛋白聚合作用的抑制,间接加强了微丝组装,触发海马苔藓纤维发芽。5HSPAl2ArnRNA表达上调可能在耐药性癫痫发病机制中起重要作用,我们认为HSPAl2A可能作为重要的调节因子参与了神经元凋亡调控。关键词:耐药性癫痫,棘皮动物微管结合蛋白类似蛋白5,苔藓纤维发芽,热休克蛋白27相关蛋白1,热休克蛋白70相关蛋白12A,神经元凋亡重庆医科大学硕士研究生学位论文THEEX
3、PRESSIONSOFHSPAl2AmRNA,EML5ANDHSPBAPl1NTHEBRAINSoFPAT皿NTSWITHDRUG.REFRACToRYEPILEPSYABSTRACTObjective:Tostudythedifferentiallyexpressedgenesandproteinsinthebrainsofpatientswithdrug—refractoryepilepsy,anddiscusstheireffectsinthepathogenesis.MaterialsandMethods:wepickedoutthespecimensstoredino
4、urDepartmentrandomlyfromthebrainbankofpatientswhohadunderwentepilepsysurgeryduetodrug—refractoryepilepsyasexperimentalgroupinthisstudy,includingtemporallobecortex(n=26)andhippocampus(n=10).Therewere19male,and17female,whoseagesrangedfrom8to44,、vimameanof21.88:k9.62(i士S)years.Durationofepileps
5、ywas2.5~30years,withameanof10.24+6.83(i士S)years.17hadsimplepartialseizureseconderlygeneralizedtonic—clonicseizure,9hadcomplexpartialseizure,and10haddiverseseizuretypes(tonicseizure,simplepartialseizure).Thecontrolgroupspecimens(n=8)wereobtainedfromsubjectswhohadbeenenforcedtodebridementbecau
6、seofcraniocerebraltrauma,orautopsyafteraccidentaldeath.Thesubjectsintemalizedincontrolgrouphadnopasthistoryofepilepsyorotherneurologicdiseases,andthepathologicalsectionsofspecimenshadbeenconfirmedthatthebraintissuestructureswerenormal.Thecontrolgroupspecimensincludedtemporallobecortex(n25)an
7、dhippocampus(n=3).Therewere4male,and4female,whoseagesrangedfrom17to66,withameanof31.59士11.65(i士S)years.6重庆医科大学硕士研究生学位论文Someoftheexperimentalgroupandcontrolgroupspecimensobtainedwerestoredinliquidnitrogen(-196。C)immediatelypreparingforgenechipscanni
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