GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf

GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf

ID:32324799

大小:130.66 KB

页数:5页

时间:2019-02-03

GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf_第1页
GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf_第2页
GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf_第3页
GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf_第4页
GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf_第5页
资源描述:

《GBT5009.117-2003-食用豆粕卫生标准的分析方法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.117-2003代替GBIT14932.2-1994食用豆粕卫生标准的分析方法Methodforanalysisofhygienicstandardofediblesoybeanmeal2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部分太中国国家标准化管理委员会‘’.’GB/T5009.117-2003前言本标准代替GB/T14932.2-1990食用豆粕卫生标准的分析方法》。本标准按GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了

2、修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:上海市食品卫生监督检验所、吉林省食品卫生监督检验所、上海市南市区卫生防疫站。本标准主要起草人:沈文、成凯泰、沈静薇、刘桂新、金秀华。原标准于1994年首次发布,本次为第一次修订。GB/T5009.117-2003食用豆粕卫生标准的分析方法1范围本标准规定了食用豆粕卫生标准的分析方法。本标准适用于大豆经溶剂萃取食用豆油后,以其作为食品工业原料的豆粕各项卫生指标的分析。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修

3、订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T5009.3食品中水分的测定GB/T5009.4食品中灰分的测定GB/T5009.5食品中蛋白质的测定GB/T5009.11食品中总砷及无机砷的测定GB/T5009.12食品中铅的测定GB/T5009.37食用植物油卫生标准的分析方法3感官检查应为黄色或棕黄色片粒状,具有豆粕固有的色泽和气味,无祥变、虫迹、无杂屑、油污等。4理化检验4.1水分的测定按GB/T5009.3规定的方法执行。4.2灰分的测定按GB/T5

4、009.4规定的方法执行。4.3粗蛋白质的测定按GB/T5009.5规定的方法执行。4.4总砷的测定按GB/T5009.11规定的方法执行。4.5铅的测定按GB/T5009.12规定的方法执行。5服酶活性5.1pH增值法5.1.1原理豆粕中的脉酶可以使尿素分解产生氨,使体系中pH值增大。用pH计或酸碱指示剂测定其pH变化,以判断脉酶活性。5.1.2试剂5.1.2.1尿素(GB696),分析纯。5.1.2.20.05mol/L磷酸氢二钾溶液:称取5.0706g磷酸氢二钾(KZHPO,·3H}O),加新煮沸过的燕馏水溶解,冷却后转移至500mL容量瓶,定容至刻

5、度。5.1.2.30.05mol/L磷酸二氢钾溶液:称取3.40g磷酸二氢钾(KHzPO,),加人新煮沸的蒸馏水溶解,冷却后转移至500mL容量瓶中,定容至刻度。5.1.2.4磷酸缓冲液(pH7.0):取61.1mL磷酸氢二钾溶液38.9mL磷酸二氢钾溶液混合。此溶液可保存三个月。83GB/T5009.117-20035.1.3仪器5.1.3.1pH计:灵敏度应达到0.02pH单位。并带有与其配套使用的甘汞电极和玻璃电极。5.1.3.2恒温水浴箱:温度30℃士51C。5.1.4分析步骤称取经粉碎(约40目,且试样粉碎过程中应避免发热)的试样10.0g,置于

6、带塞的锥形烧瓶中,加水100.0mL,振摇30min,过滤样液备用(宜当天测定)。吸取2.0mL试样液,置于带塞比色管中。加pH缓冲液8mL,加0.2g尿素。摇匀1min,放置在30℃士5℃水浴中保温30min,同时作样液空白,即2.0mL样液.加8.0mL缓冲液。在水浴中同时保温。管内容物经冷却后,测定pH值。5.1.5结果计算按式(<1)计算:X=pH,一pHo“····”··············⋯⋯(1)式中:X脉酶活性指数;pH,—样液对尿素分解后pH值;pHo—样液空白管pH值。5.2简易判定法5.2.1原理同5.1.1,5.2.2试剂5.2

7、.2.1尿素(GB696):分析纯。5.2.2.2酚红指示剂:称取。.Ig酚红,加1.43mL0.1mol/L氢氧化钠溶液,在研钵中研磨以促溶解,然后转移至250mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀备用。5.2.3分析步骤取0.2g粉末试样(避免粉碎时发热),置于25mL比色管中加0.02g尿素,加酚红指示剂2滴,再加水20mL,充分摇匀15s,记录粉红色出现时间,并根据时间判断脉酶活性,颜色出现时间应少于15min,颜色出现时间脉酶活性1min极强1min-5min强5min-15min稍有15min无同时作空白对照试验。试样空白(不加尿素)及试剂空白(不加试

8、样),只有上述空白正常时,即酚红指示剂不改变颜色,试验结果才是可靠

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。