高氧暴露下新生大鼠肺组织及ⅱ型肺泡上皮细胞上皮钠通道的表达与功能研究

高氧暴露下新生大鼠肺组织及ⅱ型肺泡上皮细胞上皮钠通道的表达与功能研究

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时间:2019-02-02

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1、·中文论著摘要·高氧暴露下新生大鼠肺组织及Ⅱ型肺泡上皮细胞上皮钠通道的表达与功能研究刖吾近年来,随着早产儿管理技术和治疗手段的发展,极低和超低出生体重儿的存活率有了明显改善。但随之而来,因肺组织尚未发育成熟,加上吸入高浓度氧气,机械通气,感染等因素影响,使得早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonarydysplasia,BPD)的发病率在逐年上升。由于目前缺乏有效的监控手段及治疗方法,重患多于生后1年内死亡,即使幸存者,儿童早期呼吸系统疾病的高患病率,以及远期神经发育障碍也严重影响了患儿的生活质量。研究表明炎症反应在BPD发生、发展中发挥了重要作用。由于炎症反

2、应增加了肺泡.毛细血管通透性,大量白蛋白和其它血清蛋白渗出,使得肺水肿成为BPD早期的主要病理表现之一。大量体内研究证实,阿米洛利(amiloride)敏感性上皮钠通道(epithelialsodiumchannel,ENaC)是钠离子从项膜进入极化上皮细胞的主要通道,以对Na+有高度选择性和对亚微摩尔量的阿米洛利敏感为特征,在呼吸道上皮主要由三个同源亚基0t,p和Y组成,与肺内液体清除密切相关,而II型肺泡上皮(alveolarepithelialtypeII,ATII)细胞是实现钠水重吸收的主要功能细胞。以往研究表明ENaC功能障碍不仅与多种病理情况下肺水肿的发生有关

3、,而且决定了肺水肿的预后。然而,有关BPD早期ENaC表达和功能的研究较少,且结论还不明确。因此,本研究采用经典的高氧致新生大鼠BPD模型,利用real.timePCR和westernblot方法观察0t.,p.和?-ENaC亚基mRNA和蛋白表达的动态变化,并同时原代培养新生大鼠的ATII细胞,利用膜片钳技术和流式细胞技术,记录暴露高氧中的ATII细胞阿米洛利敏感性钠电流和阿米洛利敏感性体积变化,以确定高氧暴露下ENaC表达变化与其功能的相关性。方法一、高氧暴露下新生大鼠肺组织ENaC表达检测l、BPD动物模型制备、分组与标本采集:将自然分娩的新生Wistar大鼠,随机

4、分为高氧组和对照组,每组32只。高氧组于生后12小时内放入氧箱中,使箱内Fi02=0.85,C02<0.5‰湿度60"-'70%,温度21"--250C。每天定时与对照组间交换母鼠。对照组以同样护理条件置于空气中。每组分别于高氧暴露后l、3、5和7天随机选取8只鼠,取肺待检。2、Real.timePCR技术检测肺组织0c.、p一和丫一ENaCmRNA表达:利用总RNA提取试剂盒提取样本总RNA,利用TIANScriptRTKit反转录合成cDNA,Exicycli雕96荧光定量仪和SYBRGREEN进行荧光定量分析,利用2-AACT法计算ENaCmRNA相对表达量。3、W

5、esternblot技术检测肺组织0【.、p.和7-ENaC蛋白表达:蛋白提取并定量,应用8%凝胶进行SDS.PAGE分离,将蛋白转至PVDF膜,用TBS配置5%脱脂奶粉封闭PVDF膜,一抗4"C过夜,二抗37℃孵育l小时。应用ECL试剂盒发光,分析图像。二、高氧暴露下新生大鼠ATⅡ细胞ENaC表达检测1、新生大鼠ATII细胞的分离、纯化及鉴定:出生24小时内的Wistar大鼠,无菌取肺,采用胰酶和胶原酶联合消化分离细胞,应用差速贴壁和免疫粘附法纯化细胞,分别于21%02和85%02培养箱内进行原代培养。应用SP—C免疫荧光染色及透射电镜进行细胞鉴定。分别于高氧暴露后1、

6、2和3天收集细胞。2、Real.timePCR技术检测ATII细胞中仅.、p.和丫.ENaCmRNA—o、I表达:方法同一、23、Westemblot技术检测ATII细胞中仅.、p.和丫.ENaC蛋白表达:2方法同一、3.三、高氧暴露下新生大鼠ATII细胞ENaC钠水转运功能检测1、新生大鼠ATII细胞的分离、纯化与培养:同二、l2、膜片钳技术记录全细胞阿米洛利敏感性钠电流:将长有ATII细胞的玻片从培养基中取出,浸入倒置相差显微镜的浴槽中。应用Multiclamp700B膜片钳放大器进行系列阻抗和电容补偿。记录全细胞电流时保持电位.40mV,应用.120至U+80mV,

7、步阶20mV的电位进行电流电压曲线分析。滤波频率为1kHz,采样频率为2kHz。3、流式细胞技术检测阿米洛利敏感性细胞体积变化:记录高氧组与对照组加入和未加入阿米洛利细胞的前向角散射光(FSC)的峰值道数,并计算两者的差值。四、统计分析所有数据以均值士标准差表示。采用独立样本T检验进行相同时间点组间比较,采用单因素方差分析和LSD法t检验进行组内各时间点两两比较。以P<0.05作为差别有统计学意义的标准。结果一、高氧暴露下新生大鼠肺组织ENaC表达1、肺组织中a.ENaC表达:0【.ENaCmRNA表达在高氧暴露l天与对照组比

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