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时间:2019-02-02
《黄芪甲苷、β榄香烯抗肝癌作用与其免疫机制的的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、摘要高,100¨幽【11l的浓度作用24h后吞噬能力最佳,两者联用时有协同增效作用。不同浓度黄芪甲苷、D一榄香烯处理后MtO上清TNF.0【、IL.1p、NO的表达水平均高于空白组,100J_tg/ml浓度时有统计学意义◇2、甲苷、p一榄香烯及其联合处理后的D2SC细胞表面MHCII、MI-ICI、CD40、CD80、CD86分子的表达水平均显著提高(西0.01,p3、.6表达显著高于LPS组(卿.01);与单用黄芪甲苷组或单用p一榄香烯相比,黄芪甲苷、D一榄香烯联合处理后IL.12、IL.6表达明显升高(胙O.05)。体内研究:黄芪甲苷、D一榄香烯及联合灌胃后小鼠体内几.2、IFN吖、TNF.仅的表达水平明显高于空白组(胙0.01,脚.05),且各组表达水平均随着灌胃天数的增加而提高:与单用黄芪甲苷或单用D一榄香烯灌胄相比,联合组小鼠灌胃后第21天体内IL.2、IFNq、TNF.Og的表达明显升高(刚.05)。黄芪甲苷、D一榄香烯对肝癌荷瘤小鼠灌胃15天后,3组实验组小鼠皮下肿瘤生长趋势较生理盐水组明显缓4、慢,联合组在灌胃10天后肿瘤缩小趋势更加明显。与空白对照组比较,实验对照组及实验组小鼠T细胞数量均有明显下降;与实验对照组比较,实验组小鼠T细胞数量明显增多,与单个中药组比较,联合组小鼠T细胞数量增多。荷瘤小鼠经中药治疗后,CD4+/CD8+比例增高,联合用药组显著增高,CD4+/CD8+>l(p<0.05)。中药治疗后荷瘤小鼠脾细胞IFN吖、IL4的表达水平均高于对照组,其中黄芪甲苷组、D一榄香烯组IFN吖、IL.4表达明显高于对照组∽o.05),联合组IFN-T、IL-4表达显著高于对照组(脚.01);与单用黄芪甲苷组或单用D一榄香烯治疗5、相比,黄芪甲苷、B一榄香烯联合治疗荷瘤小鼠后IFN吖、IL-4表达明显升高(p6、luenceofAIVandp-elemenetoimmunologicfunctionofMq)andDCinvitro,andobservingifithassynergismofAIVand13-elemene,wewilldiscusswhetherAⅣand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofMq)andDC.2.ThroughobservingtheinfluenceofAIVand13-elemenetocytokinessuchasIL-2、IFN-.1'、n盯-0【invi7、tro,wewilldiscusswhetherAIVand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofthemice,andwhetherithassynergismofAIVand13-elemene.3.ThroughobservingtheinhibitionofAIV‘and13-elemenetothesubcutaneoustumorofmicewithlivertumor,anddetectingTlymphocytesandIFN-,/、IL-4insplenocytes,wewi8、lldiscusstheinfluenceofAIVand13-elemenetotheimmunesystemofmicewithlivertumorandthe
2、甲苷、p一榄香烯及其联合处理后的D2SC细胞表面MHCII、MI-ICI、CD40、CD80、CD86分子的表达水平均显著提高(西0.01,p3、.6表达显著高于LPS组(卿.01);与单用黄芪甲苷组或单用p一榄香烯相比,黄芪甲苷、D一榄香烯联合处理后IL.12、IL.6表达明显升高(胙O.05)。体内研究:黄芪甲苷、D一榄香烯及联合灌胃后小鼠体内几.2、IFN吖、TNF.仅的表达水平明显高于空白组(胙0.01,脚.05),且各组表达水平均随着灌胃天数的增加而提高:与单用黄芪甲苷或单用D一榄香烯灌胄相比,联合组小鼠灌胃后第21天体内IL.2、IFNq、TNF.Og的表达明显升高(刚.05)。黄芪甲苷、D一榄香烯对肝癌荷瘤小鼠灌胃15天后,3组实验组小鼠皮下肿瘤生长趋势较生理盐水组明显缓4、慢,联合组在灌胃10天后肿瘤缩小趋势更加明显。与空白对照组比较,实验对照组及实验组小鼠T细胞数量均有明显下降;与实验对照组比较,实验组小鼠T细胞数量明显增多,与单个中药组比较,联合组小鼠T细胞数量增多。荷瘤小鼠经中药治疗后,CD4+/CD8+比例增高,联合用药组显著增高,CD4+/CD8+>l(p<0.05)。中药治疗后荷瘤小鼠脾细胞IFN吖、IL4的表达水平均高于对照组,其中黄芪甲苷组、D一榄香烯组IFN吖、IL.4表达明显高于对照组∽o.05),联合组IFN-T、IL-4表达显著高于对照组(脚.01);与单用黄芪甲苷组或单用D一榄香烯治疗5、相比,黄芪甲苷、B一榄香烯联合治疗荷瘤小鼠后IFN吖、IL-4表达明显升高(p6、luenceofAIVandp-elemenetoimmunologicfunctionofMq)andDCinvitro,andobservingifithassynergismofAIVand13-elemene,wewilldiscusswhetherAⅣand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofMq)andDC.2.ThroughobservingtheinfluenceofAIVand13-elemenetocytokinessuchasIL-2、IFN-.1'、n盯-0【invi7、tro,wewilldiscusswhetherAIVand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofthemice,andwhetherithassynergismofAIVand13-elemene.3.ThroughobservingtheinhibitionofAIV‘and13-elemenetothesubcutaneoustumorofmicewithlivertumor,anddetectingTlymphocytesandIFN-,/、IL-4insplenocytes,wewi8、lldiscusstheinfluenceofAIVand13-elemenetotheimmunesystemofmicewithlivertumorandthe
3、.6表达显著高于LPS组(卿.01);与单用黄芪甲苷组或单用p一榄香烯相比,黄芪甲苷、D一榄香烯联合处理后IL.12、IL.6表达明显升高(胙O.05)。体内研究:黄芪甲苷、D一榄香烯及联合灌胃后小鼠体内几.2、IFN吖、TNF.仅的表达水平明显高于空白组(胙0.01,脚.05),且各组表达水平均随着灌胃天数的增加而提高:与单用黄芪甲苷或单用D一榄香烯灌胄相比,联合组小鼠灌胃后第21天体内IL.2、IFNq、TNF.Og的表达明显升高(刚.05)。黄芪甲苷、D一榄香烯对肝癌荷瘤小鼠灌胃15天后,3组实验组小鼠皮下肿瘤生长趋势较生理盐水组明显缓
4、慢,联合组在灌胃10天后肿瘤缩小趋势更加明显。与空白对照组比较,实验对照组及实验组小鼠T细胞数量均有明显下降;与实验对照组比较,实验组小鼠T细胞数量明显增多,与单个中药组比较,联合组小鼠T细胞数量增多。荷瘤小鼠经中药治疗后,CD4+/CD8+比例增高,联合用药组显著增高,CD4+/CD8+>l(p<0.05)。中药治疗后荷瘤小鼠脾细胞IFN吖、IL4的表达水平均高于对照组,其中黄芪甲苷组、D一榄香烯组IFN吖、IL.4表达明显高于对照组∽o.05),联合组IFN-T、IL-4表达显著高于对照组(脚.01);与单用黄芪甲苷组或单用D一榄香烯治疗
5、相比,黄芪甲苷、B一榄香烯联合治疗荷瘤小鼠后IFN吖、IL-4表达明显升高(p6、luenceofAIVandp-elemenetoimmunologicfunctionofMq)andDCinvitro,andobservingifithassynergismofAIVand13-elemene,wewilldiscusswhetherAⅣand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofMq)andDC.2.ThroughobservingtheinfluenceofAIVand13-elemenetocytokinessuchasIL-2、IFN-.1'、n盯-0【invi7、tro,wewilldiscusswhetherAIVand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofthemice,andwhetherithassynergismofAIVand13-elemene.3.ThroughobservingtheinhibitionofAIV‘and13-elemenetothesubcutaneoustumorofmicewithlivertumor,anddetectingTlymphocytesandIFN-,/、IL-4insplenocytes,wewi8、lldiscusstheinfluenceofAIVand13-elemenetotheimmunesystemofmicewithlivertumorandthe
6、luenceofAIVandp-elemenetoimmunologicfunctionofMq)andDCinvitro,andobservingifithassynergismofAIVand13-elemene,wewilldiscusswhetherAⅣand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofMq)andDC.2.ThroughobservingtheinfluenceofAIVand13-elemenetocytokinessuchasIL-2、IFN-.1'、n盯-0【invi
7、tro,wewilldiscusswhetherAIVand13-elemenecanenhancetheimmunologicfunctionofthemice,andwhetherithassynergismofAIVand13-elemene.3.ThroughobservingtheinhibitionofAIV‘and13-elemenetothesubcutaneoustumorofmicewithlivertumor,anddetectingTlymphocytesandIFN-,/、IL-4insplenocytes,wewi
8、lldiscusstheinfluenceofAIVand13-elemenetotheimmunesystemofmicewithlivertumorandthe
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